Tikvah Therapeutics与Phase 2 Discovery签订许可协议，获得LY156735的全球开发与商业化权，用于治疗生物钟紊乱、睡眠障碍和抑郁症。LY156735由Phase 2 Discovery从Eli Lilly获得，已在临床II期研究中显示出改善睡眠的显著效果。Tikvah Therapeutics将探索LY156735在特殊亚群体和其他睡眠剥夺或失眠状况中的额外适应症。P2D将向Tikvah Therapeutics转移LY156735的IND，Tikvah Therapeutics将负责进一步的临床开发和商业化。Tikvah Therapeutics专注于探索新用途的后期开发化合物，并专注于具有多个适应症和强大专利保护的特殊产品。

AAIPharma与Phase Forward达成多年合作协议，将采用Phase Forward的InForm电子数据捕获系统和Clintrial临床数据管理产品，以增强其解决方案集。AAIPharma是一家全球领先的合同研究组织，经过严格的产品审查后，选择Phase Forward的产品，因其全球影响力、稳定性、行业验证的产品以及创新的CRO合作伙伴关系方法。Phase Forward的产品易于实施，界面直观，培训需求低。AAIPharma的决策者表示，Phase Forward的专注服务组织和信任的产品组合使得决策变得简单，其灵活的合作伙伴计划将使AAIPharma能够根据其不断增长的组织和客户需求调整和定制其服务。Phase Forward的CEO和总裁Bob Weiler表示，CRO在将电子数据捕获和管理效率带入临床试验中发挥着关键作用，并相信与AAIPharma的合作将帮助生物制药和医疗设备公司实现电子数据捕获的全面效益。

Memory Pharmaceuticals宣布开始进行其R4996/MEM 63908的Phase 1临床试验，该药物是尼古丁α-7受体的部分激动剂，有望治疗阿尔茨海默病、精神分裂症及其他神经精神疾病。公司已从合作伙伴罗氏获得200万美元的里程碑付款。此次临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，将在加拿大蒙特利尔进行，旨在评估R4996/MEM 63908的安全性、耐受性和药代动力学。此外，公司还计划进行食物相互作用研究和针对老年男女志愿者的单剂量研究。

FSMA与Tikvah Therapeutics, Inc.宣布合作，旨在推进SMA新药TIK-201的临床开发。SMA是导致两岁以下儿童死亡的主要遗传性疾病。该合作利用Project Cure SMA临床网络和协议，测试TIK-201的非粘稠、浓缩溶液配方。TIK-201旨在克服现有药物的不适口感和气味等缺点，优化药物对婴儿和吞咽困难者的给药。预计今年晚些时候将公布试验设计，目标是在2008年上半年开始招募患者。FSMA致力于通过促进和支持研究、帮助家庭应对以及教育公众和医疗界来根除SMA。Tikvah Therapeutics, Inc.专注于探索新用途的后期药物化合物，以缩短产品开发时间并降低研发风险。

Medicis与Hyperion Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，Hyperion将负责研发治疗尿素循环障碍（UCD）、肝性脑病（HE）及其他指征的化合物GT4P，以及AMMONUL（苯乙酸/苯甲酸钠）的额外指征。UCD是一种遗传性代谢疾病，患者缺乏尿素循环的关键酶，可能导致致命的高氨血症。HE是肝衰竭的并发症，患者血液中积累有毒物质，损害脑细胞功能，严重病例可能导致昏迷或死亡。Hyperion还将共同推广Ucyclyd的现有上市产品AMMONUL和BUPHENYL。Hyperion支付Ucyclyd 1000万美元以获得协议中授予的权利和许可，如果满足特定条件（如GT4P获得UCD的监管批准），Hyperion将拥有对Ucyclyd开发产品和现有上市产品的购买权，并支付版税和监管及销售里程碑付款。Hyperion将承担研究和发展成本，并负责Ucyclyd现有上市产品的销售和营销。Hyperion将从Ucyclyd获得一定比例的销售额增加佣金。Ucyclyd将继续记录现有上市产品的销售额，直到并购发生。Hyperion将负责GT4P和AMMONUL的研发，以及BUPHENYL的推广。

