Eli Lilly公司于2007年10月30日宣布与Glenmark Pharmaceuticals S.A.达成协议，收购其旗下TRPV1拮抗剂分子组合的权利，包括处于早期临床II期开发的GRC 6211。GRC 6211是一种潜在的下一代治疗各种疼痛条件的药物，包括骨关节炎疼痛。Glenmark将获得4500万美元的预付款，以及高达2.15亿美元的潜在开发销售里程碑奖金。Lilly将拥有北美、欧洲和日本的营销权，而Glenmark将保留其他国家的营销权。双方合作旨在推进GRC 6211及其他有潜力的药物候选者，为疼痛和其他疾病提供新型疗法。

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了一项ghrelin受体拮抗剂的发现阶段项目许可，旨在开发针对代谢和肿瘤疾病的新药。这一项目利用了Novo Nordisk的专有计算机模型，已显示出良好的体内概念验证数据。Sapphire Therapeutics公司致力于开发ghrelin受体拮抗剂，以应对肥胖这一全球范围内迅速增长的疾病。肥胖不仅是一个巨大的未满足的医疗需求，还与糖尿病、冠心病、高胆固醇、中风和高血压等并发症相关，增加了医疗保健成本。Sapphire Therapeutics公司拥有一个由ghrelin通路中的首创化合物组成的管线，其中包括正在进行的II期临床试验的anamorelin，以及即将开始的ipamorelin的II期研究。

Organon，阿克苏诺贝尔公司的人类健康业务部门，与Endotis Pharma签订了一项独家全球许可协议，涉及数种抗凝血药物的开发和商业化。Endotis Pharma是一家专注于发现和开发小糖基药物的公司，用于血栓和肿瘤治疗。根据协议，Endotis Pharma获得了开发并商业化Org 42675、Org 217609（Org 42675的中和后续产品）和Org 224283三种抗凝血化合物的独家权利。这些化合物具有创新的两种作用机制。Org 42675和Org 217609通过抑制凝血因子Xa和凝血酶发挥作用，Org 224283则结合了抑制凝血因子Xa和抗血小板作用，这两种效果均可被特定解毒剂中和。Org 42675已完成两项I期临床试验，而Org 224283处于临床前开发阶段。Endotis Pharma的董事长兼首席执行官Charles Woler表示，与Organon签订的许可协议将加强其在血栓领域的地位，并对其科学家在心血管/血栓领域的合成寡糖研究给予肯定。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，Organon将继续与Endotis合作，利用其在制造和开发方面的专

瑞典Meda集团在2007年1月至9月期间，实现净销售额58.21亿瑞典克朗，同比增长近50%，主要得益于收购了3M的欧洲医药部门。调整后EBITDA为19.81亿瑞典克朗，同比增长约85%，利润率提升至34%。公司在美国市场收购了MedPointe，并开始销售SOMA 250（肌肉松弛剂）。此外，Meda获得了BEMA Fentanyl在美国市场的独家权利，这是一种用于治疗癌症患者突破性疼痛的专利药物。公司还计划收购瑞典医药公司Recip，预计将为Meda带来约8.5亿瑞典克朗的销售额，并加强其在瑞典的运营。Meda预计2007年全年销售额约为80亿瑞典克朗，调整后EBITDA超过25亿瑞典克朗。

中国湖北，2007年10月29日——Benda Pharmaceutical Inc.（以下简称“Benda”或“公司”）是一家生产传统中药和常规药品以及全球首个商业化的基因治疗药物Gendicine的中国制药公司，宣布其子公司SiBiono在开发抗艾滋病基因治疗方面取得了重大进展，这标志着SiBiono和Benda有望进入价值140亿美元的中国市场。SiBiono与DNAVEC合作开发抗艾滋病基因治疗，DNAVEC是日本领先的基因治疗研究机构，设计并构建了SeV-Gag疫苗。SiBiono将负责在中国完成SeV-Gag疫苗的临床前测试、临床试验和制造测试，并寻求中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。中国有超过一百万患者感染了HIV，预计到2010年底将增至一千万。SeV-Gag疫苗的开发由Zeng Yi先生领导，该疫苗在治疗感染老鼠和猴子方面表现出高度有效性。Benda Pharmaceutical的董事长兼首席执行官Yiqing Wan表示，SeV-Gag疫苗有望成为首批商业化的艾滋病疫苗之一。

Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中达到一个目标里程碑，这一成就触发了一笔未公开金额的付款。Dalton Medicinal Chemistry Partners正利用其医药化学专长设计合成针对Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶标的创新化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一里程碑，与BI的杰出团队合作是一种乐趣。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，生产克或千克规模的活性药物成分（API），并为客户提供任何

N30 Pharma与NitroMed Inc.达成一项许可协议，涉及一种s-亚硝基硫醇药物候选品的呼吸用途。N30 Pharma是一家专注于发现、开发和商业化针对内源性s-亚硝基硫醇的呼吸药物的生物制药公司，致力于开发治疗囊性纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸疾病的关键未满足需求。s-亚硝基硫醇是储存和转化一氧化氮的内源性分子，对气道和血管平滑肌张力有重要调节作用，并具有其他效果。N30 Pharma是一家总部位于科罗拉多州博尔德的私营公司。

Foamix Ltd.与Wella AG达成协议，获得全球独家授权使用双室气雾装置。该装置可容纳两种或更多活性成分，解决稳定性问题。此许可将有助于开发稳定、安全、有效的组合药物，为Foamix及其行业合作伙伴提供增值。根据许可协议，Foamix拥有使用该装置的所有处方和阴道内药物产品的独家权利。该装置受美国专利号6,305,578、EP 1075325和JP 2000-600768保护，Foamix还拥有自己的专利申请，涵盖可用于该装置的广泛泡沫载体和药物。Foamix是一家专注于开发处方、OTC和化妆品应用的外用泡沫产品的专业制药公司，与8家制药公司合作开发10个项目的专有皮肤科和妇科泡沫药物。

Xenomics公司宣布授予Asuragen公司全球范围内独家权利，将NPM1技术应用于其分子诊断产品中。该技术有助于诊断、分型和监测急性髓系白血病（AML）患者，AML是一种临床异质性疾病，每年在美国有约13,500例新病例，全球有20万例。NPM1基因突变是AML患者预后良好的标志，Xenomics拥有该发现的独家权利，并将NPM1基因突变许可给Asuragen用于诊断测试开发。这项测试的结果将帮助医生选择从强化化疗中受益的患者，同时避免对那些低概率受益的患者使用有毒治疗。NPM1突变还可用于监测化疗期间的残留疾病。Xenomics致力于在全球范围内扩大NPM1标记的病人可及性，Asuragen总裁Rollie Carlson表示，将NPM1突变测试加入治疗医生的测试工具中，将使医生和患者能够更明智地选择AML的治疗方案。Xenomics是一家专注于开发基于DNA的分子诊断测试的公司，其专利技术使用安全的简单尿液收集，适用于广泛的领域。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的完全整合的诊断公司，其产品组合包括Signature遗传测试和肿瘤学测试产品。

Coley Pharmaceutical Group公司从葛兰素史克（GSK）获得300万美元的里程碑付款，与GSK启动针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗癌症疫苗的III期临床试验有关。该疫苗包含Coley的VaxImmune疫苗佐剂。GSK于2007年6月宣布启动这项名为MAGRIT的III期临床试验，旨在评估MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（MAGE-A3 ASCI）在早期完全切除的NSCLC患者中的疗效。VaxImmune旨在增强抗肿瘤免疫反应。该试验计划招募约2270名患有IB、II或IIIA期可切除NSCLC的患者，主要终点为无病生存期。Coley已授予GSK在全球范围内使用VaxImmune的许可，用于GSK开发的某些癌症和传染病疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州Wellesley的国际生物制药公司，专注于发现和开发TLR Therapeutics，一种旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏并增强疫苗有效性的新药类候选药物。Coley与辉瑞、赛诺菲-安万特、葛兰素史克、默克、诺华和美国政府等公司建立了产品开发、研究和许可协议。