Cell Therapeutics公司（CTI）已完成对私人控股的肿瘤公司Systems Medicine, Inc.（SMi）的收购，交易价值为2000万美元，SMi股东还有望在达到某些监管里程碑时获得最多1500万美元的额外款项。此次收购使CTI获得全球范围内对Brostallicin的权益，这是一种具有抗肿瘤活性的DNA小沟结合剂。SMi将继续作为CTI的全资子公司运营。SMi采用系统生物学方法进行药物开发，结合药基因组学和生物信息学，结合经验丰富的临床前、临床和监管专业知识，寻找并利用特定癌症的“脆弱背景”。Brostallicin是一种由意大利最大的制药研发机构Nerviano Medical Sciences开发的合成第二代DNA小沟结合剂，在实验肿瘤模型中表现出强大的抗癌活性。已有200多名患者在单药和联合研究中接受了Brostallicin治疗，目前它正在进行由欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）开展的一线II期研究。CTI总部位于西雅图，是一家致力于开发针对癌症的综合性产品组合的生物制药公司。

Juvaris BioTherapeutics获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的900万美元5年资助，与斯坦福大学David Lewis博士和加州大学戴维斯分校Chris Miller博士合作开发流感疫苗佐剂。研究将利用JuvaVax™佐剂技术，考察其作用机制，并应用于流感疫苗的匹配与不匹配情况下的效果评估。JuvaVax™佐剂有望大幅减少疫苗用量，提高免疫效果，适用于疫苗供应受限或流感大流行期间。此外，该技术还可应用于其他病毒、细菌和癌症疫苗。Juvaris BioTherapeutics计划在2008年开始两项临床试验，分别为流感A型预防和慢性乙型肝炎治疗。

Prosarix Ltd.与ChemOvation Ltd.于2007年7月31日在英国剑桥宣布了一项联合开发和许可协议，旨在进一步开发一种针对未公开的GPCR靶点的化合物系列，该靶点是通过Prosarix技术发现的。Prosarix公司首席执行官Bill Hamilton表示，与ChemOvation的合作将加速该化合物系列的开发。ChemOvation公司首席执行官Ian Matthews也表示，很高兴与Prosarix达成协议，并期待双方合作实现项目目标。Prosarix是一家专注于计算筛选和设计的药物发现公司，拥有自己的计算化学平台ProtoDiscovery™，而ChemOvation则是领先的药物发现服务提供商，提供从药物化学、有机化学、计算化学到筛选的全面服务。

ImmunoGen公司宣布，其开发的抗癌药物trastuzumab-DM1已进入Genentech的二期临床试验，这一进展使ImmunoGen获得500万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的HER2靶向抗体trastuzumab，用于治疗HER2表达的转移性乳腺癌。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，Genentech在trastuzumab-DM1的开发中取得进展，公司预计TAP化合物在临床试验和后期试验中的数量将增长。Genentech自2006年起开始评估trastuzumab-DM1，并在多个会议上报告了初步数据。该二期研究评估trastuzumab-DM1在治疗对Herceptin（trastuzumab）和化疗无效的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的效果。这一里程碑是根据2000年与Genentech签订的协议获得的，该协议授予Genentech使用ImmunoGen的TAP技术和连接剂开发产品的独家权利，并允许ImmunoGen在达成协议的开发里程碑时获得更多里程碑付款。Genentech

2007年7月30日，NeuroSearch的合作伙伴Abbott宣布开始进行ABT-560的临床一期研究，该药物候选物具有治疗多种中枢神经系统疾病的治疗潜力。ABT-560是一种神经元烟碱型受体（NNR）调节剂，在治疗认知障碍的预临床模型中显示出希望。根据许可协议，Abbott拥有ABT-560的所有权利，并将承担药物开发和商业化的所有费用。如果药物成功商业化，NeuroSearch将获得里程碑付款以及Abbott全球销售的版税。ABT-560的一期研究启动为NeuroSearch带来了一笔里程碑付款。NeuroSearch对2007年的财务预期为在确认关联方和其他权益投资之前，亏损在8000万至1亿丹麦克朗之间。

