荷兰Pantarhei Bioscience公司专注于女性健康和内分泌癌症领域创新药物研发，其与人胎雌激素Estetrol（E4）相关的口服避孕药项目Estetra与Uteron Pharma的合资企业于2012年完成II期临床试验。2013年1月21日，Pantarhei Bioscience将其在Estetra S.A.的30%股份出售给Uteron Pharma，随后Uteron Pharma通过现金、股份和未来里程碑相关的现金支付收购了Estetra的全部股份。2月12日，Actavis（前身为Watson Pharmaceuticals）收购了Uteron Pharma的全部股份。Uteron Pharma CEO Stijn van Rompay表示，公司拥有强大的研发管线，并与Pantarhei Bioscience等科学领导集团合作开发Estelle等产品。Pantarhei Bioscience创始人兼CEO Herjan Coelingh Bennink表示，出售Estetra股份将加强公司的财务状况，并支持新项目的发展。Pantarhei Bioscience还在开发E4用于其他女性健康

澳大利亚感染性疾病治疗和疫苗开发公司BioDiem Ltd近日宣布，其中国合作伙伴长春 BCHT 生物技术公司（BCHT）已支付了其流感病毒疫苗技术许可的年度维护费用。2012年2月，BioDiem将其专有的流感病毒疫苗技术独家许可给BCHT，针对中国私营部门市场，用于生产基于鸡蛋生产方法的流行性和季节性流感疫苗。BCHT持有世界卫生组织颁发的LAIV疫苗公共市场许可，并计划在本季度向中国FDA提交LAIV流感疫苗的临床试验申请。此外，BCHT正在中国长春国家高新技术产业开发区建设一个新的生产基地，用于生产BCHT的狂犬病疫苗和流感疫苗。BioDiem首席执行官Julie Phillips表示，很高兴收到BCHT的年度维护费用，并期待随着流感疫苗的上市，这笔收入将增加。BCHT是一家成立于2004年的医疗研究和发展公司，在病毒技术开发方面拥有丰富的经验，特别是在流感疫苗和预防HIV疫苗领域。BioDiem专注于发现、开发和商业化针对感染性疾病和相关癌症的世界级研究和技术，其核心技术包括活疫苗病毒（LAIV）、BDM-I抗菌化合物和SAVINE疫苗技术平台。

Lycera公司与Merck达成合作协议，共同研发针对多种免疫介导疾病的新型小分子疗法。此次合作基于2011年双方关于RORγt靶点疗法的初步协议，旨在开发治疗自身免疫疾病的突破性口服药物。Lycera将获得前期付款和研发资金，并有望获得超过3亿美元的研究、开发、监管和商业化里程碑付款。Merck负责临床试验，并拥有任何合作成果的全球市场推广和商业化权利。Lycera有权从全球销售中收取版税以及开发和销售里程碑付款。双方合作旨在满足自身免疫疾病领域的未满足医疗需求，并推动新疗法的研发。

RQx Pharmaceuticals与Genentech达成药物发现合作，共同开发新型药物化合物。RQx将获得前期付款和总计1.11亿美元的研发里程碑付款，以及合作产品销售提成。RQx成立于2010年，专注于开发对抗多重耐药性细菌的广谱小分子抗生素，旨在应对全球抗生素耐药性日益严重的挑战。

AMRI与Chai Therapeutics签署独家许可协议，共同开发AMRI的抗癌新型药物ALB 109564(a)，该药物处于晚期I期临床试验阶段。协议中，AMRI获得未知许可费和与知识产权相关的成本补偿，而Chai Therapeutics则获得ALB 109564(a)知识产权的独家许可，负责后续研发和专利费用。AMRI将分享未来药物开发、许可和商业化收益。此次合作体现了AMRI在药物研发领域的持续努力，以及对新型药物在癌症治疗中潜在价值的信心。

