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  • Avalon 和 ChemDiv 将在肿瘤药物发现和开发方面开展合作
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    Avalon Pharmaceuticals与ChemDiv宣布合作开发小分子抗癌药物。Avalon将利用其AvalonRx平台发现新活性化合物,ChemDiv则提供其化学库和合成化学服务。双方将共享研发成本和任何候选药物的价值。Avalon有权从ChemDiv的库中选择200,000个化合物用于其发现项目。双方均表示,这一合作将加速新抗癌药物的研发进程。
    Technology Networks
    2006-07-26
    Avalon Pharmaceutica
  • Biovail 和 Athpharma 终止联合开发协议
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    Biovail公司与Athpharma公司今日宣布,双方就四款处于研发阶段的 cardiovascular 产品达成友好终止合作协议。Biovail将把这四款产品转让给Athpharma,同时保留对产品未来净收入的提成权益。Athpharma将向Biovail支付现金作为协议终止的补偿。此外,Biovail还获得了从Athpharma许可某些知识产权的期权,这可能为Athpharma带来未来的收益。这四款产品包括治疗高血压的beta-1选择性β受体阻滞剂Bisochron(比索洛尔)、治疗心绞痛的长期作用硝酸盐Isonochron(异山梨酯-5-单硝酸盐)、治疗高胆固醇的肝选择性缓释他汀Hepacol I(普伐他汀)和Hepacol II(辛伐他汀)。Athpharma表示将继续研发这些产品以及其产品线中的其他产品。
    Bionity
    2006-07-24
    Biovail Corp
  • AMRI 宣布与 New River Pharmaceuticals 达成长期生产协议
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    Albany Molecular Research, Inc.与New River Pharmaceuticals Inc.签订了一项多年度的药物原料制造协议,双方共同开发了一种治疗注意力缺陷多动症(ADHD)的新药NRP104。AMRI将负责生产NRP104的活性药物成分,并参与了该药物的化学工艺开发。NRP104作为一种新型前药,具有降低滥用、转售和过量毒性的潜力。该药物预计将在2007年第一季度推出。
    ADVFN
    2006-07-24
    Albany Molecular Res
  • Sirion Therapeutics 获得美国开发新型眼用化合物的许可
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    美国眼科制药公司Sirion Therapeutics与墨西哥Laboratorios Sophia S.A. de C.V.达成独家许可协议,获得在美国开发和销售一种含有环孢素A的独特眼部用药的权利。该药物名为ST-603,预计2007年上半年开始临床试验。Sirion CEO Barry Butler表示,ST-603的独特配方有望在美国眼科环孢素市场占据重要份额。根据协议,Sirion将拥有ST-603在美国及其领土和领地的开发、使用、政府审批、制造、销售、分销和推广的权利。该药物将采用Sophisen眼部给药系统,这是一种专利的眼药载体。协议条款未公开。Sirion Therapeutics专注于眼科产品的开发和商业化,而Laboratorios Sophia是墨西哥、中美洲和南美洲眼科市场的领导者,致力于眼科疾病的治疗研究。
    Biospace
    2006-07-24
  • Accentia Biopharmaceuticals 获得延长所有慢性鼻窦炎抗真菌药许可的独家选择权
    医投速递
    Accentia Biopharmaceuticals与Mayo Clinic签订了关于许可所有鼻用抗真菌药物用于慢性鼻窦炎的独家选择权协议的修正案,将协议延长一年至2007年12月6日。Accentia正在开发SinuNase,这是一种用于治疗难治性慢性鼻窦炎的鼻用两性霉素B,并已获得FDA的快速通道地位。公司正在60个临床中心筛选患者,并评估非处方抗真菌制剂的商业化。Accentia还成功融资了5000万美元的中级融资,支持其专科制药业务,并推出了首个专利保护产品MD Turbo,这是一种用于压力定量吸入剂(MDIs)的呼吸驱动装置。慢性鼻窦炎是一种常见的疾病,影响约3100万美国患者,目前尚无批准的药物。Accentia的研究表明,某些患者对鼻窦中的常见霉菌产生炎症反应,导致慢性鼻窦炎。公司正在开发一种诊断测试和治疗方法,并正在开发低剂量鼻用两性霉素B(SinuNase)用于治疗慢性鼻窦炎。
    Biospace
    2006-07-24
    Accentia BioPharmace Mayo Clinic Foundati