Neurocrine Biosciences与以色列希伯来大学的研究开发公司Yissum达成全球独家许可协议，共同开发及商业化valnoctamide立体异构体。该化合物及其单一立体异构体在多项临床前模型中显示出治疗癫痫、双相疾病和神经性疼痛的潜力。valnoctamide与抗癫痫药物valproate同属一类化学物质，但valnoctamide的立体异构体在临床前研究中未表现出valproate及其类似物的安全性问题。Neurocrine计划在2008年上半年提交新药研究申请后启动临床试验。valnoctamide立体异构体的开发有望为神经和精神疾病患者提供更安全、更有效的治疗选择。

VIVUS公司宣布其产品Evamist获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个获FDA批准的雌二醇透皮喷雾剂，用于治疗更年期引起的血管舒缩症状。VIVUS与KV Pharmaceutical Company达成协议，将Evamist的独家销售权及相关资产转让给KV，VIVUS已获得1000万美元的现金支付，并有望在Evamist新药申请（NDA）批准后获得1.4亿美元的额外现金支付。VIVUS预计将在2007年8月3日前将NDA转让给KV。VIVUS还可能根据Evamist的净年销售额获得最高3000万美元的一次性里程碑付款。VIVUS总裁兼首席执行官Leland F. Wilson表示，FDA对Evamist的批准是VIVUS历史上的重要里程碑，他们为将这一产品从概念到批准仅用了3年多的时间感到自豪。

Alfacell公司与US Pharmacia的附属公司USP Pharma达成一项分销协议，将Alfacell的领先药物候选产品ONCONASE在东欧进行商业化。ONCONASE目前正作为不可切除性恶性间皮瘤（UMM）的治疗方法在IIIb期注册研究中进行评估。根据协议，Alfacell授予USP Pharma在波兰、白俄罗斯、乌克兰、爱沙尼亚、拉脱维亚和立陶宛独家营销、销售和分销ONCONASE的权利，期限为自首次在该地区商业销售后的10年。此外，US Pharmacia购买了Alfacell的533,360股普通股，总价为每股2.53美元。Alfacell获得150万美元的现金支付，包括分销协议下的10万美元前期签约费和证券购买协议下的140万美元。Alfacell还将根据某些监管批准和销售目标的实现获得里程碑付款。Alfacell将负责向欧洲药品管理局（EMEA）提交监管文件并寻求营销批准，以及产品的制造和供应。USP Pharma将负责该地区的所有商业活动和相关成本。

Abraxis BioScience与加州纳米系统研究院（CNSI）宣布建立合作关系，旨在共同推进纳米生物技术在医学领域的新技术应用研究。Abraxis将向CNSI提供1000万美元，用于资助在UCLA新建筑中的合作项目。该合作实验室将专注于将科学发现迅速转化为实际应用，即“转化科学”。Abraxis成为CNSI合作伙伴计划的首个制药和生物技术领域的合作伙伴，双方将共同探索针对致命疾病的诊断和治疗创新方法。此次合作将促进多学科交叉研究，有助于打破学科间的壁垒，实现化学、物理、生物学和工程学的无缝整合。

Bavarian Nordic与Acambis就基于改良安卡拉痘苗病毒的小痘疫苗相关事宜达成全球和解，结束了两家公司之间的法律纠纷。根据协议，Bavarian Nordic将授予其部分MVA专利许可，Acambis则需支付一笔未公开的预付款。若Acambis未来开发或商业化某些MVA产品，还将支付版税和里程碑式付款。和解涉及美国国际贸易委员会（ITC）和奥地利维也纳商业法庭的专利争议，以及美国特拉华州联邦地区法院的转换、不公平贸易和不正当竞争诉讼。根据保密条款，所有待决诉讼和进一步上诉将终止。双方将向ITC提交终止调查的共同动议。该协议对今年指导方针无财务影响。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Peter Wulff和Acambis首席执行官Ian Garland表示，这一和解结束了两家公司之间的诉讼，为双方疫苗业务的进展提供了基础。Bavarian Nordic是一家领先的生物制药公司，专注于开发和生产创新疫苗，以预防和治疗传染病和癌症，其专利技术MVA-BN(R)在临床试验中被证明是世界上安全性最高的多价疫苗载体之一，用于开发针对多种传染病如天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌的疫苗。