Cellmid Limited与日本上市公司Fujikura Kasei Co Ltd签订了一项许可协议，将供应其专有的抗midkine诊断抗体，用于在Fujikura的latex平台上进行验证。Cellmid将获得初始费用和进一步支付，如果Fujikura选择行使许可期权。此外，Cellmid还将从Fujikura未来销售的任何midkine诊断产品中获得版税。该许可协议的执行条件是Fujikura能够在其专有的latex诊断平台上达到500皮克/毫升的midkine检测限。Cellmid的MK-ELISA检测midkine的检测限为8皮克/毫升，Fujikura计划使用相同的抗体对在其latex平台上实现接近这一水平的检测限。Fujikura拥有监管和产品开发计划，以加速产品上市。Fujikura认为，与Cellmid的合作将确保成功实现midkine测试所需的检测限。Cellmid的CEO Maria Halasz表示，她对合作伙伴公司在latex诊断方面的专业知识有信心。Fujikura是Cellmid的理想合作伙伴，因为他们专注于建立医疗诊断业务，并将midkine视为商业扩张的重要组成部分。

美国食品和药物管理局（FDA）批准了加州大学洛杉矶分校（UCLA）与先进细胞技术公司（ACT）合作进行的胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮（RPE）细胞治疗近视性黄斑变性（MMD）的临床试验。该试验旨在评估RPE细胞在治疗严重近视患者中的安全性和耐受性，由UCLA眼科学教授、视网膜科主任史蒂文·施瓦茨博士领导。这是ACT的第二个Phase I/II临床试验，旨在利用hESC衍生的RPE细胞治疗黄斑变性。试验计划招募12名患者，采用递增剂量格式，主要终点为12个月时评估hESC衍生的RPE细胞在近视患者视网膜下移植后的安全性和耐受性。

Champions Oncology与Teva制药工业子公司成功完成TumorGraft技术合作，评估了Teva的B-Raf和EGFR双重抑制剂CEP-32496的疗效和区分度，结果显示该化合物满足预定成功标准。Teva选择一次性支付88万美元代替未来支付，以履行原协议。Champions Oncology的CEO表示，该研究验证了TumorGraft平台的价值及其在肿瘤学药物开发过程中的重要性。Champions Oncology致力于开发个性化肿瘤学药物的开发和应用，其TumorGraft技术平台通过在免疫缺陷小鼠中植入人类原发性肿瘤，以保留肿瘤的生物学特性，从而确定治疗方案的有效性。

Xeris Pharmaceuticals，一家位于德克萨斯州奥斯汀的制药公司，专注于开发针对糖尿病、癫痫和其他疾病的便捷注射治疗方案，在2012年成功筹集了近600万美元资金。公司在经济环境下采取了资源丰富的策略，实现了与私人资本的匹配和非稀释性赠款。Xeris的资金模式包括私人基金会、联邦政府研究商业化基金以及私人投资。公司管理团队积极寻求直接资助其领先产品的资金机会，包括来自美国国立卫生研究院（NIH）的小企业创新研究（SBIR）赠款和私人基金会资助。过去三年中，Xeris获得了多项赠款，并成功利用这些赠款获得了私人投资者的资金，特别是对特定疾病疗法有承诺的家庭办公室投资者。Xeris还成功利用了这些赠款来吸引天使投资者的稀释性资本，并通过德克萨斯州新兴技术基金（TETF）申请奖项。Xeris的2012年重要资金亮点包括获得国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所（NIDDK）SBIR赠款以及完成了一轮可转换债券融资，总共筹集了365万美元。Xeris将继续寻求赠款以资助早期发现工作，并开始接触机构投资者考虑B轮融资，为未来的增长奠定坚实基础。

Shire公司宣布其子公司Shire LLC已与Impax Laboratories, Inc.就Shire供应授权通用型Adderall XR的诉讼达成和解。自2009年10月起，Shire根据双方供应协议向Impax供应授权通用型Adderall XR。2010年11月，Impax起诉Shire违反供应义务，Shire则对Impax的订购行为提出反诉。根据和解协议，双方诉讼将撤销，并签订了一份修改后的供应协议，该协议将规范Shire向Impax供应授权通用型Adderall XR直至2014年9月30日供应期结束。作为和解的一部分，Shire将向Impax支付一次性的现金赔偿金4800万美元，该金额已作为2012年12月31日的负债记录。根据美国通用会计准则，由于这是向客户支付的费用，该金额已在收入表中记录为2012年ADDERALL XR产品销售和版税的减少，其中第四季度减少收入8000万美元，其余部分已在早期期间记录。上述费用不会改变Shire于2013年1月8日提供的2012年和2013年更新后的财务指导。