  • Valera Pharmaceuticals 宣布建立欧洲分销合作伙伴关系
    医投速递
    Valera Pharmaceuticals与Spepharm Holding B.V.达成合作,获得VANTAS和SUPPRELIN-LA在欧洲、瑞士和挪威的独家营销和分销权。VANTAS是一种用于治疗晚期前列腺癌的12个月植入剂,已在美国上市,而SUPPRELIN-LA是一种用于治疗中枢性性早熟的12个月植入剂。Valera利用其专有的Hydron植入技术,该技术已获得丹麦的营销批准,并计划在欧洲推广。Valera将拥有Spepharm 19.9%的股份,并有一席之地于其董事会,同时将获得VANTAS在欧洲净销售额的40%。Spepharm由TVM Capital和Sanders Morris Harris Inc.支持,这两家公司为此次合作投入了约2000万欧元。
    Biospace
    2006-07-20
    Valera Pharmaceutica
  • Galapagos 和 Cellzome 在激酶药物发现方面的合作
    医投速递
    比利时梅赫伦和波士顿,2006年7月19日——药物发现公司Galapagos NV与Cellzome Inc.宣布在激酶药物发现领域展开合作。根据协议,Galapagos的服务部门BioFocus DPI向Cellzome提供SoftFocus®激酶库的访问权限,并提供生物学筛选和化学专业知识以寻找Cellzome激酶靶点的抑制剂。在此服务合同中,BioFocus DPI获得库访问的预付款以及研究费用。激酶是药物研究中的重要靶点,因为它们在调节癌症和炎症性疾病中起着关键作用。Cellzome开发了专有的蛋白质组学技术Kinobeads,可以直接在细胞或组织提取物中筛选激酶。在此合作中,两家公司使用Cellzome的Kinobeads技术筛选BioFocus DPI库,以识别针对关键炎症激酶的强力抑制剂。Cellzome的CEO Tim Edwards表示,选择与BioFocus DPI合作是因为其高质量的SoftFocus激酶库和特定的筛选专长,这有助于快速转移Kinobeads检测并开始识别特定激酶靶点的分子抑制剂。Galapagos的CEO Onno van de Stolpe表示,Cellzome选择B
    GlobeNewswire
    2006-07-19
    Cellzome Galapagos NV
  • 罗氏行使其选择权,许可益普生的 2 型糖尿病抗糖尿病药物
    医投速递
    罗氏公司宣布行使独家许可权,开发并市场化伊普森的专利抗糖尿病药物BIM 51077。该药物为GLP-1类,临床研究显示其疗效优于同类产品,更便于患者服用,有助于提高患者依从性。罗氏获得全球权利,日本除外,与Teijin共享权利,法国伊普森可保留共同营销权。罗氏与伊普森的合作有望为患者带来差异化的治疗方案。BIM 51077的疗效和安全性符合GLP-1类增敏素,可提供长达一周或两周的持续释放。罗氏将支付伊普森5600万欧元,并在财务报表关闭后支付约300万欧元。伊普森可能获得高达1.7亿欧元的额外付款,取决于临床、制造、监管和商业里程碑的实现。伊普森还将获得全球销售额的逐步提成。罗氏将负责BIM 51077的进一步开发和制造,并持有市场授权。
    WebWire
    2006-07-19
    Ipsen SA Roche Holding AG Teijin Ltd
  • INDENA 和 NERVIANO MEDICAL SCIENCES 同意扩大新的高效分子规模
    医投速递
    意大利两大研究机构联合开发新型化学物质。Indena和Nerviano Medical Sciences宣布合作,Indena委托Nerviano进行两种新药候选物的放大生产和临床前开发。这两种新药候选物分别为IDN 5404和IDN 5243,IDN 5404具有抗肿瘤耐药性,IDN 5243是一种新型肌肉松弛剂。双方将共享各自的主要专长,Indena负责发现两种新的植物来源分子,Nerviano则负责放大工艺。双方对合作充满信心,期待未来在更多高活性分子上展开合作。
    2006-07-18
    Indena SPA Nerviano Medical Sci
  • DAC 选择 Evotec 作为 HSP90 癌症靶点药物发现合作的战略合作伙伴
    医投速递
    Evotec AG宣布其子公司DAC与Genextra SPA达成合作协议,利用Evotec的专有片段筛选平台(HTFS)在HSP90靶点发现小分子药物。Evotec从其五千成员片段库中识别出与HSP90靶点相互作用的片段,并通过共结晶技术进一步表征了活性片段。DAC将利用Evotec生成的关于这一疾病靶点的化合物知识产权,通过合作进一步优化这些化合物以推进临床开发。合作期间,Evotec将运用其药物化学、分析及ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)专业知识生成候选药物分子。Evotec可能因此获得数百万研发服务收入,并有权获得额外的临床前和临床里程碑付款。
    WebWire
    2006-07-18
    DAC SRL Evotec SE Genextra SPA