Perrigo公司宣布，其合作伙伴Dexcel Pharma Technologies与AstraZeneca就涉及三个橙皮书专利的诉讼达成和解，允许Dexcel在美国食品药品监督管理局最终批准后商业化其20mg奥美拉唑缓释片。Perrigo预计将在2008年第一季度末推出该产品，并预期全年销售额在1.5亿至2亿美元之间。Dexcel曾提交新药申请，声称AstraZeneca的专利无效、不可执行或不会侵犯。AstraZeneca于2006年5月提起专利侵权诉讼，但双方已和解，AstraZeneca放弃了对三个橙皮书专利的索赔。Perrigo将成为该产品的独家营销和分销商。

Warner Chilcott公司与NexMed公司达成一项许可协议，授予Warner Chilcott在美国独家开发与市场NexMed的局部外用前列地尔乳膏治疗勃起功能障碍的权利。NexMed已于2007年9月21日向美国食品药品监督管理局提交了新药申请，并等待文件确认。根据协议，Warner Chilcott将获得产品开发与市场推广的独家权利，NexMed将获得前期付款及达成特定里程碑后的额外付款。此外，Warner Chilcott还将向NexMed支付产品销售提成。该合作被视为Warner Chilcott进入互补治疗领域的重要一步，预计NexMed的产品将成为重要的新疗法。NexMed总裁兼首席执行官Vivian Liu对合作表示欢迎，并相信Warner Chilcott的团队有能力在泌尿科领域建立重要地位。关于勃起功能障碍市场，据IMS数据，2006年美国ED市场约为15亿美元，尽管目前有口服和其他疗法，但仍有新、安全、有效的治疗需求。NexMed的局部产品因其非侵入性和易于使用的特点，为患者提供了另一种选择。

瑞士日内瓦，10月31日/PRNewswire-FirstCall/ —— 默克雪兰诺与洛桑联邦理工学院（EPFL）在神经科学、肿瘤学和药物递送领域签署了重大研究合作协议。根据该协议，将在EPFL设立三个默克雪兰诺资助的教授职位，分别专注于神经退行性疾病、癌症和纳米颗粒疫苗等创新药物递送技术。默克雪兰诺将捐赠1250万瑞士法郎用于这些职位。EPFL将按照其质量标准聘请教授。此外，默克雪兰诺还将为EPFL设立一项高达300万瑞士法郎/年的研究基金，为期五年。这一合作标志着学术工业合作的新标准，展示了瑞士研究的质量，并强调了跨学科项目在生命科学、基础科学、信息技术和工程领域的潜力。

Pharmasset公司与辛辛那提大学基因组研究所（GRI）达成研究合作与许可协议，旨在发现针对乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒靶点的活性化合物。辛辛那提大学授予Pharmasset公司访问GRI的化合物库，包含超过25万种化合物，以及GRI的药物发现能力，包括高通量筛选、计算化学和虚拟对接技术。Pharmasset公司将支付年度费用支持研究合作，并对可能由此产生的产品开发费用负责。若发现化合物进入临床试验并获得监管批准，Pharmasset公司将支付里程碑付款和产品净销售额的版税。辛辛那提大学基因组研究所致力于发现新的药物治疗方法，并期望通过这项合作获得财政回报。Pharmasset公司专注于开发治疗HBV、HCV和HIV的口服疗法，目前正开发三种产品候选药物。

Debiopharm Group与NanoCarrier Co., Ltd.签署了关于DACH-Platin Polymeric Micelle（Debio 0507/NC-4016）和MediCelle™技术的许可和供应协议，该技术由NanoCarrier拥有，目前处于Debiopharm的后期临床前开发阶段，用于肿瘤治疗。根据协议，NanoCarrier授予Debiopharm全球范围内（除日本外）的独家许可权，Debiopharm将负责DACH-Platin Polymeric Micelle的开发和商业化。双方合作始于2005年，NanoCarrier当时授予Debiopharm独家许可权，用于将DACH-platin-PEG-polyglutamic acid（DACH Platin MediCelle™）引入肿瘤治疗领域。DACH-platin是Oxaliplatin的活性代谢物，具有更强的抗癌活性，但可能引起严重的周围神经病变。通过使用微球纳米颗粒技术，有望开发出一种新的、更有效的DACH-platin抗癌药物，可能降低副作用。Debiopharm将承担DACH-Platin Polymeric

