MorphoSys AG与Novartis宣布扩大其战略联盟，利用最新技术加速新治疗性抗体的发现，提高合作整体生产力。双方将应用MorphoSys的新技术平台Ylanthia和Slonomics进行抗体优化，并交叉许可未来改进。自2004年起合作，至今已有六个临床项目，其中四个正在进行2期评估。MorphoSys致力于开发治疗性抗体，拥有超过70个抗体药物候选项目。

Intercell AG在2012年第三季度虽然产品销售额低于预期，但IXIARO/JESPECT产品销售额仍同比增长17.4%，达到1820万欧元。美国军方订购了迄今为止最大的IXIARO疫苗订单，预计第四季度销售额将强劲增长。Intercell在印度推出了针对日本脑炎的疫苗JEEV，并获得了新西兰的JESPECT市场授权。公司还计划在2013年初获得IXIARO/JESPECT儿童剂型的批准，并已获得美国孤儿药地位。此外，Intercell正在进行针对铜绿假单胞菌和艰难梭菌的疫苗研发，并完成了针对流感疫苗的增强贴片VEP的Phase I研究。

MonoSol Rx与以色列制药公司BiondVax合作，利用其专利PharmFilm药物递送技术，开发BiondVax的口服流感疫苗M-001的薄膜制剂。这种无针疫苗的递送方式具有使用简便、提高依从性和简化分发等显著优势。合作将包括使用MonoSol Rx的专利PharmFilm技术进行的研究，以调查BiondVax流感疫苗在方便的口服薄膜中的活性与配方。MonoSol Rx的CEO Mark Schobel表示，PharmFilm技术平台在疫苗递送中具有显著优势，这种口服、无针的薄膜递送方式将提高患者依从性和便利性，有望增加患者接受度，更好地保护人群。此外，薄膜制剂在室温下稳定，有利于大规模患者的疫苗接种。MonoSol Rx拥有强大的专利组合，其技术推动的创新得到美国专利商标局的验证。BiondVax是一家致力于提高流感防护能力的生物技术公司，其领先产品M-001是一种旨在保护所有流感株（季节性和大流行性）的通用流感疫苗。

The Michael J. Fox Foundation与NIH国家神经疾病与中风研究所联手开展名为BioFIND的帕金森病生物标志物发现项目，旨在加速寻找更好的帕金森病治疗方法。该项目是一个创新的公私合作，结合了基金会的研究重点和研究所的规模与基础设施。BioFIND旨在补充现有的PPMI和PDBP项目，专注于发现全新的生物标志物，并与PPMI无缝对接，确保研究管线持续发展。研究将招募至少患有帕金森病五年的患者和未患病者作为对照组，旨在建立临床数据集和生物样本集，供全球科学家和临床医生用于生物标志物研究。BioFIND将在五个地点进行，由芝加哥大学Un Kang博士担任主要研究员，并由MJFF投资约100万美元，积极参与研究管理。

加拿大干细胞治疗公司Stem Cell Therapeutics与多伦多大学健康网络(UHN)及其商业代理MaRS Innovation签署协议，获得一项针对癌症干细胞的独家全球许可权。该技术基于阿隆·施米特博士的获奖研究，发现FDA批准的抗生素替加环素能通过抑制线粒体蛋白质合成来选择性靶向白血病细胞和白血病干细胞。施米特博士是多伦多大学医学物理系副教授，也是UHN的玛格丽特公主癌症中心/安大略省癌症研究所的临床科学家。SCT计划将替加环素重新定位为一种癌症治疗方法，并计划在2014年初开始进行Ib/IIa期组合试验。

