Cenomed BioSciences与美国陆军医学研究化学防御研究所签署了为期三年的合作协议，旨在评估其研究化合物CM-2,501及其相关化合物在预防化学战剂暴露后的毒性方面的潜力。这些化合物旨在作为军事和民用化学神经剂攻击受害者的暴露前和暴露后治疗。Cenomed计划进行临床前研究，并向USAMRICD提供化合物进行评估。此次合作是Cenomed自2007年成立以来签署的第二项重大协议，旨在扩展其研究能力并开发针对未满足的反恐需求的疗法。

Cepheid公司宣布与瑞典Quantovir AB签订独家许可协议，以利用其专利技术进行高风险HPV类型的DNA检测。这项技术首次证明，通过测量宫颈标本中HPV DNA的数量或病毒载量，可以预测女性患宫颈癌的风险。Cepheid计划利用这项技术开发一种新的HPV检测方法，用于GeneXpert系统。目前，美国食品和药物管理局批准的测试无法准确量化HPV病毒载量。Cepheid的潜在HPV测试旨在测量病毒载量，有助于识别高风险患者。HPV感染与几乎所有宫颈癌病例相关，在美国，宫颈癌的治疗费用约为20亿美元。Quantovir AB由乌普萨拉大学遗传学与病理学系的乌尔夫·吉伦斯坦教授及其团队创立。Cepheid是一家基于需求的分子诊断公司，专注于开发、制造和销售用于临床、工业和生物威胁市场的完全集成的遗传分析系统。

H. Lundbeck A/S与Neurim Pharmaceuticals Ltd.宣布，Lundbeck获得了Circadin在欧洲大部分市场，包括五大市场的独家权利，用于治疗原发性失眠。Circadin是一种新型助眠药，于2007年6月29日获得欧洲委员会批准，作为55岁以上患者短期治疗原发性失眠的单一疗法，其特点是睡眠质量差。临床试验显示，Circadin对睡眠诱导、睡眠质量和白天功能以及生活质量均有积极影响，且无依赖性迹象。Lundbeck计划在2008年首次在市场推出Circadin。根据协议，Neurim将获得预付款和收入分成，负责生产。Neurim的CSO Nava Zisapel表示，与Lundbeck合作，他们有信心实现Circadin的潜力，造福患者。Circadin是欧盟首个和唯一的专利保护型长效释放型褪黑素药物，可改善55岁以上患者的睡眠质量。Neurim是一家成立于1991年的以色列药物发现和开发公司，专注于中枢神经系统相关疾病，Circadin是其首个获得市场批准的产品。Lundbeck是一家国际制药公司，专注于治疗精神疾病和神经疾病。

ParaPRO LLC获得印第安纳州21世纪研究与技术基金210万美元的资助，用于其领先研究产品——含Spinosad的洗发水治疗头虱的第三阶段临床试验。Spinosad是一种通过发酵天然生物获得的物质，已被Dow AgroSciences在30多个国家注册用于作物保护，并获得美国环保署等监管机构的认可。ParaPRO于2002年从Eli Lilly公司获得Spinosad的许可，并开发了名为NatrOVA™的独家配方，已在多项临床试验中测试。ParaPRO与FDA达成协议，预计将在未来几周开始第三阶段试验。公司计划利用这笔资助同时进行两项大型研究，以加快患者招募和FDA数据包提交，并希望如果结果积极，能加速产品审批。ParaPRO对印第安纳经济发展公司（IEDC）认可该化合物潜力表示感激。

Karo Bio与Wyeth宣布继续研究合作，尽管LXR-623治疗动脉粥样硬化的研发已被终止。LXR-623在1期临床试验中表现出对动脉粥样硬化生物标志物的疗效，但进一步发展的前景不佳。双方承诺继续推进新的领先化合物研发，合作期限已延长至2008年8月31日。该合作旨在开发针对动脉粥样硬化的新疗法，针对肝X受体（LXR），激活LXR的小分子化合物具有抗动脉粥样硬化特性。Karo Bio是一家专注于代谢疾病药物研发的药物发现和开发公司，拥有针对糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常等疾病的创新分子项目。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与EUSA Pharma签署了在希腊和塞浦路斯独家推广、销售和支持Rapydan疼痛贴片的协议。Rapydan是一种含有加热元件的局部麻醉贴片，利用CHADD技术，通过加热皮肤表面温度，实现利多卡因和丁卡因的靶向、快速和深层麻醉效果。该产品适用于成人及儿童的皮肤表面麻醉，以及成人正常完整皮肤上的浅表手术。Samaritan致力于将创新药物商业化，以减轻阿尔茨海默病、癌症、心脏病和传染病患者的痛苦。EUSA Pharma是一家专注于后期阶段肿瘤学、疼痛控制和重症监护产品的跨国专业制药公司，目前拥有6个上市产品，包括用于治疗急性淋巴细胞白血病的Erwinase和Kidrolase，以及抗生素手术植入物Collatamp G和快速起效的麻醉贴片Rapydan。