Ipsen与Debiopharm Group延长了合作协议，Ipsen独家获得Decapeptyl（曲普瑞林棕榈酸酯）在全球（北美除外）及瑞典、以色列、伊朗和日本的商业化权利，并有权获取Debiopharm开发的Decapeptyl未来长效制剂，包括已完成III期临床试验的6个月长效制剂。此协议至少持续5年，Ipsen将支付专利使用费，并分享研发成本。双方关系超过20年，此次协议展现了Decapeptyl产品的卓越性以及Debiopharm在药物开发和生命周期管理方面的能力。Decapeptyl主要用于治疗晚期转移性前列腺癌，并扩展至治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、早熟和女性不孕症。Ipsen专注于其内部三普瑞林长效创新制剂的研发，预计将成为下一代药物。

MedImmune行使了与Seattle Genetics的抗体-药物偶联物(ADC)合作中第二个抗原目标的独家许可权，为此向Seattle Genetics支付了150万美元。Seattle Genetics的ADC技术通过将抗体与强效药物有效载荷连接来增强抗体。MedImmune已在其首个ADC项目中取得显著进展，并期待与Seattle Genetics在第二个目标上进一步合作。Seattle Genetics正在推进其自身的ADC项目，如SGN-35，这是一种针对霍奇金淋巴瘤和其他CD30阳性恶性肿瘤的ADC，目前正在进行I期剂量递增试验。此外，公司还在开发两个领先的ADC临床前项目，SGN-75和抗CD19 ADC。Seattle Genetics与多家领先的生物技术和制药公司合作，包括Genentech、Bayer、CuraGen、Progenics和MedImmune，以及与Agensys的ADC联合开发协议。

Ambit Biosciences宣布与Bristol-Myers Squibb公司第二次扩大合作，共同发现和开发新型激酶抑制剂。Ambit将利用其专有的KinomeScan技术对Bristol-Myers Squibb的激酶库进行筛选。KinomeScan是一种创新的高通量方法，用于筛选小分子库对抗大量人类激酶。在353种人类激酶的KinoMAX面板中，Ambit的KinomeScan是世界上最全面的激酶分析面板。自2004年起，Ambit和Bristol-Myers Squibb开始了首次KinomeScan合作。根据协议，Bristol Myers-Squibb将向Ambit支付一笔未公开的预付款，同时Ambit将获得Bristol-Myers Squibb某些临床前和临床化合物的权利。Ambit的KinomeScan技术已与Roche、Bristol-Myers Squibb、GlaxoSmithKline、Cephalon等公司合作，并在Nature Biotechnology和PNAS等期刊发表文章。

Sagent Pharmaceuticals与印度制药巨头Strides Arcolab达成协议，共同开发、供应和销售针对美国市场的注射剂产品，目标产品超过25种。Sagent将负责在美国市场推广这些产品，而Strides将负责产品的研发和生产。这一合作被视为Sagent建立深厚、持续的产品管线的重要步骤，旨在加强其在专业注射剂市场的地位。Sagent是一家专注于开发、制造、采购和营销注射剂产品的私营公司，而Strides是印度最大的制药产品出口商之一，拥有广泛的研发和制造专业知识。此次合作预计将为双方股东创造价值，并丰富Sagent的产品线。

德国的Pieris AG和荷兰的Pepscan Therapeutics宣布开展一项旨在识别针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的Anticalins并开发为治疗候选人的研究合作。Pieris擅长开发下一代靶向治疗药物Anticalins，而Pepscan开发的CLIPS技术能产生针对蛋白质功能表位的免疫原。此次合作旨在结合两家公司的技术，发现和开发能够调节GPCR功能的创新Anticalins。GPCRs是重要的药物靶点，但许多这类受体尚未发现有效的药物。生物制剂作为替代选择，如果能够选择性地靶向功能表位，则具有吸引力。Pepscan的CLIPS技术能选择性地识别GPCR细胞外部分的功能模拟物，这些模拟物将被Pieris用于选择具有疾病修饰潜力的Anticalins。