Oxford Immunotec与Lophius Biosciences于2013年1月29日签署协议，双方将共享对方的知识产权。Oxford Immunotec将利用Lophius的UREA技术在特定地区开发新型T细胞检测方法，而Lophius则可在Oxford Immunotec的T-SPOT技术许可下开发新型T细胞检测方法。双方均看好此次合作，认为Lophius的UREA技术在抗原设计生产方面具有优势，期待结合双方技术推出创新检测产品。Lophius Biosciences专注于开发T细胞检测系统，Oxford Immunotec则是一家全球免疫学诊断公司，专注于开发基于T-SPOT技术的感染和免疫性疾病检测。

瑞士日内瓦，2013年1月29日——德国默克公司的子公司默克赛诺与纽约北岸-长岛犹太健康系统的科研分支费因斯特研究院宣布，双方将合作研发系统性红斑狼疮（SLE）治疗抗体。根据协议，默克赛诺将资助费因斯特研究院的研究项目，并负责研发合作产生的抗体。该项目将专注于使用抗体抑制导致SLE发病机制中炎症的特定蛋白质。协议的详细内容和财务条款未公开。默克赛诺全球研发和早期开发执行副总裁伯纳德·基尔舒姆表示，SLE新型疗法的未满足医疗需求非常高，过去五十年中，仅有一种新治疗方案获批准治疗该疾病。费因斯特研究院的贝蒂·戴蒙德博士表示，很高兴与默克赛诺合作开发针对狼疮的疗法，以治疗疾病的根本原因。费因斯特研究院的凯文·J·特拉西博士认为，默克赛诺的资源将有助于提供新的抗体疗法。SLE是一种慢性炎症性疾病，免疫系统攻击身体自己的组织和器官。全球SLE患者估计超过60万人。默克赛诺正在研究atacept，用于SLE的二阶段临床试验，atacept靶向B细胞，这些细胞被认为在SLE等自身免疫病的发病机制中起作用，并抑制其发展。与费因斯特研究院的合作将加强默克赛诺对SLE治疗替代机制的研究。

Immunotech Laboratories宣布与一家国际生物技术合作伙伴就HIV治愈技术进行联合研发，并达成初步协议，该合作伙伴将提供美国临床试验的资金支持，以最终获得FDA批准。公司已完成与墨西哥医院的多个临床合同，准备其HIV/AIDS疫苗候选药物的全面临床试验。成功完成后，将为产品在墨西哥注册批准提供必要的监管手段，并有望进入大部分中、南美市场。

日本烟草公司（JT）和东和制药公司（Torii）宣布与ALK-Abelló A/S（ALK）签订了一项许可协议，获得在日本开发和商业化ALK的组胺盐酸制剂的独家权利。该制剂在欧洲以Soluprick Positive control品牌销售，用于皮肤点刺测试中的阳性对照，以识别引起过敏反应的过敏原。在日本，尚无获批的阳性对照产品用于过敏皮肤点刺测试，而Torii销售的是阴性对照产品。组胺盐酸制剂是日本厚生劳动省设立的未批准和处方外用药研究小组公开提供的医疗产品之一，以促进在日本境外可用的未批准和处方外用药的开发。JT和Torii将共同在日本开发组胺盐酸制剂，并力争尽快将其提供给日本的患者和医疗保健提供者。Soluprick是ALK的注册商标。ALK-Abelló A/S是一家成立于1923年的全球研究型制药公司，专注于过敏的预防、诊断和治疗，在过敏疫苗接种（免疫疗法）领域居世界领先地位。该公司在全球拥有约1800名员工，拥有子公司、生产基地和分销商。总部位于丹麦，在哥本哈根纳斯达克OMX A/S（OMX: ALK B）上市。日本烟草公司是一家领先的国际化烟草产品公司，其产品在120多个国家销售，国际知名品牌包

Afraxis公司于2013年1月29日宣布与罗氏集团旗下的Genentech达成全球许可协议，共同开发针对未知新型靶点的化合物。根据协议，Genentech将获得Afraxis专有化合物的全球开发和商业化独家权利。Afraxis有望获得高达1.875亿美元的预付款、研究、开发和商业化里程碑付款。Afraxis成立于2008年，由Avalon Ventures资助，总部位于圣地亚哥。

