Trellis Bioscience与Open Monoclonal Technology宣布合作，利用OMT的OmniRat平台生成针对Trellis及其合作伙伴识别的疗法靶点的人源抗体。Trellis将运用其CellSpot抗体筛选技术，在OmniRat生成的B细胞库中寻找高亲和力、超稀有且特异性明确的抗体。Trellis将推进并合作每个项目，并根据项目发展阶段与OMT分享交易经济。Trellis的CellSpot平台已连续四个项目展示了从人类血液中直接分离稀有、一流疗法抗体的独特能力。此次与OMT的合作将利用Trellis在抗体库背景下的强大多路复用筛选能力，特别是癌症领域的商业机会。Trellis是一家风险投资支持的疗法抗体公司，其CellSpot技术已生成针对多种疾病如RSV、CMV、流感、MRSA、GAS和癌症的早期项目。OMT是一家动物遗传工程领导者，开发了OmniRat，这是首个完全人源的单克隆抗体平台，使用转基因大鼠。

2012年10月8日，瑞士巴塞尔，4-Antibody AG宣布从与Human Genome Sciences（HGS）的合作中额外获得两笔里程碑付款，该合作旨在发现和开发全人源治疗性抗体。此次付款发生在HGS被GlaxoSmithKline plc收购之前，具体细节未公开。4-Antibody与HGS的合作始于2011年8月，专注于应用其专有的、高通量的体外Retrocyte Display技术（逆转录病毒B淋巴细胞展示）以快速发现针对HGS新型靶点的全人源抗体。Retrocyte Display技术是一种利用快速流式细胞术的高效工具，用于高质量治疗性抗体的发现。该技术通过在哺乳动物B细胞中表达全长免疫球蛋白抗体库，产生“表现更佳”的全人源抗体。4-Antibody首席执行官Robert Burns表示，与HGS的合作进展展示了4-Antibody利用其技术平台从筛选中直接生成高质量先导的能力。同时，公司将继续寻求与我们的技术相关的服务交易，通过其与Evotec的最近建立的合作伙伴关系，将我们的平台提供给更广泛的市场。4-Antibody是一家生物制药公司，拥有强大的全人源抗体药物发现技术平台，正在生成一个

Genzyme公司，作为Sanofi公司的一部分，宣布将在法国里昂举行的第28届欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）大会上展示关于AUBAGIO（teriflunomide）和LEMTRADA（alemtuzumab）的临床研发新数据。这些数据反映了Genzyme在多发性硬化症治疗领域所做的大量临床研究工作，以及其在开发差异化疗法方面的独特承诺和显著进展。AUBAGIO已在美国获得FDA批准，用于治疗复发型多发性硬化症患者，其市场申请正在EMA和其他监管机构审查中。即将在ECTRIMS上展示的关键数据包括TOWER和CARE-MS II临床试验的结果，以及关于AUBAGIO和LEMTRADA的进一步研究。Genzyme还计划在ECTRIMS举办卫星研讨会，并展示其多发性硬化症产品组合的其他数据。

Cellerant Therapeutics公司获得国家癌症研究所SBIR Phase 1合同和Phase 2选项，价值高达168万美元，用于开发CLT-009，一种新型人类供体巨核细胞祖细胞疗法，用于治疗癌症患者的血小板减少症。此合同支持CLT-009的研发，旨在降低化疗和放疗引起的血小板减少症风险，解决血液病治疗中的未满足需求。CLT-009有望成为化疗后严重血小板减少症的替代治疗方案，通过体内快速产生血小板来缩短血小板减少症的持续时间。Cellerant Therapeutics公司致力于开发针对癌症和血液相关疾病的创新疗法，其产品组合包括CLT-009、CLT-008和针对癌症干细胞的抗体疗法。

科学家团队获得国防部门资助，研究有望改善肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者生活质量的化合物。该研究由佛罗里达Scripps研究学院的Philip LoGrasso教授领导，为期两年，涉及哥伦比亚大学科学家。研究旨在通过抑制神经保护酶JNK来预防运动神经元死亡，改善患者运动功能和延长寿命。研究团队已验证一系列抑制JNK的化合物，并尝试开发针对JNK3的新化合物，以实现组织特异性抑制和减少副作用。该研究得到了国防部提供的资助。

