Predix Pharmaceuticals与Amgen达成独家合作和许可协议，共同开发新型口服S1P1调节剂用于治疗多种自身免疫疾病。Predix将获得2000万美元的前期付款，若达到特定临床、监管和销售里程碑，可额外获得2.875亿美元里程碑付款。Predix还将有机会获得未来产品销售的潜在双位数版税，并有权在美国针对特定适应症推广合作产品。此次合作旨在结合Amgen和Predix在自身免疫研究方面的专长，以期开发出更有效治疗多种自身免疫疾病的疗法。

GE Healthcare宣布获得独家许可在美国市场销售PhotoCure的产品Hexvix，这是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。此举是今年早些时候签订协议的延伸，该协议赋予GE Healthcare在北欧地区以外全球范围内独家市场分销权。PhotoCure继续负责产品的制造和北欧分销。该许可需获得美国竞争法相关政府批准，并待美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物后，GE才有权在美国市场销售Hexvix。GE Healthcare总裁兼首席执行官Daniel L. Peters表示，与PhotoCure的合作将显著提高膀胱癌的诊断和管理水平，并强调GE Healthcare致力于满足医生客户的未满足临床需求，通过新的诊断和监测疾病的方法提高患者护理质量。GE Healthcare提供一系列医疗技术和服务，旨在帮助全球临床医生重新思考预测、诊断、信息和治疗疾病的新方法，以使患者能够过上充实的生活。

Tripos公司与法国最大的独立制药公司Servier宣布，双方将药物发现合作扩展至寻找潜在的抗肥胖药物。Tripos的子公司Tripos Discovery Research Ltd.（TDR）与Servier签订化学研究合同，利用其专有的ChemSpace技术，优化Servier的现有候选药物，并开发备选药物。TDR将获得来自Servier的持续研究费用和药物候选人的未公开临床里程碑付款。Tripos公司表示，期待与Servier继续合作，共同发现新的治疗药物。

美国卫生与公众服务部宣布将从加拿大温尼伯的Cangene公司购买1万份炭疽免疫球蛋白（AIG）治疗疗程，总价值1.438亿美元。这是对去年9月授予Cangene的炭疽治疗合同进行的修改。预计AIG将于2007年开始交付国家战略储备库。根据协议，Cangene的全额付款取决于产品获得美国食品药品监督管理局的市场营销授权，但在紧急情况下，如果需要，允许在获得许可之前交付产品。公共卫生紧急准备助理部长RADM Craig Vanderwagen表示，AIG可能有助于改善严重炭疽相关生命威胁性毒血症患者的管理。尽管使用高度活跃的抗生素治疗，吸入性炭疽的死亡率仍然很高。AIG有望成为医疗对策的一部分，并将在国家战略储备库中用于紧急使用，以尝试防止和减轻炭疽的致病效应。国土安全部认为炭疽杆菌对美国人口构成实质性威胁，足以影响国家安全。国家科学和技术委员会的武器大规模杀伤性医学对策小组建议购买炭疽治疗药物，以提高国家的生物防御准备和应对能力。此外，HHS上个月还授予了Human Genome Sciences一项生物盾牌项目合同，用于购买2万份另一种炭疽抗毒素——单克隆抗体ABthrax的治疗疗程。HHS公共卫生紧急准备办

加拿大生物技术公司Cangene宣布，美国卫生与公众服务部（HHS）已行使购买1万剂炭疽免疫球蛋白（AIG）的期权，用于治疗或预防吸入性炭疽。这项价值约1.43亿美元的合同修改是在2005年9月原合同基础上进行的，AIG用于治疗吸入性炭疽，一种由吸入炭疽芽孢杆菌产生的急性传染病。Cangene已向美国战略国家储备（SNS）交付少量剂量，并计划在2007年下半年开始额外交付，至2009年底完成。Cangene将在其温尼伯工厂生产产品，并使用其美国子公司和其他美国公司进行所有关键分包活动。Cangene总裁兼首席执行官John Langstaff表示，这是两个月内公司生物防御开发项目的第二个重要进展，其业务正逐渐加速。

Quigley公司第二季度净销售额为620万美元，同比下降30.2%，六个月净销售额为1649万美元，同比下降21.1%。主要原因是健康与福祉和合同制造业务部门销售额下降，以及冷感缓解业务部门销售额下降。公司表示，销售额下降是由于客户和消费者购买习惯的变化，以及来自知名名人推广的维生素产品的竞争。公司首席执行官表示，公司对COLD-EEZE品牌的实力有信心，并计划通过营销活动强调其临床有效性。此外，公司正在推进其制药研究和配方开发，包括针对糖尿病周围神经病变、禽流感和眼部及生殖器疱疹的潜在药物。

Lentigen公司与宾夕法尼亚大学签署了合作研究协议，旨在开发新型癌症疗法。该协议将利用宾夕法尼亚大学医学院James Riley博士实验室的研究成果，专注于T细胞信号通路，特别是CD28家族成员的信号传导途径。合作将结合Riley博士的科学专长和Lentigen的科学及市场营销专长，并赋予Lentigen独家商业化成果的权利。双方将共同推动研究成果从实验室到临床的应用。Lentigen公司专注于利用其专有的基因递送技术，开发高效稳定的慢病毒载体，应用于生物技术和医学领域。

Nostrum Pharmaceuticals Inc.与印度微生物技术研究所（IMTECH）达成全球许可协议，将共同开发一种新型溶栓治疗蛋白CSSK。CSSK由IMTECH的Dr. Girish Sahni开发，是一种通过重组DNA技术生产的工程蛋白，具有高度的血凝特异性，避免了传统溶栓剂引起的出血风险。Nostrum将与Symmetrix Pharmaceuticals Inc.合作进行CSSK的临床开发和商业化，Symmetrix由著名生物技术专家Dr. Yatindra Prashar创立。此次合作标志着印度科学技术的崛起，并有望为全球市场带来巨大的商业潜力。

Biogen Idec Inc.发布2006年第二季度业绩报告，总营收为6.6亿美元，同比增长9%，主要得益于AVONEX和RITUXAN的强劲销售。公司第二季度GAAP每股亏损0.50美元，非GAAP每股收益为0.57美元。TYSABRI在美国和欧洲获得批准用于治疗多发性硬化症，患者剂量开始在欧洲和美国进行。公司完成对Conforma Therapeutics Corporation和Fumapharm AG的收购，并专注于业务发展机会。

Calando Pharmaceuticals Inc.选择Agilent Technologies制造其领先RNAi产品CALAA01的活性siRNA成分。CALAA01是Calando计划进入I期临床试验的首个靶向siRNA抗癌治疗药物。Agilent将为CALAA01提供siRNA成分，用于IND试验的药代动力学和毒性研究以及cGMP生产。Calando CEO John Petrovich表示，与Agilent建立CALAA01的制造关系是公司发展历程中的一个重要里程碑。Agilent的Nucleic Acid Solutions Division总经理James Powell表示，很高兴被Calando选中，为其提供RNAi产品的制造和IND试验服务。Calando的siRNA递送系统基于其专利技术，包括靶向多聚物递送系统和siRNA设计。Agilent的Nucleic Acid Solutions Division提供灵活的寡核苷酸开发服务和制造解决方案，包括cGMP治疗性寡核苷酸材料的生产以及一系列服务，如分析方法开发、稳定性研究、质量控制等。