Meda与BioDelivery Sciences International Inc达成独家永久许可协议，在美国、加拿大和墨西哥市场销售潜在重磅产品BEMA Fentanyl。该产品已申请FDA注册，预计2008年底上市。BEMA Fentanyl采用独特递送系统，为癌症患者提供快速可靠的芬太尼治疗突破性疼痛。与同类产品相比，BEMA Fentanyl具有显著患者优势，特别是副作用更少。Meda和BDSI自2006年起合作，在欧盟市场推广BEMA Fentanyl。今年7月，Meda收购了美国专科制药公司MedPointe Inc，增强了美国市场地位。Meda计划通过BEMA Fentanyl在突破性癌症疼痛领域实现超过2亿美元年销售额。财务方面，Meda需支付BDSI数千万美元里程碑款项，并获得超过70%的毛利率。双方还将合作开发BEMA Fentanyl的新适应症，以扩大市场潜力。

BioDelivery Sciences International（BDSI）与Meda AB达成独家许可和供应协议，获得BDSI旗舰产品BEMA Fentanyl在美国、加拿大和墨西哥的商业化权利，用于治疗“突破性”癌症疼痛。Meda将负责BEMA Fentanyl在美国的营销和分销，预计2008年底上市。BDSI将获得3000万美元的前期付款，以及NDA批准后的3000万美元和10%以上的净销售额提成。此外，双方还将合作扩大BEMA Fentanyl的适应症，增加市场潜力。Meda将资助这一发展，并获得对基于BEMA Fentanyl的未来开发项目的优先商业权。BDSI和Meda的合作始于2006年，当时Meda在欧洲市场推广BEMA Fentanyl。Meda还收购了美国专科制药公司MedPointe Inc，增强了其在美国的销售和营销平台。BDSI将于9月5日举行电话会议和网络直播，讨论此次合作。

Kelaroo公司获得Amylin制药公司的战略投资并扩大了双方的合作关系，利用Kelaroo的SeqR技术优化肽激素识别，该技术结合了机器学习和高性能序列分析，为基因组规模数据挖掘和序列优化提供创新解决方案。Kelaroo由Andrew Reum和Robert Feinstein于2000年共同创立，为生物技术和制药行业提供高级信息学产品和服务。Amylin是Kelaroo的首批客户之一，对Kelaroo的贡献表示赞赏，并认为投资加强了双方有价值且富有成效的关系。Kelaroo致力于开发销售专有化学信息学和生物信息学应用和服务，支持生物技术和制药公司的药物发现工作，已为40多家公司提供服务。

DRAXIS Pharma与强生消费品公司签署了一份价值超过1.2亿美元的多年外包协议，为美国市场提供多种非无菌特殊半固体产品的商业制造服务。新合同从2009年开始，为期五年，预计将产生超过1.2亿美元的额外收入。合同还包括约两年的制造地点转移和工艺验证活动。DRAXIS Pharma将建立第二个位于蒙特利尔的设施，以满足增加的物流和二次包装活动需求。此外，DRAXIS Pharma将在2007年和2008年期间转移设备和生产技术，预计将产生约6000万至8000万美元的额外累积收入。

Cisbio和Lumiphore宣布合作开发新产品和技术，将Lumi4化合物融入Cisbio的实验中。该协议赋予Cisbio独家权利将Lumi4技术应用于基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）的药物发现实验。Lumi4化合物为TR-FRET实验带来了优异的光物理特性、更高的灵敏度和稳定性，有助于高通量筛选（HTS）应用和同质化实验市场的增长。这一合作有望推动Cisbio的HTRF®技术发展，拓宽产品线，巩固其在该领域的领先地位。

Akorn公司宣布在美国推出破伤风白喉疫苗，标志着其与马萨诸塞生物实验室独家三年分销协议的正式开始。公司预计该疫苗市场年销售额约为2.3亿美元，并计划在未来三年内建立由25名代表组成的销售团队。Akorn公司首席执行官表示，公司已实现首批疫苗销售，并计划在2008年第一季度推出无防腐剂的单一剂量破伤风白喉疫苗，预计2008年该疫苗的销售额约为6500万美元。Akorn公司是一家生产和销售无菌专科药品的企业，拥有位于伊利诺伊州迪卡尔和新泽西州索默塞特的制造设施，并销售和分销一系列医院和眼科药品。

Jerini AG宣布终止其子公司Jerini US, Inc.与Kos Life Sciences, Inc.关于在美国和加拿大开发和推广Icatibant的许可协议。该协议是Abbott在2006年12月收购Kos Pharmaceuticals时获得的。Abbott经过深入审查后认为Icatibant不符合公司的核心治疗领域。根据2007年9月4日达成的终止协议，Jerini重新获得了之前授权给Kos Life Sciences的所有权利，包括Icatibant在北美所有形式血管性水肿的商用化权利以及在其他授权指示下的北美开发和商用化权利。作为终止协议的一部分，Abbott同意向Jerini支付一笔未公开的金额，Jerini将在产品上市后的前24个月内向Abbott支付北美销售的未公开版税。Jerini将全面负责Icatibant在全球HAE领域的商用化，并在北美全面执行之前计划的上市前活动。Jerini表示，公司已在欧洲建立了坚实的商业框架，相信能够成功在2008年在北美推出Icatibant。

Medivir公司宣布，MIV-210的许可权已从Tibotec Pharmaceuticals Ltd.回归至Medivir。MIV-210在前期进行的临床试验中表现出对乙型肝炎病毒（HBV）的强大活性，并具有良好的药代动力学特性。MIV-210属于聚合物抑制剂类别，由Medivir HIV Franchise AB子公司负责管理。更多关于Medivir的信息，请访问其官方网站www.medivir.se。

神经干细胞公司Neuralstem与密歇根大学健康系统ALS诊所达成合作协议，旨在进一步验证其脊髓干细胞治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原理，以推进该技术进入临床试验。Neuralstem公司利用专利技术能够大规模生产人脑和脊髓的神经干细胞，并控制其分化为成熟的神经元和胶质细胞。该公司计划在2007年向FDA提交首个新药研究申请，并开始进行首次人体试验。此外，Neuralstem的细胞研究已成功延长了患有ALS的鼠类寿命，并有望用于治疗缺血性截瘫等疾病。

Catalent Pharma Solutions与丹麦制药公司ALK-Abello A/S达成协议，将显著提升Zydis口崩片生产容量，专门用于生产ALK-Abello的免疫疗法产品。根据协议，ALK-Abello将为当前和未来的基于片剂的过敏产品提供新的生产线，该生产线位于Catalent位于英国斯温顿的设施。预计新生产线将于2010年开始商业生产。ALK-Abello已推出GRAZAX，这是一种基于片剂的针对草粉过敏的疫苗，采用Catalent的创新Zydis口崩片技术，Catalent已在斯温顿设施生产GRAZAX的Zydis配方。Catalent口腔技术集团总裁托马斯·斯图尔特表示，GRAZAX的临床成功表明，基于蛋白质的产品如过敏原可以通过口服而非注射给药，Zydis技术为这些和其它新型化合物提供了独特的优势。ALK-Abello总裁兼首席执行官延斯·巴格表示，很高兴与Catalent达成协议，提供重要的新生产能力，以满足预期未来对基于片剂的过敏疫苗的需求。Catalent是全球领先的提供先进剂量形式递送技术行业的公司，其Zydis口崩片技术用于GRAZAX，无需水即可吞咽，通常在口中溶解少于三秒