Aspreva公司确认2007年营收指导为2.45亿美元，调整了CellCept销售跟踪方法以更准确追踪其在移植适应症中的使用，并重置了基于CHF 6300万的基准。与罗氏的CellCept协议中，基准受年度价格指数调整，由罗氏和Aspreva更新。这些变更不会影响Aspreva的年度收入预估。此外，Aspreva与罗氏签署了进一步开发CellCept的协议，Aspreva将参与罗氏在中国进行的狼疮性肾炎的临床开发工作，并同意报销罗氏在美国、加拿大和主要欧洲市场之外的市场的前市场开发活动，第三季度将产生2000万美元的费用。自2003年以来，Aspreva与罗氏合作开发CellCept用于自身免疫疾病，今天的协议显示了双方对这一目标的持续承诺。

XOMA公司宣布与全球最大的研究型生物制药公司辉瑞达成协议，授予其非独家、全球范围内的XOMA专利细菌细胞表达（BCE）技术许可，用于噬菌体展示和其他抗体产品的研发与制造。XOMA将获得3000万美元的预付款，并在未来产品销售中获得里程碑、版税和其他费用。BCE技术是抗体发现和生产的开创性技术，已被多家大型制药和生物技术公司采用。XOMA的BCE技术已与超过45家公司签订许可协议，包括默克、赛诺菲、艾力斯等。XOMA还拥有与抗体噬菌体展示和其他抗体筛选应用相关的知识产权。

Heritage Pharmaceuticals Inc.与Ipca Laboratories Ltd.达成一项战略联盟，共同开发、供应和营销针对美国处方药市场的仿制药产品。根据协议，Ipca负责开发和注册选定产品以提交美国ANDA申请，而Heritage保留这些产品的销售和营销权。双方将分享上市后销售收入的净利润。Heritage Pharmaceuticals Inc.是一家新兴的仿制药公司，专注于全球处方药市场的收购、许可、开发、营销、销售和分销。该公司自2006年进入美国市场，目前有3个产品超过10个SKU。Ipca Laboratories Ltd.是一家快速增长的印度制药公司，总部位于孟买，致力于制造和营销一系列药品，重点发展国际业务，其产品出口到全球110多个国家，占公司2006-07财年总收入的53%。

Pfizer与Bristol-Myers Squibb宣布全球合作研发和商业化DGAT-1抑制剂，旨在治疗代谢疾病如肥胖和糖尿病。Pfizer负责研究早期开发，两家公司将共同进行III期开发和商业化。DGAT-1抑制剂在临床前测试中显示出治疗潜力，有望改善患者治疗选择。此次合作体现了双方在研发上的承诺和战略，旨在通过外部联盟和资源共享应对未满足的医疗需求。

Regeneron制药公司宣布启动两项针对前列腺癌和非小细胞肺癌患者的Phase 3临床试验，评估aflibercept（VEGF Trap）与标准化疗方案联合使用的安全性和有效性。aflibercept是一种针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗血管生成剂，由Regeneron与sanofi-aventis合作开发。这些试验将是双盲和安慰剂对照的。sanofi-aventis将在2007年9月17日在法国巴黎举行的研发日会议上提供关于aflibercept广泛临床开发计划的更新，以及这两项试验的更多细节。会议将通过网络直播，可在其公司网站上访问。关于这两项研究的详细信息将发布在www.clinicaltrials.gov网站上。Aflibercept是一种全人源可溶性VEGF受体融合蛋白，具有独特的机制，是一种强效的血管生成抑制剂，比单克隆抗体更紧密地结合VEGF-A，并阻断所有VEGF-A异构体以及胎盘生长因子（PIGF）。Regeneron是一家生物制药公司，致力于发现、开发和商业化用于治疗严重医疗条件的治疗性药物。