日本国立感染症研究所与Hemispherx Biopharma公司合作，开展将NIID的HIV-1疫苗与Hemispherx的实验性TLR3激动剂和免疫增强剂Ampligen（Poly I；Poly C12U）鼻内共给药的研究。这一研究借鉴了先前关于Ampligen在增强对抗H5N1（禽流感或“鸟流感”）及季节性流感病毒疫苗有效性的成功研究。NIID希望找到一种有效且安全的免疫增强剂，以激活强大的黏膜免疫反应，并期望Ampligen能够克服长期以来阻碍全球艾滋病疫苗发展的免疫反应不足问题。Ampligen将结合HIV重组蛋白通过鼻内给药，一旦产生抗体，NIID团队将进一步分析中和和保护活性。此外，日本厚生劳动省已批准NIID的研究预算，以推进与Hemispherx的实验性TLR3激动剂Ampligen鼻内共给药的H5N1流感疫苗保护病毒变异株的研究，以及与Ampligen共给药的季节性三价流感疫苗在挑战H5N1流感病毒时仍保持效力的研究。Hemispherx正在准备向FDA提交Ampligen作为治疗慢性疲劳综合症（CFS）的潜在单药治疗的新的药物申请（NDA）。

InNexus生物技术公司宣布，公司主席兼首席执行官Jeff Morhet向股东发布了一封信。信中提到，公司正在通过创新建立一个新公司，并在2007财年完成了多项重要进展。包括完成融资、加强高级管理层和科学团队、建立新的研究设施、建立新的研究团队、与Royalty Pharma签订重要协议、推出新产品开发、改善财务结果和实施财务控制。公司战略重点转向产品开发，并已成功推出首款产品DXL625（CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤。展望2008财年，InNexus将继续推进公司发展，充分利用市场趋势，在生物技术行业抗体产品领域取得显著进展。

INNOVIVE Pharmaceuticals宣布从TMRC公司获得在欧洲开发和商业化Tamibarotene的独家权利，此前该公司已在2006年12月获得北美权利。Tamibarotene是一种新型合成维甲酸类药物，将在欧洲进行一项针对复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的II期关键性试验。该试验将根据公司与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特别协议评估（SPA）进行。INNOVIVE将从TMRC获得独家欧洲许可，用于APL的治疗，并可选择将Tamibarotene用于其他肿瘤疾病领域，如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和实体瘤，但排除肝细胞癌。TMRC将获得预付款，并在达到某些开发、监管和销售里程碑时获得付款，以及潜在净销售额的版税。Tamibarotene旨在解决APL患者对ATRA的耐药性和高毒性问题，目前ATRA是APL一线治疗的标准化疗药物。INNOVIVE的总裁兼首席执行官Steve Kelly表示，这一许可支持了公司追求高效有效的商业化途径，同时降低投资者的风险。

NanoCor Therapeutics，Inc.获得Medtronic，Inc.的375万美元投资，用于开发基于基因疗法的充血性心力衰竭（CHF）治疗。NanoCor将利用这笔资金和AskBio的专利技术，将一种在马萨诸塞州总医院和辛辛那提大学开发的基因通过AskBio的专有生物纳米粒子（BNP）和自互补向量技术递送，旨在为CHF患者提供一种有效、安全且非侵入性的治疗方法。Medtronic还将获得独家许可权，并可能再投资375万美元，前提是NanoCor达成特定里程碑。此外，Medtronic还将获得开发AskBio的BNP和自互补技术治疗中枢神经系统（CNS）疾病的权利。CHF是一种心脏无法向身体提供足够血液和氧气的情况，美国约有500万患者患有CHF。NanoCor Therapeutics是AskBio的子公司，专注于治疗性心脏应用。

