IntelliPharmaCeutics Ltd.宣布与Par Pharmaceutical达成合作协议，Par Pharmaceutical对IntelliPharmaCeutics Ltd.进行重大股权投资，并签署药物开发合作，共同开发四种与知名品牌药生物等效的仿制药。Par Pharmaceutical将获得IntelliPharmaCeutics Ltd. 4.2%的股权，资金用于公司运营和资本运作。此外，双方将共同推进六种药物的研发，加强商业合作关系。IntelliPharmaCeutics Ltd. CEO和首席科学官Isa Odidi对合作表示满意，并相信这将推动公司发展。

GTC生物技术与LFB生物技术公司宣布，根据双方现有协议，开始研发一种转基因生产的CD20单克隆抗体。该产品预期具有与利妥昔单抗类似的目标特异性，并具有相对较高的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。相关CD20抗体专利将于2014年到期。该转基因生产的CD20抗体预计将用于肿瘤学和自身免疫性疾病。利妥昔单抗用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤、B细胞白血病和类风湿性关节炎，并正在研究用于多种自身免疫性疾病。该抗体在全球2006年的销售额近40亿美元，预计到2010年将达到50亿美元。GTC研发副总裁表示，他们相信转基因生产技术能够开发出具有增强ADCC的抗体，为市场提供有吸引力的价格，鼓励更广泛的使用。LFB生物制药开发与转基因计划总监表示，转基因生产具有推动经济上有益的大规模生产CD20抗体的能力。该抗体可能被视为在美国的临床开发后续生物制品和在欧盟的生物类似物，随着适当立法和监管指南的制定。该转基因生产的CD20抗体在GTC和LFB于2006年10月建立的合作协议下开发。成本和利润预计将平分。GTC将在美国和加拿大拥有独家营销权，LFB将在欧盟拥有独家营销权，GTC和LFB将在世界其他地区拥有共同营销权。L

Dyax公司将其抗体噬菌体展示库授权给AstraZeneca的全资子公司Cambridge Antibody Technology（CAT），用于发现治疗性抗体。CAT将获得与Dyax技术相关的第三方抗体噬菌体展示专利的许可。该协议允许CAT商业化最多20个具有版税的治疗性抗体产品。Dyax公司董事长、总裁兼首席执行官Henry E. Blair表示，与CAT的合作进一步验证了Dyax的抗体噬菌体展示技术平台。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性指标。Dyax利用其专有的药物发现技术识别抗体、小蛋白和肽化合物进行临床开发。Dyax的主要产品候选药物DX-88，一种重组小蛋白，目前正在进行针对两种不同指标的疗效临床试验。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术，在治疗性发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域，与超过70个合作伙伴和许可方建立了广泛的合作关系。

现代生物科学公司（Modern Biosciences）与邓迪大学（University of Dundee）达成协议，共同开发抗癌药物rimcazole。rimcazole此前已在精神分裂症治疗领域进行过临床试验，因此将其重新定位为抗癌药物具有较低风险。该药物具有口服、双重作用机制、对多种癌症有效且副作用小的特点。开发rimcazole的项目得益于邓迪大学巴巴拉·斯普鲁斯博士及其团队在sigma-1受体的研究，该研究揭示了rimcazole能够诱导肿瘤细胞凋亡而不影响正常细胞。现代生物科学计划在健康志愿者中开展I期剂量研究，并预计2008年开始Ib期临床试验。

MethylGene公司宣布，其与Merck公司于2003年6月23日签订的独家许可和研究合作协议将被终止，终止日期为90天后。Merck曾在此项目上投入大量资源，包括发现并推进了一种优化后的先导化合物。尽管Merck决定不继续推进该化合物进入临床试验，但MethylGene重新获得了对其β-内酰胺酶抑制剂项目的独家权利。MethylGene计划寻找新的合作伙伴。此外，这一协议的终止对MethylGene的短期财务影响不大，因为自2005年7月以来，公司并未参与该非核心项目的研究开发，也未将来自Merck的里程碑付款纳入其现金预测。MethylGene是一家专注于癌症治疗领域，特别是HDAC和激酶抑制剂的生物制药公司，其主导产品MGCD0103正在多个临床试验中进行。

中国生物制药公司Sinovac Biotech与GSK China达成独家推广服务协议，共同推广Sinovac研发的流感疫苗Anflu(R)。GSK China负责成人剂型疫苗的推广，Sinovac则负责儿童剂型疫苗的销售，双方将利用各自的销售网络和市场经验，以增强Anflu(R)的推广效果。此次合作标志着Sinovac与全球知名药企的合作，旨在提高股东价值，并共同应对流感防控挑战。

NovaDel Pharma与Par Pharmaceuticals达成合作协议，Par获得Zensana（奥丹司琼HCl，口腔喷雾剂）的开发和商业化许可权。Zensana是一种用于预防化疗、放疗和手术后恶心和呕吐的5-HT3拮抗剂。Par将负责更新新药申请并在北美商业化产品。双方将合作开发Zensana的配方，Par负责提交新药申请和产品商业化。此次合作体现了Par在艾滋病和肿瘤支持性治疗市场方面的战略布局，同时利用NovaDel在口腔喷雾剂配方方面的专业知识和Par在产品开发和商业化方面的能力。Zensana有望成为首个以口腔喷雾剂形式上市的产品。此外，NovaDel和Hana Biosciences修改了Zensana在北美地区的许可协议，NovaDel将获得里程碑付款和销售提成。Par将集中资源在艾滋病和肿瘤支持性治疗市场，将NitroMist（硝酸甘油舌下喷雾剂）的权利归还给NovaDel，目前NovaDel正在寻找合作伙伴进行该产品的商业化。

Cytovance Biologics，一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗性蛋白质和抗体的生物制药合同制造公司，宣布与Selexys Pharmaceuticals Corporation签订合同，为其提供一系列工艺开发服务，以加速其抗粘附抗体项目。Selexys计划首先推进其针对镰状细胞病的抗-P选择素项目。Cytovance的工艺开发团队将在其位于俄克拉荷马市的世界级实验室中执行该项目，该实验室紧邻其多产品cGMP生产设施。Cytovance致力于帮助生物制药公司快速、高效地推进重组蛋白和抗体产品，从实验室到临床试验再到国际市场。Selexys是一家私有公司，专注于开发治疗炎症和血栓性疾病药物，其目标是针对这些疾病的潜在机制。

Orexo与ProStrakan在北欧地区达成合资协议，共同建立销售运营实体，双方各持有50%股份。新实体将拥有Orexo和ProStrakan产品组合的销售权，包括Tostrex、Rectogesic、Droperidol等现有产品以及未来产品，如Orexo的专利产品Rapinyl和ProStrakan的Sancuso。Orexo投资1300万英镑（1.79亿瑞典克朗）获得合资公司50%股份，合资公司初期以ProStrakanAB名义运营。此次合作将使Orexo产品在北欧市场快速受益于成熟的销售团队，并有望通过许可和收购等方式拓展新产品的市场机会。

Hana Biosciences与Par Pharmaceutical达成独家许可协议，共同开发与商业化Zensana（奥丹司琼HCl口腔喷雾）在北美市场。Zensana是首个将奥丹司琼，一种标准止吐疗法，以口腔喷雾形式递送的抗5-HT3受体拮抗剂。奥丹司琼用于预防化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。Hana Biosciences将获得500万美元的初始付款，并可能获得高达4500万美元的开发和商业化里程碑付款。Par Pharmaceutical将负责Zensana的开发、监管文件提交和销售及市场推广。Hana Biosciences将继续专注于其肿瘤学产品候选人的内部研发。