Exelixis公司宣布，葛兰素史克（GSK）已行使独家许可权，进一步开发和商业化XL880。XL880是一种小分子化合物，目前正处于2期临床试验阶段，用于治疗乳头状肾细胞癌、胃癌和头颈癌。根据2002年10月启动并于2005年1月修订的Exelixis与GSK之间的合作协议，GSK选择XL880使Exelixis获得3500万美元的选择里程碑付款，并在达到特定开发和商业化里程碑时获得额外付款。Exelixis还有权在XL880获得市场批准和商业化后获得双位数的产品销售提成。GSK的选型确认了Exelixis在MET抑制领域的战略，并加强了其肿瘤学管线。XL880的临床数据显示出良好的潜力，GSK对XL880的潜力表示信心。Exelixis与GSK的合作覆盖了七个化合物及其后续化合物，Exelixis将它们提交给GSK，以实现临床概念验证。XL880具有吸引人的药理特性，在预临床研究中显示出对MET和VEGFR的高效抑制活性。

RXi Pharmaceuticals与Thermo Fisher Scientific达成独家许可协议，将特定RNA干扰（RNAi）序列授权给Thermo Fisher Scientific，用于开发针对2型糖尿病、肥胖、神经学和肿瘤学等领域的rxRNA化合物。这些RNAi序列由RXi的Thermo Scientific Dharmacon专有算法生成，每个基因约包含100个功能RNAi序列。RXi还获得了在相同条款下，许可Thermo Fisher Scientific在待批专利申请中披露的针对其他目标基因的额外RNAi序列的权利。RXi的CEO Tod Woolf表示，许可RNAi序列符合公司构建RNAi专利和专有rxRNA化合物组合的战略。Thermo Fisher Scientific是全球科学服务领域的领导者，年营收超过90亿美元，服务于全球350,000个客户。RXi是一家专注于RNA干扰（RNAi）治疗药物研发的生物制药公司，其产品主要针对神经学、代谢性疾病和癌症。CytRx Corporation是一家生物制药研发公司，专注于开发高价值的人用治疗药物。

Medivir与Tibotec Pharmaceuticals Ltd合作开发治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，药物候选物TMC435350已进入II期临床试验。根据2004年11月签订的研究开发及许可协议，Medivir已实现一项临床里程碑，获得500万欧元里程碑付款。此外，Medivir选择放弃从Tibotec获得未来在北欧国家市场药品营销权的合同机会，作为回报，Tibotec将支付1200万欧元。这笔款项将使Medivir财务状况更加稳健，有助于建立北欧销售和营销组织，并在未来的合作谈判中增强实力。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，这笔款项将是公司有史以来最大的许可付款，目标是未来12个月内从许可药品销售中获得收入。

Pronova BioPharma与FMC Corporation达成全球许可和开发协议，共同开发新型胶囊技术产品。该技术基于藻酸盐，有望显著提升Pronova产品的生命周期管理，并适用于现有及未来产品。FMC将应用其技术，而Pronova负责临床试验和监管审批。预计2009年初启动临床试验，2010/2011年推出新产品。新型胶囊技术使用海藻提取物藻酸盐作为胶囊壳主要成分，具有胃抵抗性和肠溶释放特性，胶囊壁更薄，可减小胶囊体积约25%，提高患者依从性。Pronova BioPharma是全球海洋来源的ω-3衍生药物产品研发和制造领导者，其产品Omacor/Lovaza在欧洲和亚洲多个国家以及美国销售。FMC是多元化化学品公司，提供创新解决方案、应用和高质量产品，拥有世界领先的藻酸盐、角叉菜胶和微晶纤维素生产商FMC BioPolymer。

Hemispherx Biopharma与日本主要疫苗制造商BIKEN达成协议，共同开发针对流感疫苗的免疫增强剂Ampligen(r)。该项目由日本国立感染症研究所提供资源支持，旨在开发有效流感疫苗。BIKEN拥有约4%的全球疫苗供应量，包括在美国获得批准的疫苗。Ampligen(r)作为疫苗增强剂的研究项目旨在评估其功能，并将进行动物模型和人体试验。Hemispherx将获得Ampligen(r)使用和销售的收入及版税，并拥有相关知识产权。此外，Ampligen(r)在动物实验中表现出良好的安全性，可能适合鼻内给药。

