Celera与Merck达成研发合作，旨在开发针对癌症患者的生物标志物和药物基因组学测试。Celera将评估Merck确定的某些基因表达谱，以开发用于Merck临床试验的诊断预测因子，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Celera将获得未公开的协作费用，预计将在Celera2008财年结束时完成。如果Merck决定将Celera验证的基因表达检测转移至临床参考实验室，Celera将有权获得额外支付。Celera首席执行官Thomas White表示，与Merck的合作是对Celera在靶向药物诊断领域专业知识和开发能力的强烈认可，合作成果可能推动个性化癌症治疗测试的发展。Celera是Applera公司的一部分，专注于分子诊断业务，利用专有基因组学和蛋白质组学发现平台识别和验证新型诊断标志物，并基于这些标志物开发诊断产品。Celera还与Abbott保持战略联盟，共同开发和商业化基于核酸的分子诊断产品，并寻求战略合作伙伴开发基于发现的治疗产品。

法国制药巨头Sanofi-aventis与天津中国医学科学院血液病医院签署合作协定，旨在利用癌症干细胞在癌症治疗中的重要作用。双方将共同研究急性髓系白血病干细胞，并开发针对这些细胞的单克隆抗体，以期为癌症治疗提供新的策略。此次合作标志着中国医学科学院在癌症研究领域的重大进展，同时也展示了Sanofi-aventis在中国市场的强大影响力。

BioMarin公司宣布将其Kuvan新药申请中的数据和知识产权独家许可给Asubio Pharma公司，以支持Asubio在日本提交的BH4产品审批申请。Kuvan是一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服小分子药物，由BioMarin与Merck Serono合作开发。Asubio将利用这些数据来扩展其在日本市场上销售的BH4产品标签，该产品目前用于治疗原发性BH4缺乏症。BioMarin将因审批获得里程碑付款，并从日本PKU患者BH4产品的净销售额中获得双位数的版税。Kuvan在美国和欧盟分别获得了孤儿药指定，如果获得批准，将获得七年和十年的市场独占权。PKU是一种遗传性疾病，大约有50,000名患者在发达国家被诊断，由苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺乏引起，导致血液中苯丙氨酸（Phe）水平异常升高，对大脑造成毒性影响。

MicroIslet公司与其合作伙伴Progenitor Cell Therapy签署了制造MicroIslet-P产品的协议，MicroIslet-P是一种用于治疗胰岛素依赖型糖尿病的微囊化猪胰岛细胞产品。该产品通过微创手术植入患者腹部，利用生物相容性极高的藻酸盐等生物聚合物进行微囊化，以减少免疫反应。MicroIslet-P旨在提供生理和自我调节的血糖控制，减少胰岛素注射和血糖监测的需求，并可能减轻1型糖尿病的长期并发症。MicroIslet-P将在PCT的加州设施按照cGMP标准生产，用于MicroIslet的预临床研究和临床计划。MicroIslet公司计划加速其异种移植物MicroIslet-P产品的临床测试，而PCT凭借其丰富的细胞治疗经验和技术实力，将为MicroIslet提供支持。

bioMérieux与Ipsen签署协议，共同开发针对Ipsen正在临床评估的新乳腺癌药物BN 83495的伴随测试。该药物针对绝经后女性激素依赖性乳腺癌中的甾体硫酸酯酶（STS）酶，目前处于I期临床试验阶段。bioMérieux将开发一种伴随检测方法，以确定最适合从新STS抑制剂治疗中受益的患者。该测试旨在用于Ipsen药物的临床开发和作为诊断测试，可能用于未来的商业化。测试将在bioMérieux的NucliSENS EasyQ分子诊断平台上开发，使用公司专有的NASBA扩增技术。bioMérieux首席执行官Stéphane Bancel表示，此次与Ipsen的重要theragnostics合作伙伴关系旨在帮助推动癌症治疗选项的进步，并改善患者预后。Ipsen集团董事长兼首席执行官Jean-Luc Bélingard表示，此次与bioMérieux的创新合作旨在帮助Ipsen加速其强效甾体硫酸酯酶抑制剂化合物BN 83495的上市时间，尽快将其治疗益处带给那些具有潜在响应性临床特征的乳腺癌患者。

Sontra Medical Corporation与Echo Therapeutics, Inc.合并，成立新的上市公司Echo Therapeutics, Inc.，拥有互补的透皮给药技术，并在费城设立总部，在马萨诸塞州弗兰克林和北卡罗来纳州达勒姆设有研发设施。合并后，Sontra和Echo的股东分别持有约65%和35%的股份。新公司将与Cato Research建立长期战略合作伙伴关系，以最大化技术平台的产出并降低临床开发和监管风险。合并使公司成为专注于多个大型市场的领先透皮治疗和诊断公司，拥有多元化的后期管线，包括一个已获FDA批准的产品、一个待审的新药申请和七个处于开发阶段的候选项目。