2012年第四季度，艾利 Lilly 公司收入下降1%，主要受Zyprexa专利到期影响，但其他产品增长部分抵消了这一影响。每股收益为0.74美元（已报告），或0.85美元（非GAAP）。2012年全年收入下降7%至226亿美元。全年每股收益总计为3.66美元（已报告），或3.39美元（非GAAP）。2013年每股收益预期在4.10至4.25美元（已报告）或3.82至3.97美元（非GAAP）之间。公司董事会授权了一项新的15亿美元股票回购计划，并宣布了一项额外的III期研究计划。公司还与合作伙伴宣布了empagliflozin的四项III期临床试验的初步结果，并调整了糖尿病联盟的范围。2012年，公司还面临了资产减值、重组和其他特殊费用。

Curie-Cancer与GenoSplice达成创新合作，旨在共同开发高价值的基因组学方法，合作期限数年。GenoSplice将利用Curie-Cancer的技术平台提升服务，同时参与Curie-Cancer的研究项目，共享知识产权。合作将推动针对癌症的新产品开发，并促进对复杂疾病如癌症的基因组映射理解。具体项目包括定义前列腺癌基因组图谱和开发新型癌症治疗药物，GenoSplice将利用其专长识别治疗响应预测标记。双方将共同提供前沿的基因组学生物信息学解决方案，推动法国中小企业发展，并加快研究成果转化为患者受益的产品和服务。

GlaxoSmithKline（GSK）与印度领先的疫苗公司Biological E Limited（Biological E）于2013年1月28日在伦敦和印度孟买/海得拉巴宣布成立一家50/50的合资企业，旨在进行六合一儿童疫苗的早期研发，以保护印度和其他发展中国家的儿童免受脊髓灰质炎和其他传染病的侵害。该合作体现了两家公司支持世界卫生组织（WHO）全球脊髓灰质炎根除计划的承诺。如果获得批准，这种疫苗将结合GSK的注射式脊髓灰质炎疫苗（IPV）和Biological E的五联疫苗，可能成为同类疫苗中的首个。该疫苗将减少儿童的注射次数，从而提高免疫接种计划的依从性。疫苗的完全液体配方意味着无需额外成分或材料即可使用，从而释放当地储存设施的空间。合资企业将承担候选疫苗的研发成本，预计将在未来两年内进入1期开发。两家公司都将进行小额初始现金投资，以覆盖合资企业的启动成本，后续的开发成本将平均分担。GSK疫苗总裁Christophe Weber表示，与Biological E合作令人兴奋，这符合GSK提供高质量疫苗给有需要的人的愿景。Biological E董事长Vijay Kumar Datla表示，与GSK的

Cell Therapies与韩国Medipost达成独家许可协议，负责其创新产品Cartistem在韩国的推广和制造。Cartistem是一种针对骨关节炎和膝关节软骨缺损的细胞治疗产品，它是全球首个获准治疗退行性关节炎和膝关节软骨缺损的干细胞疗法。随着人口老龄化，这一适应症的发生率不断上升，Cell Therapies CEO雷·伍德表示，他们相信这种新型同种异体细胞疗法能为患者带来无替代方案的缓解。在韩国完成III期临床试验并获得监管批准后，已有超过450名患者接受了治疗。III期临床试验的关键发现是，对于之前被认为不适合治疗的老龄患者，Cartistem显示出积极的疗效。

Ezose Sciences与日本Kyowa Hakko Kirin公司达成合作协议，利用Ezose的GlycanMap技术平台开展糖组学研究。Kyowa Hakko Kirin将资助多项糖生物标志物和其他发现项目，并有权进一步进行研发。Ezose的GlycanMap平台结合了高通量糖富集、MALDI-TOF质谱和定制生物信息学，用于结构识别和定量复杂生物样本中的糖。这些糖可以作为新型生物标志物，帮助药物、疫苗和诊断测试的开发，并有望揭示新的治疗靶点和机制。Ezose是一家致力于推动糖组学发展，提高科学理解和医疗保健水平的公司，其技术平台为生物标志物发现带来新维度。Kyowa Hakko Kirin是一家专注于肿瘤学、肾病和免疫/过敏领域的日本领先生物制药公司，致力于发现和开发创新药物。