Cedars-Sinai Heart Institute的研究人员发现，一种名为HCT 1026的实验性化合物可能通过恢复肌肉 dystrophy患者的正常血流来缓解该遗传性疾病的致残效果。这种新分子将一氧化氮与标准抗炎剂化学结合，初步结果表明HCT 1026对治疗杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症有益。该研究在2012年4月的实验生物学会议上首次公布，并在PLOS ONE上发表。肌营养不良症是由维持健康肌肉的蛋白质dystrophin出现问题引起的，如果患者缺乏dystrophin蛋白或身体制造的dystrophin蛋白功能不正确，他们的肌肉将无法正常工作，最终永久性受损。HCT 1026显著改善了实验室小鼠的肌肉血流，这些小鼠与人类共享相同的遗传缺陷。该化合物可能在一个月内完全恢复受影响肌肉的血流，并且效果持续了三个月，没有明显的副作用。研究人员表示，这些结果代表了寻找有效治疗肌营养不良症的方法的又一步，该方法可以减少肌肉萎缩并减缓疾病的进展。

ViSci Ltd.与Aerie Pharmaceuticals Inc.的附属公司Novaer LLC达成一项期权协议，旨在进一步开发用于控制释放眼科药物的下结膜药物植入技术Eye-DTM。这一技术有望解决全球范围内非依从医疗治疗的问题，尤其是针对青光眼这一导致失明的第二大原因。目前，许多青光眼患者使用眼药水治疗，但患者往往难以坚持每日用药。Eye-DTM植入技术可避免每日用药，为患者提供便利。根据协议，ViSci将获得全球独家期权，以独家许可使用该植入技术。这项新技术将成为BioLight Ltd.眼科集群的一部分，该集群目前还包括IOPtima Ltd.公司。BioLight Ltd.的CEO苏珊娜·纳胡姆·齐尔伯格表示，与Aerie Pharmaceuticals和Novaer LLC的合作是BioLight眼科集群发展的重要一步，将为集群带来丰富的知识、开发经验和全球关键意见领袖、研究人员及投资者的联系。Aerie Pharmaceuticals的CEO托马斯·范·哈尔莱姆表示，他们很高兴通过Novaer LLC与BioLight和ViSci合作，进行Eye-DTM技术的首次临床试验。

Basilea Pharmaceutica Ltd.在爱尔兰都柏林举行的“分子靶点和癌症治疗”国际会议上报告了其新型抗癌药物BAL101553的新研究数据。该药物是一种针对微管的新型小分子药物，微管是细胞分裂所必需的细胞内结构网络。BAL101553具有双重作用机制，直接对抗耐药的癌细胞，并显著影响消除肿瘤血供。在动物模型中，短期治疗肿瘤导致肿瘤细胞生长和存活率显著降低，与功能性肿瘤血管的几乎完全根除相关。此外，与法国艾克斯-马赛大学的Diane Braguer团队合作，产生了支持该新型抗癌剂独特抗癌特性和作用机制的数据。Basilea公司的首席科学官Laurenz Kellenberger表示，针对现有药物的耐药性是癌症治疗的主要挑战，需要开发具有新颖作用机制的新的抗癌药物来克服这种耐药性。

Oncobiologics公司与Boston Oncology达成战略合作，将Oncobiologics的四款癌症和免疫疾病生物类似疗法在中东和北非地区进行授权、生产和商业化。Boston Oncology将提供前期许可费、开发里程碑付款以及药品商业化后的版税，并负责这些疗法的临床试验和制造设施开发。这四款生物类似药是全球最流行疗法的通用版本，年全球收入超过250亿美元。此次合作是Boston Oncology向新兴国家提供成本效益高、本地生产的癌症和炎症疾病治疗药物的重要一步。

西北生物科技公司宣布与英国领先的癌症研究机构Sarah Cannon Research UK和Leaders in Oncology Care（LOC）合作，开展DCVax-Direct针对转移性结直肠癌的I/II期临床试验。DCVax-Direct是一种个性化免疫疗法，通过直接注射到肿瘤中来治疗不可手术的癌症。该公司已获得FDA批准，进行36名患者的I/II期临床试验。合作旨在加速DCVax-Direct在英国的临床试验，并推进其在英国的临床试验审批。Sarah Cannon Research UK是Sarah Cannon Research Institute的英国分支，专注于癌症药物开发，拥有超过700名医生的网络。Leaders in Oncology Care（LOC）是英国知名的私人癌症中心，以其患者为中心的焦点和创新技术而闻名。