Tripep与位于圣地亚哥的Inovio Inc签署了共同开发针对慢性乙型肝炎病毒感染的疗养疫苗的意向书。两家公司已在ChronVac-C疫苗项目上展开合作，该疫苗利用Inovio的DNA递送技术治疗由乙型肝炎病毒引起的慢性感染，该项目本月进入I/II期临床试验。新的合作项目结合了Tripep的ChronVac-B疫苗技术和Inovio的体内电穿孔技术。全球近三分之一的人口接触过乙型肝炎病毒，其中约4亿人为慢性携带者，患严重肝病和癌症的风险增加。目前批准的疗法存在副作用和抗病毒耐药性问题，因此迫切需要改善慢性乙型肝炎病毒感染的疗法。疗养疫苗旨在通过特异性激活乙型肝炎特异性免疫来提高感染患者的免疫反应，帮助患者控制感染。目前只有乙型肝炎感染的预防疫苗可用。慢性乙型和丙型肝炎病毒感染的治疗市场估计价值为35亿美元。Tripep首席执行官Jan Nilsson表示：“我很高兴宣布与Inovio的新合作项目，这为Tripep的项目组合增添了新的内容。我们知道Tripep和Inovio的技术结合效果良好，因此我们期待这个新的联合项目能迅速进入临床试验。”

美国国防部授予Asterand公司一项合同，评估国防部武装部队病理研究所（AFIP）组织库的条件和价值。AFIP是世界上最大的组织库，由美国陆军负责管理，拥有约7.5百万个案例和超过7.5亿个样本。Asterand公司专注于提供人类组织样本和药物发现服务，并拥有强大的信息环境来组织这些组织和数据档案。该公司还开发了新的方法来表征保存的组织样本，使其能够应用于特定用途。合同金额为290万美元，为期一年。Asterand公司表示，能够参与这一项目感到荣幸，并期待与美国政府合作，共同推动医学研究的发展。

Avid Radiopharmaceuticals宣布开始招募患者参与一项针对18F-AV-133化合物的新临床试验，该化合物用于通过PET成像技术检测患有运动障碍（如帕金森病和震颤麻痹）和痴呆症（如路易体痴呆和阿尔茨海默病）的患者。这项研究旨在确定18F-AV-133 PET成像能否检测出这些疾病患者的脑部神经元损失，从而为早期诊断和疾病管理提供帮助。该研究将在密歇根大学进行，涉及30名患者。Avid与密歇根大学和宾夕法尼亚大学签订了独家许可协议，用于VMAT2成像。该研究是Avid的第二项临床阶段项目，旨在改善神经退行性疾病的诊断和管理。

Alethia Biotherapeutics Inc.与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体的全球治疗和诊断权利。这些抗体能阻止分泌的Clusterin功能，从而预防肿瘤侵袭。该协议使Alethia获得了高亲和力抗体家族，并利用NRC-BRI在治疗抗体人源化和生产方面的专业知识，加速抗体临床开发。Clusterin作为肿瘤侵袭的关键因素，成为治疗转移性癌症的新靶点。这项交易对Alethia至关重要，不仅增加了其癌症产品组合中的有希望化合物，还带来了开发其肿瘤学最有希望靶点的专有mAbs所需的专业知识和技能。

MacroChem公司宣布行使2007年7月获得的期权，从Genaera公司获得抗感染药物pexiganan的全球独家许可权，用于治疗轻度糖尿病足感染。pexiganan是一种新型小肽抗生素，已完成两项III期临床试验。MacroChem计划解决之前在pexiganan的化学、制造与控制（CMC）方面的问题，并与FDA进行正式对话，确定适当的临床试验路径。Genaera公司执行副总裁兼首席科学官Dr. Henry Wolfe表示，pexiganan有治疗感染性糖尿病足溃疡的潜力，MacroChem致力于该产品的商业化。MacroChem将支付Genaera100万美元的初始费用，并在达到某些临床和监管里程碑后支付7000万美元。此外，MacroChem将承担pexiganan的所有临床开发、制造和监管活动。

美国政府对2004年授予巴伐利亚北欧公司的RFP-2合同进行了延期，合同延期价值为1500万美元。在此范围内，巴伐利亚北欧公司将启动一项针对患有特应性皮炎人群的IMVAMUNE更大规模的II期临床试验。合同延期至2010年，但主要收入预计将在2008年底和2009年初实现。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司对美国政府决定将RFP-2合同延期至包括针对特应性皮炎患者的临床试验感到非常高兴，这是公司努力开发针对全体人口的安全第三代天花疫苗的重要一步，并进一步加强了与美国政府的长期合作关系。

科学家将通常无活性的利多卡因衍生物与辣椒中的“辣味”成分辣椒素相结合，开发出一种针对疼痛的局部麻醉剂。这种组合在注入大鼠后，完全阻断了疼痛，同时不影响运动功能或对非疼痛刺激的敏感性。这一技术有望革新疼痛管理，因为它专门针对疼痛感觉神经元。目前局部麻醉剂会阻断所有神经元，而不仅仅是疼痛感觉神经元，并产生如暂时瘫痪和完全麻木等严重副作用。这项研究由麻省总医院和哈佛医学院的研究人员完成，他们成功地在老鼠身上选择性阻断疼痛感觉神经元，而不干扰其他类型的神经元。研究人员使用了一种名为QX-314的利多卡因衍生物和辣椒素，这些化学物质只针对疼痛感觉神经元，阻止它们向大脑发送信号。研究人员对这一方法充满信心，认为它最终将应用于人类，改变从膝盖手术到拔牙等程序中的体验。

Alnylam Pharmaceuticals与GeneDesign达成许可协议，GeneDesign获得Alnylam的Kreutzer-Limmer专利家族的非独家许可，以提供RNAi研究产品和相关服务。这一专利家族涵盖小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中实现RNAi的应用。Alnylam表示，这一协议凸显了Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值，并强调其知识产权在全球范围内为siRNA研究产品的销售提供支持。GeneDesign则认为，获得这一许可将加强其在亚洲生命科学市场的地位，并巩固其作为创新试剂产品领先供应商的能力。RNAi技术被视为生物学领域的革命性突破，有望成为治疗疾病的新方法。

罗氏公司向英国药品和健康产品监管局提交了由其合作伙伴Genmab开发的第三代Genmab抗体的临床试验申请，Genmab将因此获得里程碑式的付款，但不会影响其2007年的财务指引。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的多种疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。如果达成所有目标，Genmab的合作价值可能达到1亿美元，加上版税。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，Genmab与罗氏合作的第三个抗体进入临床试验，并且目前有八个产品处于临床开发阶段，Genmab已实现合作下的第11个里程碑。Genmab是一家专注于开发针对未满足医疗需求的完全人源抗体治疗药物的领先国际生物技术公司。

英国Harlow，2007年10月2日——制药研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布与CellCentric Ltd.达成一项基于服务费用的合作。双方科学家将利用Argenta在虚拟筛选、分子生物学、生化检测开发及体外筛选方面的专长，共同发现针对两种潜在表观遗传相关治疗靶点的抑制剂。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，很高兴与CellCentric合作，并期待长期成功合作。CellCentric首席执行官Will West也表示期待与Argenta合作，相信其技能和经验能推进相关项目。双方未披露财务条款，但协议提供了扩展关系的选项。CellCentric专注于解开表观遗传控制机制，拥有在表观遗传理解及其在治疗和非临床应用中的应用的领导地位。Argenta Discovery成立于2000年8月，提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生化、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。