Domain Therapeutics与日本Ono Pharmaceutical达成合作，共同发现针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的小分子药物。Ono将为Domain Therapeutics支付前期款项、研究资金、研发进度成功里程碑以及产品销售提成。Domain Therapeutics将利用其专有的GPCR药物发现平台DTect-All和GPCR药物化学与药理学专业知识，设计并优化小分子成为针对Ono选择的GPCRs的药物候选物。Ono将拥有全球独家权利开发并商业化由此药物发现合作产生的任何药品。此次合作进一步证实了Domain Therapeutics在药物发现过程中的差异化价值及其在GPCR领域的专业能力，标志着该公司向与制药伙伴合作从靶点到药物候选人的整体项目迈出的重要一步。

Forest Laboratories与moksha8达成一项广泛的战略联盟，使Forest在拉丁美洲获得商业足迹，并使moksha8获得Viibryd等Forest产品的拉丁美洲市场准入。该联盟包括Forest向moksha8独家许可Viibryd及可能的其他Forest产品在拉丁美洲的商业化权利，并提供高达1.25亿美元的融资。两年期满后，Forest可选择并购moksha8。此外，moksha8与Watson扩大了许可协议，并买断了Watson在moksha8的少数股权。森林实验室表示，该联盟有助于其在拉丁美洲市场获得增量利润和增长。

Ligand Pharmaceuticals宣布将获得来自默克（在美国和加拿大以外称为MSD）的200万美元里程碑付款，这是基于双方关于开发dinaciclib的合作协议。此次付款是由于dinaciclib用于治疗难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的2b/3期临床试验启动。Ligand总裁兼首席执行官John Higgins表示，对dinaciclib在治疗难治性CLL方面的进展感到满意，并认为其在肿瘤学领域具有重大潜力。Ligand继续确认其2012年全年收入预测，预计全年总收入约为3000万美元，第三季度收入预计约为600万美元，第四季度预计约为1300万美元。Dinaciclib是一种由Ligand的子公司Pharmacopeia（现为Ligand的全资子公司）于1998年启动的合作项目开发出的促凋亡性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。Ligand是一家生物制药公司，致力于开发能够产生版税收入的资产，并拥有多种资产组合，针对多种疾病，包括血小板减少症、多发性骨髓瘤、糖尿病、肝炎、肌肉萎缩、血脂异常、贫血和骨质疏松症。

Alnylam与Genzyme达成独家合作，共同开发针对TTR的RNAi疗法，用于治疗ATTR，在日本及其他亚洲国家进行商业推广。ATTR是一种罕见的遗传性疾病，会损害神经系统与心脏，导致5至15年的预期寿命。Alnylam的ALN-TTR项目包括ALN-TTR02和ALN-TTRsc，目前ALN-TTR02正在进行II期临床试验。根据协议，Genzyme将向Alnylam支付2250万美元的预付款，并包括开发里程碑付款和按销售产品分级的版税。Alnylam将保留在美国、欧洲和其他地区的所有权利。

PTC Therapeutics公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的100万美元研究资助，用于发现治疗登革热的抗病毒药物。登革热是一种由蚊子传播的疾病，是全球热带和亚热带地区的主要疾病和死亡原因。PTC将利用其专有的GEMS技术，筛选出对登革热病毒有活性的化合物，目标是开发出首个针对登革热的治疗口服药物。该研究得到NIH资助，旨在减轻登革热及其严重并发症的负担。

Hikma Pharmaceuticals与GP Pharm签订了一项许可和供应协议，将在中东和北非地区注册和销售GP Pharm的领先抗癌药物Lutrate 1 month。Lutrate 1 month是一种激素性雄激素剥夺疗法，用于预防晚期前列腺癌患者的肿瘤生长。该地区前列腺癌是第三大常见癌症，每年约有25,000例新病例。根据协议，Hikma将获得在MENA地区的23个国家注册、营销和分销Lutrate 1 month的许可权，并成为GP Pharm在该地区肿瘤产品管线中的首选合作伙伴。Hikma承诺通过开发其肿瘤产品组合来改善该地区的癌症治疗，并很高兴获得这种创新注射治疗的许可，以补充其产品组合和管线。Lutrate 1 month已在欧盟23个国家获得批准，包括西班牙、德国、英国和意大利，预计很快将在美国和其他国家提交申请。GP Pharm是一家位于巴塞罗那的西班牙生物制药公司，专注于泌尿科和肿瘤学领域的注射产品的研究、开发、生产和营销。Hikma是一家快速增长的跨国集团，专注于开发、制造和营销各种品牌和非品牌通用和许可产品，其业务遍及中东和北非、美国和欧洲。

Watson Pharmaceuticals Inc.宣布以约4700万美元的价格出售其在拉丁美洲领先的制药公司Moksha8的少数股权，并宣布扩大与Moksha8的销售和营销合作，授予其五个品牌仿制药的许可以开发巴西和墨西哥市场，同时保留在各自市场的所有授权产品的仿制药营销权。Watson表示，随着计划收购Actavis，公司正在重新调整全球资产的所有权和结构。此外，Watson通过其子公司Arrow Farmaceutica在巴西开展业务，并计划在该地区商业化其核心泌尿科和女性健康品牌产品。Watson是一家全球性的专科制药公司，致力于开发、制造、营销和分销仿制药和专注于泌尿科和女性健康的专业品牌产品。

法国生物制药公司BioAlliance Pharma与伊朗Shafayab Gostar公司签署协议，授权后者在伊朗境内进口、推广和销售Loramyc（米康唑 Lauriad 胶粘颊片，用于治疗免疫抑制患者的口腔念珠菌病）。该协议标志着Loramyc在全球范围内的商业化扩展，特别是进入新兴市场。BioAlliance Pharma将继续作为产品的营销授权持有人。Shafayab Gostar成立于2001年，在伊朗分销市场扮演关键角色，代表多家知名制药公司。BioAlliance Pharma致力于癌症和支持性治疗，专注于耐药性靶向和孤儿产品，其产品组合包括Loramyc、Sitavir、Fentanyl Lauriad等，以及针对孤儿或罕见疾病的Livatag、Validive、AMEP等。

Curis公司宣布，根据与白血病和淋巴瘤协会（LLS）的协议，已完成CUDC-907的初步临床前研究并提交了新药申请，以开始进行I期临床试验。CUDC-907是一种口服的小分子药物候选物，可抑制PI3K和HDAC，用于癌症治疗。Curis将因此获得75万美元的里程碑付款。CUDC-907在临床前研究中表现出强大的抗增殖活性，并有望在2013年初开始对复发或难治性淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者进行I期临床试验。该试验旨在确定CUDC-907的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性、耐受性、药代动力学、生物标志物活性和初步的抗癌活性。

AMRI宣布与全球专注于行为健康、胃肠道疾病、罕见病和再生医学的Shire公司及其子公司Shire US Manufacturing Inc.签署了一项为期五年的API供应协议，该协议是对双方之前协议的延长。协议内容保密。AMRI董事长、总裁兼首席执行官托马斯·E·达姆布拉博士表示，对与Shire的协议延期感到高兴，认为这为AMRI在未来与Shire的合作开发及制造机会奠定了基础。AMRI是一家全球性的合同研究及制造组织，提供药物发现、开发及制造的全套服务，拥有21年以上的行业经验，并在美国、欧洲和亚洲设有多个地点，致力于为客户提供SMARTSOURCING™服务，以实现更高效、更成功的研发成果。