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  • Meditrina Pharmaceuticals， Inc. 宣布与 Pfizer CentreSource （PCS） 达成 Femathina（TM） （MPI-674） 的全球独家生产协议
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    Meditrina Pharmaceuticals， Inc. 宣布与 Pfizer CentreSource （PCS） 达成 Femathina（TM） （MPI-674） 的全球独家生产协议
    Meditrina Pharmaceuticals与Pfizer CentreSource达成合作，共同开发其领先产品Femathina（MPI-674），该产品为芳香化酶抑制剂，目前处于II期临床试验阶段，用于治疗包括子宫内膜薄化等女性健康问题。双方合作将推动产品开发进程，Meditrina强调与Pfizer CentreSource的合作是其产品开发的重要里程碑。Meditrina专注于女性生殖系统疾病的治疗，而Pfizer CentreSource在API和制剂制造方面拥有丰富经验。
    Biospace
    2007-09-19
    Meditrina Pharmaceut Pfizer Inc
  • OLAS Pharmaceuticals 宣布体内结果显示阳性 AMPA 受体调节剂对生长激素、DHEA 和皮质醇的影响
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    OLAS Pharmaceuticals 宣布体内结果显示阳性 AMPA 受体调节剂对生长激素、DHEA 和皮质醇的影响
    OLAS制药公司宣布，其针对AMPA受体的专利技术的研究取得了积极成果。该研究在年轻和中年大鼠身上进行，结果显示特定类型的AMPA受体正向调节剂通过外周给药，显著提高了生长激素的基础循环水平和峰值晨脉，同时某些调节剂还显著增加了循环中的DHEA水平，并趋向降低皮质酮水平。公司高层表示，这些结果支持了将AMPA调节剂作为治疗内分泌疾病的手段，并计划进一步开发其在内分泌相关领域的应用。OLAS是一家专注于AMPA受体调节的生物技术公司，拥有从加州大学独家许可的专利技术，并独立发明了其他专有方法。
    GlobeNewswire
    2007-09-18
    OLAS Pharmaceuticals
  • 通过与药典合作确定的新型候选治疗药物的 2 期临床研究启动
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    通过与药典合作确定的新型候选治疗药物的 2 期临床研究启动
    Pharmacopeia与Bristol-Myers Squibb合作研发的p38激酶抑制剂BMS-582949已启动二期临床试验，用于治疗中度至重度银屑病。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估不同剂量下该药物的安全性和有效性。约100名患者将参与研究。Pharmacopeia总裁Les Browne表示，p38激酶抑制剂在治疗包括银屑病在内的多种炎症性疾病中可能有效。此外，Bristol-Myers Squibb正在进行另一项p38激酶抑制剂的I期临床试验。根据合作条款，Pharmacopeia将根据项目进展获得里程碑付款和产品上市后的版税。Pharmacopeia致力于发现和开发新型治疗药物，目前拥有多个处于不同阶段的研发项目。
    Biospace
    2007-09-18
    Bristol Myers Squibb
  • Artisan Pharma 公司和 A-Bio Pharma Pte Ltd. 宣布就 ART-123 建立战略制造联盟
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    Artisan Pharma 公司和 A-Bio Pharma Pte Ltd. 宣布就 ART-123 建立战略制造联盟
    Artisan Pharma与A-Bio Pharma达成一项战略性的独家制造合作关系，共同推进ART-123这一重组蛋白药物的研发、放大生产和临床供应。ART-123用于治疗脓毒症引起的弥漫性血管内凝血（DIC），具有独特的抗凝和抗炎作用机制。A-Bio将负责ART-123的研发和验证活动，确保其临床开发和商业供应，而Artisan则与A-Bio签订长期优先供应协议。双方均表示，此次合作有助于确保ART-123的安全稳定供应，并使Artisan能够将更多资源投入到ART-123的临床开发中。此外，Bio*One Capital作为两家公司的共同投资者，在促成此次合作中发挥了关键作用。
    Biospace
    2007-09-18
    Asahi Kasei Pharma A
  • Altheus Therapeutics 获得 360 万美元的风险投资
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    Altheus Therapeutics 获得 360 万美元的风险投资
    Altheus Therapeutics获得360万美元风险投资，用于其治疗炎症性肠病的药物的临床试验。该公司开发的疗法结合两种FDA批准的药物，在动物模型中表现出高度有效性。该投资由圣路易斯的风险投资公司Prolog Ventures领导，并得到Oklahoma Seed Capital Fund和Oklahoma Equity Partners的支持。这一投资是Oklahoma Seed Capital Fund成立后的首次投资，标志着俄克拉荷马州在支持商业化和科技创新方面的能力提升。Altheus的CEO Adam Payne表示，他们的疗法可能将治疗时间缩短一半，帮助更多患者。此外，这一投资也是OCAST种子资本计划自1988年授权以来的首次种子资本投资，对于俄克拉荷马州的经济发展和科技企业的兴起具有重要意义。
