HUYA Bioscience International与上海药物研究所签署了新型抗心律失常药物HBI-3000（或称sulcardine）的许可协议，该药物在心肌离子通道调节方面具有独特优势。HBI-3000在SIMM资助的中国IND研究中已完成的三项I期安全性里程碑研究，并显示出对室性和房性心律失常的有效治疗潜力，同时降低与现有抗心律失常药物相关的猝死风险。HUYA计划在2015年之前将HBI-3000推向全球抗心律失常市场，预计该市场届时将达到35亿美元。HUYA利用其在中国的生物技术和制药行业增长优势，识别并许可有潜力的中国药物，在西方市场进行开发和商业化。上海药物研究所（SIMM）是中国科学院下属的研究机构，致力于药物发现和开发，并支持中药活性成分的鉴定。

Peptech Limited与AVEO Pharmaceuticals Inc.达成非独家研究和商业化协议，AVEO将利用Peptech的Superhumanisation技术进行抗体人源化，以避免免疫排斥。根据协议，AVEO将支付预付款获取Peptech的技术和知识，并在内部使用该技术，负责产品的未来临床开发和商业化。Peptech将获得年度许可费和里程碑支付，以及销售产品的版税。这是Peptech首次将其Superhumanisation技术商业化，该技术通过今年8月与EvoGenix的合并获得。Peptech专注于开发和提供抗体和蛋白质基治疗产品，而AVEO致力于发现和开发新的抗癌药物。

南方研究学院获得国家精神卫生研究所资助，旨在开发能够激活核因子-kB（NF-kB）的小分子，以寻找治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新药。该项目由神经药理学实验室主任Maurizio Grimaldi领导，将利用南方研究学院原创的检测方法和高通量筛选技术进行药物发现。研究显示NF-kB信号系统与神经元抗损伤和细胞学习有关，敲除NF-kB可能导致对毒性刺激的敏感性增加。该项目得到国家神经疾病与中风研究所提供的化合物库支持，并作为美国国立卫生研究院分子图书馆路线图计划的一部分，旨在通过高通量筛选方法识别小分子探针，以促进药物发现。南方研究学院作为分子图书馆筛选中心网络（MLSCN）的成员，参与此项目，利用最先进的高通量筛选和成像技术。

瑞士日内瓦，2007年10月1日——Allosteric modulation公司Addex Pharmaceuticals Ltd宣布，其研发的ADX10061在IIa期戒烟临床试验中未达到主要疗效终点，与安慰剂相比，未显示出治疗作用。该药物为竞争性“正构”多巴胺D1受体拮抗剂，是Addex产品线中唯一非内部发现的变构调节剂。该双盲、安慰剂对照的美国研究包括145名受试者。主要终点是评估ADX10061是否增加了从治疗开始第四周开始连续四周戒烟的患者数量。在主要终点上，ADX10061治疗组和安慰剂组之间没有差异。该研究还使用了与安非他酮和伐尼克兰相似的试验设计和主要终点，这两种药物均用于戒烟。该研究由美国该标准戒烟研究设计的资深意见领袖执行。主要次要疗效终点未达到显著性。Addex将不会继续开发ADX10061用于戒烟。Addex可能会评估ADX10061的其他未来机会，但目前没有具体计划。此外，Addex还报告了其其他产品线中的研究进展，包括ADX10059在胃食管反流病（GERD）和偏头痛患者中的临床试验结果，以及ADX48621和ADX63365等新候选药物的进展。

德国Rostock，2007年10月1日——专注于体外细胞代谢活性分析的Bionas GmbH公司宣布与德国汉诺威的Solvay Pharmaceuticals GmbH签订服务合同，合同涉及Solvay肥胖研究项目中识别的多个药物候选者的代谢分析。Solvay选择Bionas 2500分析系统，因为它能够通过专有的灌注系统监测药物候选者在不同细胞类型中的急性（短期）和慢性（长期）效应。该系统不仅能在接近体内条件下长期观察细胞，还能观察再生效应。Solvay制药公司的Dr. Michael Firnges表示，Bionas仪器是化合物排序的有价值工具，有助于选择最有希望的化合物进行进一步开发。Bionas 2500分析系统是一种台式仪器，能够同时进行无标记和高含量分析三个代谢参数，如酸化、氧气消耗和活细胞的粘附。该仪器已被Solvay制药研究实验室（荷兰Weesp）用于靶点验证研究。Bionas GmbH位于德国Rostock，专注于分析系统和细胞代谢活性体外分析服务，其Bionas 2500分析系统能无标记和非侵入性地测量细胞外酸化、氧气消耗和细胞粘附，适用于包括原代细胞和组织在内的各种细胞类型。读数是连续