NeoStem公司宣布，其与密歇根大学牙学院合作的研究成果进一步证明了其专有再生细胞疗法产品VSEL（非常小胚胎样干细胞）的骨再生能力。该研究发表在《Stem Cells and Development》杂志上，表明VSEL干细胞在SCID小鼠的骨骼组织中植入后能够形成人类骨骼。这项由NIH资助的研究由密歇根大学牙学院的Dr. Russell Taichman和Dr. Aaron Havens领导，展示了VSEL干细胞在动物体内生成人类骨骼的能力。NeoStem公司CEO Dr. Robin Smith表示，这些数据将为未来人类骨再生研究奠定基础，并期待将研究成果从实验室转移到临床，开发一种增强人类骨骼形成的治疗性干细胞产品。

DSM与Almac集团在生物催化领域签署合作协议，旨在为制药行业提供可持续的制造服务。双方将共享酶平台技术、服务和专业知识，以生产活性药物成分。这一合作将使双方客户能够获得酶的专业知识和资产，实现从临床前到商业生产规模的低成本、绿色加工。此外，Almac将能够为其客户提供大规模生产的首选合作伙伴。DSM和Almac的合作将推动生物催化技术向更高水平发展，并为制药行业提供全面的服务。

荷兰格罗宁根，2012年10月8日——荷兰生物技术公司Mucosis BV宣布与荷兰疫苗和抗体开发商Crucell Holland B.V.（Crucell）签署了一项研究和许可选择协议。Crucell是强生公司的制药公司之一。在此次研究合作中，Crucell将利用Mucosis专有的Mimopath平台技术和知识，开发未知的新型疫苗以对抗传染病。根据协议条款，Mucosis将获得前期付款，并在达成约定的里程碑时可能获得额外付款。协议的财务细节未公开。Mucosis首席执行官托马斯·约翰斯顿表示，与Crucell的合作令人欣喜，相信Mimopath平台与Crucell在疫苗开发方面的专业知识相结合，为开发差异化和具有医学相关性的疫苗候选药物提供了巨大机遇。Mucosis是一家处于临床阶段的荷兰生物技术公司，拥有专有的Mimopath平台技术，该技术用于开发具有改进效力的粘膜疫苗。其领先产品SynGEM是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗。此外，公司还开发了PneuGEM和FluGEM疫苗，分别用于预防由肺炎球菌细菌引起的疾病和流感。基于Mimopath技术的疫苗可以通过鼻和口无针给药，引发更自然的免疫反应，提供

英国牛津大学詹纳研究所与Isconova AB合作研发的疟疾疫苗候选药物获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准进入I期临床试验。该疫苗结合了牛津大学研发的编码疟疾抗原的病毒载体疫苗和Isconova的专利佐剂Matrix-M。詹纳研究所是多个新疫苗研发的领导者，其中许多疫苗已进入II期临床试验。Isconova AB的CEO Sven Andréasson表示，此举是对Isconova质量的再次肯定，Matrix-M佐剂在人类疫苗中的广泛应用潜力得到证明。詹纳研究所的Adrian Hill教授表示，选择Matrix-M是基于其在临床前研究中引发的强烈免疫反应和其与病毒载体疫苗的适用性。该I期临床试验预计将在2013年中完成，旨在评估疫苗候选药物的安全性和免疫原性。

AstraZeneca与Ardelyx于2012年10月8日宣布了一项全球独家许可协议，该协议涵盖了Ardelyx的NHE3抑制剂项目，包括处于2期临床准备阶段的领先化合物RDX5791，用于治疗终末期肾病（ESRD）和慢性肾病（CKD）的并发症。RDX5791在2期a临床试验中针对便秘型肠易激综合症（IBS-C）以及两个1期临床试验中针对健康受试者，显示出其在胃肠道中调节钠吸收的能力。基于其独特的机制，RDX5791被认为可以减少膳食钠的吸收，从而将钠排泄从肾脏（尿液）转移到粪便中，保护肾脏和心血管系统免受钠和液体积累的不健康暴露。根据协议，AstraZeneca将支付3500万美元的预付款，以及2.375亿美元的研发里程碑付款，以及与上市和商业化相关的里程碑付款和分层双位数版税。AstraZeneca将承担后续的开发成本，而Ardelyx将进行2期临床试验。作为交易的一部分，Ardelyx获得了在美国共同推广产品的选择权，但受限于协议规定。两家公司均表示，此次合作将加速开发针对肾脏并发症的新药，满足肾脏疾病患者对钠和液体管理的未满足医疗需求。