Flynn Pharma Limited宣布收购了San Diego的Pacira Pharmaceuticals在欧洲及其他市场的DepoDur（吗啡硫酸盐缓释脂质体注射剂）的独家营销和分销权。DepoDur是一种利用DepoFoam技术的吗啡新型单剂量缓释制剂，可提供长达48小时的术后疼痛缓解。Flynn Pharma计划在2008年初开始在英国推出DepoDur，并积极寻求在欧洲其他地区扩大产品市场。Flynn Pharma专注于收购和商业化二级医疗保健和相关市场的专有产品，而Pacira Pharmaceuticals则专注于开发基于DepoFoam和Biosphere平台的控释注射产品。

比利时梅赫伦和苏格兰加拉希尔斯，2007年9月27日——Galapagos NV（Euronext & LSE: GLPG）和ProStrakan Group plc（LSE: PSK）宣布，在Galapagos与诺华公司就骨相关疾病抗体合作中实现了第三个里程碑。这一里程碑触发支付150万美元给Galapagos，其中112.5万美元作为2006年12月协议的一部分支付给ProStrakan。该合作最初于2006年9月由诺华公司与ProSkelia SASU（ProStrakan的前子公司）形成，根据与诺华的原协议，总里程碑可能超过1亿美元，商业化的特许权使用费未公开。首个与知识产权相关的里程碑支付于2006年12月6日宣布。合作随后在2006年12月22日Galapagos收购ProSkelia时转移至Galapagos。根据Galapagos收购ProSkelia的条款，Galapagos和ProStrakan分摊收购时存在的协议的里程碑和特许权使用费收入，Galapagos获得25%，ProStrakan获得75%，而Galapagos保留所有研发费用。Galapagos首席执行官Onno van St

联邦贸易委员会宣布对Mylan公司拟以66亿美元收购德国E. Merck oHG（Merck）的提议提出挑战，称此举将导致美国五个通用药物的销售和制造竞争显著减少。根据一项和解令，Mylan和Merck将在交易完成后10天内将所有与这五种药物相关的资产转让给Amneal Pharmaceuticals LLC。联邦贸易委员会认为，Mylan收购Merck的通用药物部门将导致美国消费者购买几种重要通用药物的价格上涨。该命令旨在确保在收购完成后保持竞争。这五种药物包括用于治疗高血压的β受体阻滞剂、抗心律失常药物、α受体阻滞剂和钙通道阻滞剂。联邦贸易委员会的投诉称，拟议中的交易将违反反垄断法，对消费者造成显著的竞争性损害。和解令要求在收购完成后10天内将相关产品的权利和资产转让给委员会批准的买家。

Kyorin公司及其全资子公司Kyorin Pharmaceutical与Nisshin Seifun集团及其全资子公司Nisshin Pharma于2007年9月26日董事会决议，决定解散与Nisshin Flour Milling Co. Ltd.合资成立的Nisshin Kyorin公司，并于2008年10月1日将其并入Kyorin Pharmaceutical。此举旨在通过整合研发和销售力量，提升Nisshin Kyorin的附加值，并应对医药行业竞争加剧和研发成本上升的挑战。合并方案包括吸收合并，不涉及发行新股份或分配自有股份，合并对价将基于Nisshin Kyorin的净资产和未来价值计算。合并后，Kyorin Pharmaceutical将加强国内医药业务，扩大研发活动，实现高效管理，并强化人力资源。合并后公司名称为KYORIN Pharmaceutical Co., Ltd.，业务包括制药、销售和采购药品及相关医疗保健业务，总部位于东京千代田区。

Genzyme公司和德国Bayer Schering Pharma AG宣布，在两个计划中的III期临床试验中，首个患者接受了alemtuzumab治疗多发性硬化症（MS）的安全性和有效性研究。CARE-MS I试验是一项随机、盲法研究，将alemtuzumab与Rebif（干扰素β-1a）进行比较，用于治疗复发-缓解型MS患者。alemtuzumab将在两年内分两个周期给药，Rebif每周三次给药。该研究旨在评估alemtuzumab治疗MS患者的疗效和安全性，并预计在2011年提交市场批准申请。

Emergent BioSolutions与美国卫生与公众服务部签署了一份价值高达4.48亿美元的三年期合同，包括为战略国家储备提供1875万剂BioThrax疫苗、获得4年有效期批准的付款、推进暴露后预防用途的里程碑付款以及物流服务支持。公司预计到2007年底交付约600万剂疫苗，并预计全年收入增长10至15%，实现正净收益。合同资金来自联邦资金，包括之前提供的1000万剂BioThrax疫苗。

英国Cheshire，2007年9月26日——国际生物制药公司Protherics和Nobilon宣布，Nobilon已获得Protherics的CoVaccine HT佐剂在全球范围内（除美国外）开发、生产和商业化两种新型流感疫苗的独家权利。CoVaccine HT佐剂有望减少流感疫苗中抗原的用量，便于在流感大流行爆发时进行快速、大规模的生产和计划储备。此外，该佐剂可能提高老年人流感疫苗的效力。Protherics将获得Nobilon的预付款，并有权获得与成功相关的里程碑付款和净销售额的版税。Nobilon和欧洲领先的疫苗专家联盟还获得了一笔3500万欧元的拨款，用于资助含有CoVaccine HT佐剂的流感疫苗的研发。

荷兰BOXMEER，欧洲联盟资助的名为FluVac的项目，由Nobilon International BV牵头，联合英国Protherics PLC、Retroscreen Virology Ltd、荷兰Erasmus Medical Centre和冰岛Landspitali University Hospital等机构，共同研发新型流感疫苗。项目旨在应对亚洲H5N1禽流感新毒株流行引发的潜在流感大流行，以备紧急疫苗接种。项目已获得欧盟350万欧元的资助，旨在通过I期和II期临床试验的证明概念，进一步开发这种有希望的疫苗。Nobilon开发了含有Protherics的强效佐剂CoVaccine HT™的新型H5N1疫苗，非临床研究取得了令人鼓舞的结果。

StemCells, Inc.与比利时卢万天主教大学（UCL）及其附属的圣卢克医院（St. Luc Hospital）达成合作，共同推进公司专有的肝细胞嵌合细胞（hLEC）作为潜在细胞疗法的研究。双方将利用圣卢克医院新建立的GMP细胞处理设施优化hLEC的制备流程，并计划开展临床试验以评估hLEC治疗儿童肝代谢疾病的安全性和初步疗效。此合作由UCL医学教授、儿科系主任、儿科临床研究中心和儿科肝脏单元主任Etienne Sokal领导，Sokal教授及其团队在肝细胞移植研究方面处于领先地位。StemCells公司表示，这一合作将结合学术研究、临床实践和商业领域的独特专长，共同加速寻找治疗严重肝病的细胞疗法。

Stem Cell Sciences plc宣布将领导一项由欧盟资助的多国新型药物筛选合作项目“NEUROscreen”，该项目将利用其专有的神经干细胞技术，并与来自英国、德国和意大利等国的领先欧洲学术研究机构和生物技术公司合作。该项目由欧盟第六框架计划提供2400万欧元资助，其中约420万欧元将直接流向SCS。项目旨在设计基于神经干细胞技术的独特生物检测，用于发现治疗癌症、阿尔茨海默病、中风和癫痫的新药物。SCS的神经干细胞在培养中稳定且均匀生长，可大规模生产，为药物筛选提供优势。SCS将利用其自动化干细胞生产设施在剑桥进行项目的一部分工作。SCS期望该项目将显著增加其神经干细胞平台的价值，并扩大其在神经药物发现和开发中的应用。