比利时根特和德国英格尔海姆，2007年9月7日——生物制药公司Ablynx专注于发现和开发纳米抗体，与Boehringer Ingelheim公司今天宣布了一项全球战略联盟，旨在发现、开发和商业化多达10种不同的纳米抗体疗法。Ablynx预计在合作研究期间将获得7500万欧元的付款，包括Boehringer Ingelheim对Ablynx的1500万欧元股权投资。此外，Ablynx还将为每个开发的纳米抗体获得最高达1.25亿欧元的开发里程碑付款以及未公开的版税。双方将在多个治疗领域，包括免疫学、肿瘤学和呼吸系统，共同发现针对协议目标的纳米抗体。Boehringer Ingelheim将独家负责合作产生的任何产品的开发、生产和商业化，而Ablynx在欧洲将享有某些共同推广权。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，这是Ablynx迄今为止签订的最大一笔用于发现和开发创新纳米抗体疗法的财务协议，他们很高兴通过与Boehringer Ingelheim合作开发多个治疗领域的创新产品，充分利用强大的纳米抗体发现平台。Boehringer Ingelheim董事会副主席兼公司董事会医药研发和医学负责

Penwest Pharmaceuticals与日本Otsuka Pharmaceutical达成研发协议，利用Penwest的TIMERx药物递送技术共同开发Otsuka未公开化合物的新剂型。根据协议，Penwest将获得未公开的费用和支付。此举符合Penwest利用其专有药物递送技术通过许可给其他公司以增强现有药物疗效的策略。Penwest致力于开发创新产品，解决神经系统疾病的未满足医疗需求。Otsuka Pharmaceutical是一家全球性医疗保健公司，专注于药品和日常健康消费品。Otsuka在全球17个国家和地区拥有99家公司，约31,000名员工，2006年年度收入72亿美元。

IDEA AG与Alpharma Inc.签署了一项重大许可协议，将Diractin（IDEA的领先疼痛治疗产品）的美国权利转让给Alpharma。Diractin是一种基于IDEA的创新性Transfersome靶向药物输送平台的酮洛芬透皮制剂。根据协议，Alpharma将支付IDEA6000万美元的前期费用，并在达到某些监管和专利相关里程碑后支付额外的77亿美元。Diractin在美国监管批准后，Alpharma将根据一项临床试验的结果支付45亿或65亿美元的最后里程碑付款。此外，Alpharma还将根据美国市场的年度销售额向IDEA支付版税。作为许可交易的一部分，IDEA还将获得在美国监管批准Diractin后购买1亿美元Alpharma普通股的认股权证，这将为IDEA和间接为Celtic Pharma提供参与Alpharma构建疼痛业务整体成功的份额。

Biovator AB与阿斯利康研发部门达成合作协议，共同开发一种用于识别潜在致敏原的体外测试方法。这一合作旨在解决新药、化妆品和食品中发现的化合物可能引起的过敏反应风险，此前此类风险只能通过动物实验来测定。Biovator多年来一直在改进体外测试方法，以替代成本高昂且存在伦理问题的动物实验。新测试预计将于2009年完成，届时欧盟将禁止使用动物进行过敏反应风险的测定。Biovator首席执行官Stan Mikulowski表示，与阿斯利康的合作有助于交换宝贵的技术和经验，并视为满足即将到来的欧盟指令的关键步骤。阿斯利康免疫毒性部门负责人Karin Cederbrant博士指出，这种测试对于制药行业以及其他将新物质和化合物引入市场的行业具有重大需求。Biovator AB致力于创新体外测试方法，以预测过敏反应，这些方法不仅大幅减少了对动物实验的需求，而且成本更低、速度更快，并为制药、化妆品和食品添加剂行业提供更可靠的结果。Biovator AB是LinkMed的一部分，LinkMed在斯德哥尔摩证券交易所注册，拥有11家生物科学公司，其中6家从事药物开发和生物技术，5家在医疗技术领域。

Eisai Inc.与Salix Pharmaceuticals, Ltd.签署了在美国共同推广COLAZAL（balsalazide disodium）胶囊和片剂的协议，Eisai获得独家推广权。COLAZAL用于治疗5岁及以上轻度至中度活动性溃疡性结肠炎患者。Eisai和Salix将结合在胃肠病学领域的经验，扩大在初级保健领域的覆盖范围。Eisai在神经学、胃肠病学和肿瘤/重症监护三个治疗领域专注于研发和营销产品。Salix专注于开发治疗胃肠道疾病的处方药。

Tikvah Therapeutics与Chakra Biotech达成合作，旨在加速四种针对精神疾病如精神分裂症和双相情感障碍的化合物研发。这些化合物在Chakra Biotech的专利小鼠模型中表现出色，有望成为新的治疗药物。合作双方将结合各自在药物研发和发现方面的专长，以期为严重的精神和神经疾病提供新的治疗方案。