NUCRYST与Smith & Nephew就Acticoat敷料的生产和销售达成修订协议，双方自2001年起合作，Smith & Nephew从NUCRYST购得Acticoat品牌并授予NUCRYST独家制造权。鉴于市场竞争加剧，双方重新调整协议，包括Smith & Nephew提前支付500万美元里程碑款项，调整Acticoat产品的定价机制，并删除非竞争条款。此外，NUCRYST将获得新生产设施和设备的部分折旧，并有权将新开发的含SILCRYST技术的产品首先提供给Smith & Nephew。协议调整对NUCRYST的财务结果影响不大，但可能影响后续季度财务结果。

GE全球研发中心和GE医疗与艾利 Lilly公司达成三年合作协议，共同研发预测癌症患者对靶向疗法反应的诊断工具。GE将开发基于组织的多联检测和图像分析工具，以测量多个生物途径，目标是发现关键蛋白质和基因标志物，预测药物对特定癌症的治疗效果。该合作旨在通过分析患者组织，确定哪些患者可能对药物有反应，哪些不会。此外，GE将获得Lilly临床试验中未识别患者的临床组织样本，而Lilly将获得GE的自动化组织图像分析和分子试剂等先进技术，以评估药物候选物的有效性并选择适合未来试验的患者。

日本大阪的Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation宣布由Tanabe Seiyaku Co., Ltd.和Mitsubishi Pharma Corporation合并而成，公司将致力于研发具有全球竞争力的新药，并通过合并后的业务平台加速海外业务发展，力争早日成为国际药物发现公司。公司还将积极应对医疗环境变化带来的新业务机会挑战，如参与仿制药业务和个性化医疗。Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation将致力于全球市场，包括糖尿病和高血压等疾病领域的药物研发，并计划在欧洲和美国积极推动Cholebine和MP-146等新药的临床试验。同时，公司还将加强国内市场，特别是免疫学和脑部疾病领域的市场地位，并集中资源在Anplag、Talion、Urso和Tanatril等关键产品上，以实现协同效应的最大化。此外，公司还将进入仿制药业务，通过充分利用公司的基础设施和研发能力，提供高质量、可靠的仿制药，并加强与三菱化学控股集团各公司的合作，推动传统治疗和个性化医疗的发展。

Phylogica Limited与瑞士过敏与哮喘研究所（SIAF）签署了研究合作协议，旨在筛选其专有的Phylomer库，寻找治疗过敏和哮喘的疫苗候选药物。该项目由SIAF分子过敏学组负责人、著名研究员Reto Crameri教授领导。成功的话，将产生新型疫苗抗原，用于过敏原免疫疗法，包括对蜜蜂毒液和桦树花粉等常见抗原的脱敏治疗。此外，该技术适用于尘螨、花粉和草过敏。美国约有5600万人患有过敏性鼻炎，研究表明，美国及全球过敏性鼻炎的患病率正在上升，仅美国每年治疗过敏性鼻炎的费用就超过30亿美元。Phylogica Ltd是一家生物制药公司，其先进技术Phylomer肽被应用于开发治疗烧伤、脑外伤和其他炎症性疾病（包括类风湿性关节炎）的新药。Phylogica由珀斯Telethon儿童健康研究所和费城Fox Chase癌症中心共同创立。Phylomer肽是天然蛋白质的稳定片段，具有与靶蛋白紧密结合并使其失活的能力。Phylogica的专有Phylomer库包含数百万个Phylomer肽，是药物先导分子的来源，可用于多种疾病。SIAF是世界领先的过敏研究机构之一，致力于过敏研究，其工作在过敏的所有领域都产生了

Emergent BioSolutions Inc.获得一份最高价值9500万美元的研发合同，用于其炭疽治疗药物AIG的非临床和临床研究。该合同部分资金来自美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所（NIAID）、美国卫生与公众服务部（HHS）下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）。AIG是一种免疫球蛋白，用于治疗炭疽病症状患者。研发资金将用于支持AIG的非临床研究、疗效研究和临床试验。此前，公司已从NIAID获得3900万美元用于AIG项目。公司计划利用这笔资金继续推进AIG的研发，并期待成为美国政府在生物防御领域的领先参与者。