丹麦GLOSTRUP，2007年10月10日——Zealand Pharma A/S（Zealand）宣布，由于ZP1609（GAP-134）这一口服型gap junction调节剂在美国进入I期临床试验，公司从Wyeth（NYSE: WYE）获得了里程碑式付款。这是Zealand开发的第二个进入临床试验的gap junction调节剂。ZP1609在动物模型中显示出对心室和心房心律失常的药理作用，其口服制剂有望成为预防心脏心律失常的全新方法。Zealand与Wyeth自2003年起合作开发治疗心血管疾病的gap junction调节剂，并已签订多项协议。Zealand致力于发现和开发创新的多肽药物，其产品管线包括多个处于不同阶段的化合物，如ZP10（AVE0010）用于治疗2型糖尿病，ZP120用于治疗心力衰竭，GAP-134/ZP1609用于治疗心律失常，以及ZP1846用于治疗化疗引起的腹泻。Zealand在哥本哈根设有总部，拥有约65名员工，投资者包括多家知名投资机构。

MultiCell Technologies与Corning达成全球独家许可和技术购买协议，Corning将使用MultiCell的Fa2N-4细胞系进行药物研发、ADME/Tox应用和生物标志物识别。Corning支付了许可费，并同意购买相关库存和设备，雇佣部分MultiCell科研人员，并在细胞系转移过程中支付实验室使用费。MultiCell将继续支持现有所有许可方，包括Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Eisai，并保留使用Fa2N-4细胞进行非药物发现或ADME/Tox应用的权利。此外，MultiCell还保留使用Fa2N-4细胞系和其他细胞系开发Sybiol(R)肝脏辅助设备、生产治疗性蛋白质、识别药物靶点以及与公司内部药物开发计划相关的其他应用的权利。MultiCell的主席Jerry Newmin表示，公司很高兴与Corning在药物发现、ADME/Tox和生物标志物领域合作，并专注于利用其治疗性抗体和Toll样受体（TLR）技术开发新药候选药物，推进主要药物候选药物MCT-125的研发。

Incyte公司根据与辉瑞公司的合作研究及许可协议，因INCB8696的IND申请被接受，从向辉瑞出售可转换次级债券中获得了1000万美元。这笔债券无利息，按近期平均收盘价可转换为Incyte普通股，面值为每股9.75美元，将于2014年到期。这是Incyte与辉瑞合作中最后一批可转换次级债券。INCB8696是一种CCR2拮抗剂，预计本月开始对健康志愿者进行I期临床试验，首个临床适应症为多发性硬化症。自2005年11月宣布与辉瑞的合作以来，Incyte已获得2000万美元的可转换次级债券销售收入、4000万美元的前期付款和300万美元的里程碑付款。此外，辉瑞还提供了约310万美元的研究资金。Incyte是一家位于特拉华州的药物研发公司，拥有治疗HIV、炎症、癌症和糖尿病的口服化合物研发管线。

Quark Pharmaceuticals宣布，由于三菱制药公司启动了对Quark发现的目标基因的小分子抑制剂筛选，公司将从三菱制药获得一笔里程碑式付款。这一合作始于1995年，涉及使用Quark专有技术平台在不同疾病领域进行目标基因发现的多项计划。该协议允许三菱制药获得某些选定目标基因的许可，Quark将因此获得里程碑式付款和版税，以及基于这些目标开发的药物的开发和商业化权利。心血管目标发现计划是2002年至2005年合作的一部分。2001年，三菱制药作为Quark F轮融资的一部分对该公司进行了股权投资。Quark首席执行官Daniel Zurr表示，与三菱制药的合作是一个重要的里程碑，期待继续和扩大未来合作。Quark是一家专注于发现和开发基于RNA干扰技术的创新疗法的临床阶段生物制药公司，拥有两个内部发现和开发的领先产品候选：RTP801i-14和AKIi-5。

Commonwealth Biotechnologies的子公司Mimotopes与澳大利亚著名医学研究机构Baker Heart Research Institute达成合作，共同开发针对肺动脉高压的药物候选品。Mimotopes将知识产权转让给BHRI，并收取未来里程碑和/或许可费用，同时提供药物化学专业知识。BHRI的丰富技术转移经验将促进双方合作，并提升新疗法的实际应用潜力。此次合作有望将新疗法应用于广泛的 cardiovascular diseases。

