Systems Medicine, LLC与国家癌症研究所达成合作研发协议，旨在开发针对癌症患者的人源单克隆抗体、肽和影响胰岛素样生长因子受体和胰岛素受体的信号转导的小分子产品。该协议有效期为五年，从2007年7月31日开始。Cell Therapeutics, Inc.的科学家将与国家癌症研究所的蛋白质相互作用组合作，研究可能优于其他治疗方法的药物。研究将集中在针对IGF-IR受体的抗体上，以减少对正常细胞的毒性作用。

2007年5月，Viropro International Inc.与Intas Biopharmaceuticals Limited签订合作协议，随后IBPL代表团访问Viropro，对其知识产权和工艺开发能力表示赞赏。两家公司正合作开发一种治疗性蛋白质，IBPL已支付50,000美元作为协议签订后的首笔里程碑款项。预计最终协议将于9月7日签署，合作旨在共同开发生物治疗产品。Viropro预计将从最终协议签署后的20个月内获得210万美元的产品开发收入，以及后续的IBPL产品销售版税。IBPL是印度快速增长的生物制药公司，Viropro则专注于为新兴市场提供生物类似药生产技术转移，与多家国内外合作伙伴建立战略联盟。

BioMarin制药公司从加州大学旧金山分校获得了一项知识产权，涉及能够改善囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）功能的化合物。这些化合物通过严格的筛选过程开发，显示出对异常CFTR蛋白折叠和激活的高效性和特异性。BioMarin计划对这些化合物进行进一步动物测试和优化，目标是在2009年提交新药临床试验申请（IND）。加州大学旧金山医学院的医学和生理学教授、囊性纤维化研究与发展计划主任Alan Verkman表示，尽管近年来在治疗囊性纤维化方面取得了显著进展，但至今尚无针对该病根本分子缺陷的批准疗法。BioMarin首席执行官Jean-Jacques Bienaime表示，将这一项目纳入其不断增长的产品开发管线，与公司现有产品组合和核心能力相吻合，有助于利用其商业基础设施针对专科医生。囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的常染色体隐性遗传病，是美国最常见的致命遗传病。

IGI公司宣布与Pharmachem Laboratories, Inc.签订了一项涵盖市场营销、产品开发、制造和供应的协议。Pharmachem是一家在化妆品和食品行业中提供增值成分的主要制造商和供应商，并持有IGI公司150万股普通股。根据协议，IGI将为Pharmachem开发Novasome封装成分和成品，并批量或成品形式供应给Pharmachem，由其独家销售。Pharmachem将保证为IGI提供最低的研发和制造收入，并保证市场独家销售权。IGI预计在本财季结束前向Pharmachem供应首批批量成分商业产品。这一合作将为Pharmachem提供市场差异化机会，增加其成分销售份额，同时为IGI带来潜在的销售增长和业务发展新平台。

Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与罗切斯特大学达成合作协议，共同研发针对可能引发大流行的禽流感的新型疫苗。该项目由国际知名的临床流感疫苗开发专家Dr. John Treanor领导，结合了Antigen Express的创新多肽疫苗技术。Antigen Express专注于开发能通过增强与MHC II类分子的相互作用，有效刺激CD4+ T辅助细胞的肽。公司已开始进行H5N1禽流感病毒血凝素蛋白来源的专有肽的I期临床试验。此外，Antigen Express还在进行针对乳腺癌患者的肿瘤相关蛋白的免疫反应的肽的临床试验。Generex公司还致力于研发通过口腔给药系统将药物送入人体口腔的技术，其旗舰产品口服胰岛素（Generex Oral-lyn）在厄瓜多尔销售，并计划在美国、加拿大和欧洲进行III期临床试验。

