南方研究机构宣布将其抗癌药物4'-Thio-Ara-C（又称SR9025）的许可权授予Virium Pharmaceuticals公司。南方研究机构已有六种抗癌药物获得FDA批准并上市，另外六种包括4'-Thio-Ara-C在内的药物处于临床试验阶段。这是南方研究机构首次在早期临床试验完成后将抗癌化合物许可给其他公司。4'-Thio-Ara-C作为一种新型核苷类似物，已在某些类型的白血病和自身免疫疾病中显示出活性，并已完成两个I期临床试验。Virium Pharmaceuticals将4'-Thio-Ara-C注册为VP700，并计划将其应用于多种疾病的治疗。南方研究机构将获得Virium的现金和股票，并将在Virium的科学与董事会中拥有席位。南方研究机构是一家非营利组织，在阿拉巴马、马里兰、密苏里和北卡罗来纳州的设施中进行科学研究。Virium Pharmaceuticals是一家专注于发现、开发和商业化新型抗癌疗法的生物制药公司，其领先产品VP101正在进行临床试验。

Aptuit公司收购了Evotec的Chemical and Pharmaceutical Development业务，包括位于英国牛津的API设施和位于苏格兰格拉斯哥的注射剂填充/包装设施。此次收购使Aptuit在欧洲API开发服务领域拥有稳固地位，拥有超过80个客户，预计2007年12月31日止年度收入将超过4000万美元。Aptuit计划将英国的生产能力与美国的现有能力相结合，以满足不断增长的客户对小型无菌制剂和制造的需求。此外，Aptuit还与Evotec签订了长期供应协议，支持Evotec的内部药物管线。此次收购将加速Aptuit Laurus在印度的增长，Aptuit Laurus在印度拥有世界级的设施。

CellCyte Genetics公司与克利夫兰诊所基金会合作研究，旨在探究心脏受体在干细胞运输中的作用，并使用公司专有化合物进行实验。该研究旨在提高干细胞在受损器官中的保留率，以促进器官修复和功能恢复。CellCyte Genetics正在开发的治疗产品CCG-TH30，旨在将自体骨髓干细胞输送到心脏病患者的心脏中，其预临床模型显示，与常规方法相比，CCG-TH30能将干细胞保留率提高至80%。克利夫兰诊所的科学家将分析心力衰竭患者的心脏组织样本，寻找与干细胞心脏相互作用相关的表面受体。这项研究预计将为心脏再生提供有价值的新信息，并支持新型干细胞治疗药物的研发。

Competitive Technologies, Inc.宣布终止与Palatin Technologies, Inc.的PT-14技术许可协议，原因是PTN违反了双方1998年签订的协议。CTT将继续通过仲裁和法律途径追讨欠款、赔偿金和律师费。CTT的PT-14技术是一种创新性技术，CTT计划将其许可给大型制药公司，并正在寻找肥胖元素技术的潜在合作伙伴。CTT致力于最大化其技术组合的价值，并保护客户、发明者和股东的利益。CTT还将积极推广其其他技术，以推动收入增长和股东价值。

Inhibitex公司宣布与乔治亚大学研究基金会（UGARF）达成独家全球许可协议，获得一系列HIV整合酶抑制剂和其他抗病毒化合物的知识产权，以换取前期许可费、未来里程碑付款和未来净销售额的版税。这些整合酶抑制剂具有阻止病毒复制的潜力，可治疗对现有HIV药物产生耐药性的患者。Inhibitex计划在2008年上半年选择一个候选药物并启动IND研究。此外，Inhibitex还计划收购FermaVir Pharmaceuticals，以增强其抗病毒产品组合。许可协议还包括与丙型肝炎聚合酶抑制剂相关的知识产权。Inhibitex与UGARF签订的研究资助协议将为UGA的研究和开发活动提供长达三年的资金支持。

VIVALIS和INNATE PHARMA宣布合作评估VIVALIS EBx细胞系在单克隆抗体生产中的潜力，与CHO细胞相比，EBx细胞系在单克隆抗体生产中表现出更高的效率和生物活性。VIVALIS的EBx细胞系生产出的单克隆抗体具有与人类单克隆抗体相似的糖基化谱，且富马酸含量较低，这有助于提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，对治疗癌症细胞特别有利。INNATE PHARMA的研究证实，在EBx细胞系中生产的抗体比在CHO细胞系中生产的抗体具有更高的ADCC活性。VIVALIS和INNATE PHARMA的合作进一步证明了VIVALIS技术在生产具有改善ADCC活性的抗体方面的广泛适应性，并有望通过许可协议获得收益。

Alimera Sciences与Emory University达成独家全球合作协议，共同研究氧化应激管理，特别是降低活性氧（ROS）水平，作为眼科疾病的治疗方法。该协议赋予Alimera独家许可权，以开发一种新型化合物——NADPH氧化酶抑制剂，用于治疗如干性年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。氧化应激被证明是疾病发展和进展的关键因素，降低ROS水平成为治疗AMD及其他眼科和非眼科疾病的重要策略。Alimera将负责该化合物的研发和商业化，Emory将获得里程碑付款和净销售额的版税。AMD是导致55岁以上人群失明的首要原因，目前尚无针对干性AMD的药物批准。

RXi Pharmaceuticals与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，用于所有治疗性RNAi应用。该协议包括专利RNA连接器技术、新型RNAi组成物专利申请以及一种具有改善现有RNAi化合物潜力的未知化学方法。RXi计划将这些技术与其现有技术组合整合，创建名为rxRNA的先进专有RNAi化合物。rxRNA在功效和其他药理学特性方面具有潜在优势。TriLink的化学技术已被证明在设计和制造高级RNA化合物方面处于领先地位。RXi专注于开发基于RNAi的治疗药物，包括神经退行性疾病、肿瘤学、2型糖尿病和肥胖。

CytRx公司旗下子公司RXi与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，包括专利RNA连接器技术、新型RNAi成分的专利申请以及一种未公开的化学方法。该协议涉及预激活羰基连接剂、RNA-DNA杂交双链等，旨在提升RNAi疗法的效果。RXi计划将这些技术整合到其现有技术组合中，创造先进的rxRNA化合物。TriLink对与RXi合作推进RNAi疗法表示高兴，相信RXi能够利用这些技术取得突破。

GenVec公司与美国军事疟疾疫苗计划、沃尔特·里德陆军研究所和海军医学研究中心达成合作协议，共同研发针对间日疟原虫的疫苗。该疫苗针对美国军事人员中超过50%的疟疾病例，旨在减少对世界经济和军事准备能力的负面影响。GenVec还与国防部签订了一年期合同，以构建和测试基于腺病毒载体的疫苗，该疫苗携带由WRAIR科学家开发的针对间日疟原虫的新型专利抗原。GenVec及其合作伙伴将共同设计临床前研究，评估腺病毒载体和WRAIR的重组亚单位疫苗在各种组合prime/boost疫苗接种策略中的免疫原性。GenVec在疫苗开发领域拥有丰富的经验，其产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并正在开发针对多种传染病的疫苗。