Insmed公司获得肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）的208.7万美元资助，用于支持其针对肌强直性肌营养不良症（MMD）的24周三期临床试验。该资助将覆盖部分外部成本。Insmed基于IPLEX药物在MMD患者中进行的开放标签剂量递增试验的积极结果，决定启动该三期临床试验。目前，约70%的患者报告在MMD的常见症状中至少有一个有所改善，标准化6分钟步行测试显示患者步行距离显著增加。MDA对IPLEX的早期阶段前景表示支持，并期待与Insmed紧密合作推进其临床试验。Insmed总裁兼首席执行官Geoffrey Allan表示，MDA的参与表明了其结果的重要性和治疗这种严重疾病方法的合理性。肌强直性肌营养不良症是一种遗传性疾病，目前尚无治愈方法，影响美国约37,000人。IPLEX是一种用于治疗严重原发性IGF-I缺乏症（Primary IGFD）的药物，目前正在研究其他未满足的医疗需求。

Geron公司宣布，默克公司已向美国食品药品监督管理局提交了针对端粒酶的癌症疫苗候选药物的IND申请。默克在2005年7月与Geron签订的研究、开发和商业化许可协议下开发该疫苗，获得了全球范围内开发和非树突状细胞疫苗的独家权利。Geron从默克获得了400万美元的里程碑付款，并有权获得更多的发展里程碑和全球产品销售的版税。Geron正在进行一项针对急性髓系白血病患者的I/II期研究，使用其端粒酶疫苗候选药物GRNVAC1，该疫苗使用自体树突状细胞递送端粒酶抗原。Geron还在开发基于人类胚胎干细胞制成的树突状细胞的第二代同种异体端粒酶疫苗。端粒酶是一种在大多数癌细胞中活跃的酶，它维持染色体末端的端粒长度，赋予肿瘤细胞复制性永生，使癌症能够在长时间内生长和转移。由于端粒酶在正常人类组织中不活跃或仅短暂表达，对于大多数癌症类型的发展和进展至关重要，因此被视为一种普遍和特定的癌症靶点。Geron正在开发针对端粒酶的抗癌药物和癌症疫苗，通过多个临床试验推进。Geron也是人类胚胎干细胞疗法开发的全球领导者，其脊髓损伤治疗预计将成为首个进入临床开发的产品。

Biomoda公司与新墨西哥矿业技术学院达成合作协议，共同开展临床研究和开发针对肺癌早期检测的图像识别技术。新墨西哥矿业技术学院在多个研究领域处于世界领先地位，包括生物医学、水文、天体物理学等。此次合作旨在让大学的研究人员和学生在前沿技术测试和开发中直接参与，以促进癌症防治。Biomoda的专利技术是一种非侵入性细胞学检测方法，旨在以合理成本对大量人群进行癌症筛查。目前，肺癌诊断方法如CT扫描和X射线往往仅在疾病晚期检测到，且成本较高。肺癌是导致死亡最多的癌症，早期诊断的5年生存率远高于晚期诊断。

Curidium Medica plc与Takeda Research Investment, Inc.达成战略合作伙伴关系，Takeda将投资Curidium，购买其10,491,803股普通股和2000万股额外普通股的认股权证。Curidium将利用这笔资金开展针对重度抑郁症的研究，旨在通过其专有的Homomatrix平台识别具有独特基因表达特征和特定药物靶点的患者亚组。此外，Takeda通过TRI获得选择Curidium在重度抑郁症生物标志物和药物靶点发现方面的权利，并协商这些资产的知识产权许可。Curidium计划利用这笔投资推动个性化医疗，并与Takeda合作开展重要研究项目。

丹麦哥本哈根，2007年12月11日——Genmab A/S公司宣布，其与罗氏公司合作开发的一种Genmab抗体的新药研究申请（IND）已由罗氏公司提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。Genentech和罗氏正在合作开发这种抗体，该抗体能选择性地阻断OX40配体与其受体的相互作用。两家公司正在评估该抗体用于治疗哮喘的潜力。Genmab将从罗氏获得一笔里程碑付款，但这不会影响Genmab 2007年的财务指引。近期，《临床调查杂志》发表的一篇文章和评论中，治疗人类OX40L阻断抗体在非人灵长类动物过敏性炎症模型中显示出显著的疗效。该人源抗体作用的机制包括有效阻断OX40L与其受体的结合，以及耗竭表达OX40L的细胞。耗竭OX40L表达细胞的过程依赖于免疫效应细胞与治疗性抗体的相互作用。观察到的OX40L特异性抗体体内疗效可能还涉及恢复外周耐受机制。耐受的打破促进自身免疫和过敏性疾病的发展。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的广泛疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。在某些情况下，Genmab可能获得基于罗氏确定的疾病靶点开发产品的权利