Medivir AB成功将抗HIV化合物MIV-160的许可协议从广东朗泰维兰制药有限公司转让给北京美福维医药科技有限公司，后者是中国最大的避孕套制造商的子公司。该公司将开发MIV-160用于HIV的预防和治疗。MIV-160属于聚合酶项目组，由其子公司Medivir HIV Franchise AB管理。MIV-160作为避孕套的额外保护层，能有效灭活HIV。面对中国潜在的HIV疫情，Medivir HIV Franchise AB的CEO Bo Öberg表示，选择让主导避孕套生产商承担MIV-160的开发。北京美福维医药科技有限公司和天津人类关爱乳胶有限公司是武汉人类健康高科技产业的子公司，该产业在上海证券交易所上市。Medivir保留了与之前合作伙伴相同的版税率和许可条件，但将获得广东朗泰维兰制药有限公司4%的所有权权利，转而获得北京美福维医药科技有限公司5%的所有权权利。武汉人类健康高科技产业集团主要研究、生产和销售药品和生殖健康产品，产品出口到其他国家。

Daiichi Sankyo和Forest Laboratories宣布签署意向书，将在美国共同推广AZOR（一种固定剂量组合的两种抗高血压药：氨氯地平贝特和奥美沙坦酯）。Daiichi Sankyo已于2006年11月提交了该组合的新药申请，目前该药正在美国食品药品监督管理局进行审查。根据协议，Forest将支付Daiichi Sankyo 2000万美元的预付款，并在美国共同推广产品，根据销售额获得年度合作推广付款。该协议为期六年，前三年共同推广，之后三年Daiichi Sankyo向Forest支付剩余款项。AZOR是一种固定剂量组合的两种抗高血压药，旨在降低血压。

Protox Therapeutics与Medicenna Ventures达成资产购买协议，收购Medicenna的HUMxin项目，这是一个基于Bcl-2家族的完全人源化融合蛋白研究项目，用于开发针对多种疾病的靶向治疗药物，包括实体瘤、转移瘤和血液恶性肿瘤。该技术平台可能还适用于治疗神经退行性疾病，如中风，并有望在癌症治疗或干细胞移植后保护和再生细胞、组织和器官。Protox公司总裁兼首席执行官Fahar Merchant表示，HUMxin平台是公司现有项目的自然延伸，进一步增强了公司在针对多种疾病的治疗方面的核心专长。Medicenna曾与美国国立卫生研究院（NIH）签订关于HUMxin项目的合作协议，并将该协议及相关权利和利益转让给了Protox，Protox同意支付Medicenna209,680美元，其中一半以现金支付，另一半以127,854股公司普通股支付，这些股票将受四个月锁定期限制。Protox Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他增殖性疾病的新型靶向蛋白毒素治疗药物的领先企业，目前正积极开发INxin和PORxin两个互补的平台，并拥有四个处于开发阶段的临床试验项目。

Vivalis与北卡罗来纳州立大学达成独家许可协议，获得其关于利用鸟类原始生殖细胞（PGC）生产未分化鸟类细胞培养方法的技术平台。这一新许可补充了Vivalis在2002年已签署的两个许可，巩固了其在鸟类干细胞领域的全球领导地位，并加强了对突破性细胞技术的知识产权保护。该技术受美国专利号6,333,192和欧洲专利号EP1,200,556的保护，另有多个专利申请正在等待批准。Vivalis获得全球应用该方法的独家权利，财务条款保密。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，很高兴与北卡罗来纳州立大学签订独家许可协议，这将加强其在ES细胞工业应用领域的知识产权地位。Vivalis已建立起全球独特且全面的鸟类ES细胞知识产权组合，使其成为该领域的唯一知识产权和技术提供商。

Quark Pharmaceuticals宣布其首个针对听力损失的化合物AHLi-11预计将在2007年底提交IND申请。AHLi-11是一种基于siRNA的药物，可暂时抑制人类基因p53的表达，以预防化疗引起的听力损失。公司已与纽约州立大学布法罗分校的听力与聋研究中心合作，进行AHLi-11的预临床研究。该研究由理查德·萨尔维教授领导，旨在深入分析AHLi-11和其他分子在预防化疗引起的听力损失方面的效果。AHLi-11在动物实验中显示出保护耳蜗毛细胞免受化疗药物和声创伤诱导的细胞凋亡的能力。Quark计划继续推进AHLi-11的研发，以满足化疗引起的听力损失这一重大未满足的医疗需求。