丹麦KVISTGARD，10月8日/PRNewswire-FirstCall/ ——巴伐利亚北欧公司获得美国当局许可，可按照RFP-3合同预收5000万美元款项，用于生产并交付2000万剂IMVAMUNE天花疫苗。该许可基于公司已达成合同中的多项重要里程碑。这笔收入将在疫苗交付时计入财务报表。一旦获得IMVAMUNE的紧急使用授权，交付将开始。除了5000万美元的预付款外，公司预计2007年还将获得两笔各2500万美元的里程碑付款。预付款不会影响公司2007年业绩的先前预期。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司已达成与美国卫生与公众服务部商定的多项重要里程碑，预付款和未来的里程碑付款将为公司的进一步发展奠定坚实的财务基础。巴伐利亚北欧是一家领先的生物制药公司，在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营，拥有250多名员工。其专利技术MVA-BN是一种多价疫苗载体，已在临床试验中证明是世界上最安全的疫苗之一，可用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌等疾病的疫苗。基于MVA-BN的HIV和天花疫苗正在临床试验的I期和II期。巴伐利亚北欧与美国政府有持续的开发合同，以开发IMVAMUN

德国MorphoSys AG与新西兰Genesis Research and Development Corporation Ltd.签署了研究合作协议，共同开发针对FGFR5靶点的治疗性抗体。Genesis将利用MorphoSys的HuCAL抗体对FGFR5进行验证和临床前研究，以推进其专利的Zyrogen项目。FGFR5与多种自身免疫和骨相关疾病相关，Genesis已对其进行了深入研究。此次合作将加强Genesis在FGFR5领域的专利地位，并通过体外和体内研究进一步验证其方法。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与Genesis的合作将为MorphoSys带来创新和有吸引力的靶点分子，有望带来商业机会。Genesis首席执行官Stephen Hall表示，与MorphoSys的合作有助于开发具有治疗潜力的单克隆抗体。

Wyeth制药公司宣布收购苏格兰阿伯丁的生物制药公司Haptogen Ltd.，此举将显著增强其生物技术药物发现能力。Haptogen专注于发现生物制药疗法，其技术平台有助于发现和优化蛋白质疗法，提高治疗便利性和疗效。Haptogen原为阿伯丁大学的衍生公司，现成为Wyeth发现研究的一部分。Wyeth还与阿伯丁、爱丁堡、邓迪和格拉斯哥的大学以及苏格兰企业合作，开展转化医学研究。Wyeth是一家全球领先的制药和健康产品公司，在药物发现、开发、制造和营销方面处于领先地位。

AMRI与CFFT宣布一项价值高达2370万美元的四年研究合作，旨在发现针对囊性纤维化核心缺陷的新疗法。合作内容包括AMRI筛选其天然产物库以寻找改善囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）功能的化合物，并进行药物发现项目。若发现化合物进展至临床前或临床测试，AMRI可为CFFT提供化学开发和GMP生产服务。该合作标志着AMRI过去10个月内第四项基于天然产物的研发协议，旨在提高治疗囊性纤维化的新疗法的多样性和数量。

丹麦哥本哈根，2007年10月4日——TopoTarget和Lundbeck今日宣布就开发siramesine用于癌症治疗达成协议。siramesine在丹麦癌症学会进行的临床前研究中表现出显著效果，通过新的机制杀死癌细胞。siramesine最初由Lundbeck开发用于治疗中枢神经系统疾病，TopoTarget计划开始对其在癌症治疗中的应用进行研究。TopoTarget的CEO Peter Buhl Jensen表示，siramesine补充了公司的现有产品线，公司希望利用其发现模型来探索siramesine的二期开发潜力。TopoTarget计划利用其专长和内部发现模型，为癌症患者寻找最佳的二期开发机会。siramesine与特殊的sigma受体结合，之前作为中枢神经系统活性化合物用于治疗焦虑症，显示出良好的耐受性。在丹麦癌症学会教授Marja Jäättelä的指导下进行的新研究表明，siramesine可以诱导癌细胞凋亡（细胞死亡），在临床前癌症模型中有效，无论是单药治疗还是与现有抗癌药物联合使用。此协议不影响TopoTarget的全年财务状况。