丹麦生物制药公司Bavarian Nordic宣布将设立新的销售和营销部门，以加强公司商业活动并增加其第三代天花疫苗IMVAMUNE的市场推广力度，同时涵盖未来针对HIV和癌症的疫苗。新成立的商业事务部门将由一位执行副总裁领导，加入公司管理团队，并向CEO Anders Hedegaard汇报。预计年底前将完成任命。Bavarian Nordic对IMVAMUNE天花疫苗的市场潜力持乐观态度，近期美国卫生与公众服务部（HHS）授予该公司采购2000万剂疫苗的合同。公司正在与多个国家就IMVAMUNE的生产和交付进行谈判，潜在合同的时机和价值尚不明确。根据与HHS的五年合同，Bavarian Nordic将获得预付款和里程碑付款，总额达1.5亿美元。2007年，公司预计将获得5000万美元的预付款和两次里程碑付款（每次2500万美元），以完成包括安全系统建设、程序建立和培训、设备与流程验证以及为第三期研究设计准备的第二期研究报告等里程碑。此外，公司还更新了疫苗研发管线，包括HIV nef、HIV polytope、HIV multiantigen、乳腺癌、前列腺癌、麻疹和RSV等疫苗项目。根据计划活动和里程碑付

Intellect Neurosciences公司与CHDI, Inc.达成协议，评估其药物OXIGON作为治疗亨廷顿病的潜在疗法。OXIGON是一种具有神经保护和抗氧化特性的化合物，已在动物模型中显示出对大脑的保护作用。CHDI将利用其研究工具对OXIGON进行评估，包括体外和体内试验以及动物模型。Intellect已完成OXIGON在老年健康志愿者中的I期临床试验，并计划在2008年将OXIGON进入阿尔茨海默病患者的II期临床试验。该研究的数据可能支持在亨廷顿病患者中进行临床试验。

AVI BioPharma获得了一项266万美元的合同，用于开发针对登革热病毒感染的NEUGENE反义药物。这是其从2006年国防拨款法案中获得的1100万美元国防相关药物开发资金的一部分，预计将获得最多980万美元。公司此前还获得了针对埃博拉病毒、马尔堡病毒和炭疽芽孢杆菌及 Ricin毒素的药物开发合同，总价值约710万美元。这些研究旨在提高国家生物防御准备能力，并增加对可能在美国以外自然发生的致命病毒的理解。NEUGENE反义化合物是模仿病原体遗传代码关键部分的合成聚合物，能够与目标遗传序列的特定部分结合，阻断目标基因或病原体的功能。AVI BioPharma致力于开发针对生命威胁性疾病的药物，其领先的反义化合物旨在针对细胞增殖紊乱，包括心血管再狭窄。

Alnylam Pharmaceuticals与Merck & Co. Inc.共同宣布终止2006年修订的协议，Alnylam撤销了与Merck相关知识产权的所有授权，包括合作开发项目。Alnylam公司表示，与Merck的合作终止符合其最佳利益，并祝愿Merck同事好运。Alnylam是一家专注于RNA干扰（RNAi）的生物医药公司，致力于开发新型治疗药物，以解决目前无法通过小分子或抗体等传统药物有效治疗的重大医疗需求。公司拥有广泛的RNAi治疗药物管线，其中最先进的程序正在进行II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。此外，公司还在开发治疗流感、高胆固醇血症和肝癌等疾病的RNAi治疗药物。Alnylam在RNAi基础专利、技术和专业知识方面的领先地位使其能与Medtronic、Novartis、Biogen Idec和Roche等领先公司建立重要联盟。