Radius Health授予诺华全球（除日本外）独家许可权以开发和商业化骨生成候选药物BA058，该药物目前处于二期临床试验阶段，用于治疗骨质疏松症。Radius Health于2005年9月从Ipsen获得了BA058的全球独家权利（日本除外），此前Ipsen已将BA058在日本独家许可给Teijin集团。若诺华行使许可权，将负责全球（日本除外）的临床开发、生产和营销，并承担所有相关成本。Radius将因行使许可权和达到某些开发、监管和商业里程碑而获得付款，总额可能超过5亿美元。此外，Radius有资格从产品销售中获得版税，并保留在美国共同商业化的选择权。其中，Radius将向Ipsen支付最多1.25亿美元的开发、监管和商业里程碑费用，以及按比例计算的版税。Ipsen表示，通过与Radius达成此选项协议，Ipsen很高兴与诺华合作，后者在骨质疏松症治疗领域拥有世界领先的特许经营权。BA058是一种人PTHrP类似物，目前由Radius进行二期临床试验，用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。

Labopharm公司宣布，其每日一次剂型的 tramadol 在《疼痛与症状管理杂志》上发表的文章中显示出快速达到治疗血浆水平和提供快速临床显著镇痛的效果。该研究显示，Labopharm的每日一次 tramadol配方在一小时内提供治疗血浆浓度和镇痛效果，与文献中提到的即释 tramadol产品相似。此外，Labopharm还宣布，关于其每日一次 tramadol在骨关节炎患者中镇痛效果的临床研究文章已发表在《疼痛与症状管理杂志》上，结果显示该药物在治疗骨关节炎疼痛方面有效且安全。同时，Labopharm与Dexcel Pharma Technologies Ltd.签署了以色列的许可和分销协议，Dexcel将独家在以色列市场推广和销售Labopharm的每日一次 tramadol产品。

诺华公司于2007年9月14日与拜耳先灵达成协议，涉及多发性硬化症治疗药物贝塔素（干扰素β-1b）的多种权利，并收到约2亿美元的一次性付款。作为2007年3月宣布的交易的一部分，诺华将干扰素β-1b的生产责任转移给拜耳先灵，并为此获得生产设备、库存和位于加利福尼亚州埃默里维尔的一个地点的租赁建筑的一次性付款。诺华将继续从拜耳先灵那里获得贝塔素全球销售额的版税，直到2008年10月，贝塔素是一种注射剂，用于治疗复发型多发性硬化症——一种估计影响全球250多万患者，并成为年轻人神经功能障碍主要原因之一的疾病。诺华将得到拜耳先灵在贝塔素品牌版新药监管申报过程中的支持，并预计该产品将于2009年推出。该品牌的推出预计将为诺华在治疗复发型多发性硬化症患者方面提供一个增加的市场份额，在预计的每日一次口服疗法FTY720（富马酸替加环素）的III期临床试验提交之前。诺华预计将在2009年向美国和欧盟提交FTY720的审批申请。贝塔素目前由拜耳先灵销售，该公司是在拜耳2006年收购先灵后成立的。1993年，先灵与奇隆公司（奇隆）签订了一份协议，涵盖贝塔素的监管申报、开发和供应。诺华于2006年收购了奇隆。通过收购奇隆，诺华获

瑞典乌普萨拉，2007年9月14日，乌普萨拉大学于2006年分离出的专业药物发现公司Beactica将参与两个独立项目，这两个项目均通过第七欧盟框架计划获得重大资助。Beactica将运用其药物发现平台加速识别具有高开发潜力的新型化合物，以解决重大临床需求。两个项目的欧盟资助总额超过1250万欧元，其中Beactica将获得约70万欧元。Beactica首席执行官Per Källblad表示，公司对获得两项重大奖项感到高兴，并认为这是对其独特发现平台的肯定。两项资助将使Beactica进一步建立自己的药物发现管道并扩大团队。在第一个项目中，Beactica将与包括剑桥大学、EMBL海德堡、巴斯德研究所和阿姆斯特丹自由大学在内的大型合作伙伴网络合作，针对被称为Cys-loop受体的蛋白质家族进行研究。这些受体对周围和中枢神经系统的功能至关重要，并涉及肌肉疾病、癫痫、尼古丁成瘾、精神分裂症和阿尔茨海默病。第二个项目中，Beactica将在一个较小的联盟中发挥关键作用，旨在开发针对流感的创新药物。欧盟专家小组认为，该项目因针对蛋白质-蛋白质相互作用以降低病毒耐药突变敏感性的创新科学解决方案而特别有趣。Beactic