    Biospace
    2007-09-18
    Altheus Therapeutics University of Oklaho
  • LigoCyte Pharmaceuticals 宣布与 Biogen Idec 合作开发抗 CD103 疗法
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    LigoCyte Pharmaceuticals 宣布与 Biogen Idec 合作开发抗 CD103 疗法
    LigoCyte Pharmaceuticals与Biogen Idec达成战略合作伙伴关系，共同开发针对CD103的疗法，用于治疗慢性炎症性疾病，包括潜在的呼吸道、胃肠道和自身免疫性疾病。CD103是一种独特的αE-β7整合素，与调节粘膜区域炎症的淋巴细胞激活、归巢和保留有关。根据协议，LigoCyte将获得药物候选成功开发的里程碑付款。合作还包括共同开发、共同推广和分享商业化产品的利润。LigoCyte是一家专注于呼吸道和胃肠道重要市场的疫苗和治疗性单克隆抗体生物制药公司，目前正对其诺如病毒疫苗进行人体临床试验。
    Pipeline Review
    2007-09-18
    Takeda Vaccines Inc
  • MorphoSys 宣布抗体计划的临床里程碑 -- 第四种基于 HuCAL 的抗体开始临床试验
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    MorphoSys 宣布抗体计划的临床里程碑 -- 第四种基于 HuCAL 的抗体开始临床试验
    MorphoSys AG宣布，其与诺华公司合作研发的针对未公开靶分子的全人源抗体已进入1期临床试验，这一进展是基于HuCAL GOLD技术的成果。自2004年双方签订广泛的战略抗体联盟以来，双方合作成果显著，诺华公司已投资约9000万欧元。MorphoSys致力于开发基于全人抗体的创新药物，目前与全球多家大型制药公司建立了合作关系，拥有40多个抗体药物项目。
    GlobeNewswire
    2007-09-18
    MorphoSys AG Novartis AG
  • Oxford Genome Sciences 宣布与 Medarex 达成新的治疗性抗体协议
    医投速递
    Oxford Genome Sciences 宣布与 Medarex 达成新的治疗性抗体协议
    Oxford Genome Sciences（OGeS）与Medarex达成合作协议，获得其全人源抗体技术，加速开发自身抗癌抗体管线。OGeS将利用Medarex的转基因小鼠技术，结合OGAP数据库，生成针对癌症靶点的抗体药物。同时，OGeS与Biosite建立三方协议，Biosite将代表OGeS进行抗体生成，并有权使用OGeS的癌症诊断靶点。此外，Biosite可开发伴随诊断检测，帮助OGeS开发个性化癌症治疗药物。这些合作将助力OGeS在癌症抗体药物领域成为重要玩家。
    Biospace
    2007-09-18
    Medarex Inc Oxford BioTherapeuti
  • Viropro International， Inc. 和 Intas Biopharmaceuticals -- 即将签署最终协议
    医投速递
    Viropro International， Inc. 和 Intas Biopharmaceuticals -- 即将签署最终协议
    Viropro International Inc.发布更新，关于与印度Intas Biopharmaceuticals Ltd.的协议，双方在多数条款上达成一致，但部分条款和技术问题待进一步明确和商定。预期最终协议将在数天内签署。Intas Biopharmaceuticals Ltd.是印度快速增长的生物制药公司，专注于生物技术领域。Viropro Inc.通过其子公司Viropro International Inc.运营，总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于生物类似药生产技术转移的生物制药公司，旨在满足新兴市场未满足的医疗需求，并与多家国内外知名科学和商业伙伴建立战略联盟。
    GlobeNewswire
    2007-09-17
    Axxiom Inc Intas Biopharmaceuti
  • CellCyte Genetics Corp. 与 Cleveland Clinic 达成合作研究协议，研究干细胞在受损心脏组织中的递送
    医投速递
    CellCyte Genetics Corp. 与 Cleveland Clinic 达成合作研究协议，研究干细胞在受损心脏组织中的递送
    CellCyte Genetics公司与克利夫兰诊所的医生科学家达成合作协议，旨在研究心脏受体在正常和病变人心脏中的存在和调节，以CellCyte的专有化合物为工具。CellCyte正在开发旨在提高成年干细胞向受损器官如心脏输送效率的产品，其产品CCG-TH30可显著提高干细胞在受损器官中的保留率。克利夫兰诊所的科学家将分析心脏衰竭患者的心脏组织样本，寻找可能对干细胞与心脏相互作用起重要作用的表面受体。这些研究可能为心脏再生提供新的见解，并支持新型干细胞治疗药物的研发。项目预计于2007年10月开始。克利夫兰诊所是一家非营利性多学科学术医疗中心，拥有超过100个医学专业和亚专业的研究人员和医生。CellCyte Genetics是一家华盛顿州的公司，专注于干细胞治疗产品的研发和商业化。
    Biospace
    2007-09-17
    CellCyte Genetics Co The Cleveland Clinic
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