Wyeth公司宣布收购Takeda Pharmaceuticals Company Limited持有的Wyeth K.K.剩余20%股份，实现对其100%控股。此次收购是Wyeth在日本业务整体转型的一部分，与Takeda的关系保持稳固。Wyeth与Takeda共同推广的Enbrel®在日本市场表现强劲，推动了WKK的增长。Wyeth K.K.始于1953年，由Wyeth和Takeda共同成立的合资企业，后成为Wyeth与Takeda的合资公司。Wyeth是全球领先的研发型制药和健康产品公司，业务涵盖制药、疫苗、生物技术产品和非处方药品等领域。Wyeth K.K.致力于在日本制药行业的全面发展，拥有约1000名员工，致力于为全球带来改善人们生活的药品和健康产品。

丹麦领先的免疫治疗和疫苗公司Pharmexa与挪威专注于人类治疗性单克隆抗体发现和开发的Affitech达成许可协议，推广单链双特异性抗体（diabody）技术给第三方进行产品开发，并用于Affitech自身研究。Pharmexa授予Affitech某些知识产权（IPR）的全球独家许可，涉及称为双特异性单链抗体的重组抗体样蛋白。双特异性抗体具有独特属性，使其成为多种治疗应用的理想候选者。根据协议，Affitech可进行IND启用型研究活动，并将IPR转许可给第三方进行相关活动，以推动授权产品的制造和商业化。Pharmexa和Affitech将分享来自第三方协议的所有收益。Pharmexa首席执行官Jakob Schmidt表示，Affitech在抗体领域拥有丰富的专业知识和为diabody技术增加价值的潜力，使其对潜在合作伙伴的产品开发极具吸引力。Affitech首席执行官Martin Welschof认为，该协议进一步加强了Affitech的创新抗体技术和IPR组合。由于内置的双重特异性，Diabodies在癌症研究领域极具吸引力，因此他们看到其在肿瘤治疗领域的巨大潜力。此外，他们已经建立了关于抗体研究领域

Anavex Life Sciences Corp.与法国巴黎第五大学药理学与生物科学系达成研究协议，旨在研究其新型四氢呋喃化合物ANAVEX 19-144（AE37Met）在短暂性局部脑缺血动物模型中的神经保护作用。此协议标志着Anavex与法国顶尖研究大学的合作，研究计划分为两部分，一是研究ANAVEX 19-144对平均动脉血压的影响，二是研究其对脑缺血的影响。Anavex Life Sciences Corp.首席执行官潘诺斯·康特拉利斯博士表示，与巴黎第五大学的合作是其研究组合的重要补充，有助于全面探索其新型σ受体配体在治疗脑缺血领域的潜力。ANAVEX 19-144是一种新型四氢呋喃化合物，目前处于临床前研究阶段，用于治疗癫痫，具有抗遗忘、抗惊厥和抗抑郁的潜力。Anavex Life Sciences Corp.是一家生物制药公司，致力于发现和开发新型药物靶点，治疗癌症和神经系统疾病，利用一种新型受体（σ受体）调节多种细胞生化信号通路。

Janus Pharmaceuticals与日本农化及制药公司Nihon Nohyaku达成独家许可协议，获得新型抗真菌药物Luliconazole在北美、欧洲和南美的开发和销售权。Luliconazole由NNC和POLA PHARMA共同研发，2005年4月在日本获得批准，用于治疗足癣。Janus计划首先在美国寻求足癣治疗药物Luliconazole的批准，同时准备针对甲癣的开发。Janus CEO Nakamura表示，Luliconazole在日本已成功上市，降低了新药研发风险，预计在美国将快速获得批准并实现商业化。此外，Janus对Luliconazole治疗甲癣的初步研究结果表示鼓舞。Janus是一家专注于治疗多种皮肤疾病的制药公司，NNC则是日本首家农化制造商，致力于研发安全的农化产品，并拓展至制药领域。

Pipex Pharmaceuticals，一家专注于神经学和纤维化疾病治疗药物研发的公司，于2007年4月2日公布了2006年第四季度及全年业绩。公司完成了1.39亿美元的私募融资，增加了约340万美元的非利息承兑桥贷款，并成功上市。公司发布了COPREXA（口服四硫钼酸盐）治疗神经性威尔逊病的III期临床试验结果，并在《神经病学档案》和《转化研究》杂志上发表了相关研究。公司还扩展了管理团队，获得了来自密歇根州和SPARK基金会的研发设备奖，并完成了COPREXA治疗特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验。财务方面，截至2006年12月31日，公司拥有约1220万美元现金和1150万美元的营运资金，较2005年同期增长显著。公司CEO Steve H. Kanzer表示，公司正在积极准备COPREXA的新药申请，并计划在当年晚些时候提交。

IMPAX Laboratories与Purdue Pharma达成协议，解决涉及Oxycontin专利侵权的诉讼，获得销售许可至2007年6月14日，并有望未来有限期内恢复销售。同时，IMPAX与DAVA Pharmaceuticals修订协议，增加利润份额，DAVA免除部分费用。此次和解和协议修订为IMPAX和DAVA消除了专利诉讼风险，并更好地反映了市场变化。

2007年3月30日，日本大阪，田边制药公司宣布从3M公司获得R-851的开发和商业化权利，用于治疗宫颈高危人乳头瘤病毒（HPV）感染和宫颈上皮内瘤变。R-851是一种免疫调节剂，具有局部治疗潜力。根据新协议，田边制药将获得R-851在这些适应症上的全部权利，而3M将获得一定的发展里程碑和销售提成。R-851由3M发现并开发，属于免疫调节剂分子家族，通过刺激人体免疫系统对抗病毒感染细胞和肿瘤细胞。R-851目前在美国进行2期临床试验。2005年3月，田边制药和3M签署协议，共同开发和联合在美国和欧洲市场推广R-851，田边制药在日本和某些亚洲国家获得独家权利，其他地区保留给3M。田边制药总裁长谷川康正表示，对这一新协议感到非常高兴，公司现在对R-851项目负有完全责任，这将扩大公司在HPV感染新型治疗方案上的机会，公司将积极进行开发活动，以尽快推出产品，为面临宫颈癌风险的女性和她们的治疗医生提供这一产品。

Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）今日向市场更新了其多发性硬化症（MS）化合物库的进展。COTI与合成化学合作伙伴Dalton Pharma Services（Dalton）合作，已成功合成前四个MS化合物，这些化合物均为新颖化合物，需要研发全新的化学。Dalton已制造出小量主要MS化合物COT601-M06.1，但扩大生产遇到困难，但信心满满。COTI还与Delmar Chemicals（Delmar）合作，合成另外两个MS化合物。COTI及其合成化学合作伙伴对近期成功合成这些新颖化合物充满信心，并继续致力于寻找治疗急性MS的有效方法，同时专注于与潜在合作伙伴和客户接触。COTI专注于发现和临床前开发针对特定癌症、HIV和MS的图书馆中的新颖、优化的先导分子。目前，五个目标先导化合物库（小细胞肺癌、MS、HIV整合酶抑制剂、结直肠癌和成人急性髓系白血病）正在积极开发中。

Astellas Pharma Inc.与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.达成非独家许可协议，Astellas将利用Regeneron的VelocImmune技术在内部研究项目中开发人源单克隆抗体产品候选者。Astellas将支付2000万美元的预付款，并在满足条件的情况下，最多支付五次额外的2000万美元年度付款。一旦使用VelocImmune技术发现的抗体产品实现商业化，Astellas将按产品销售额支付中位个位数版税。Astellas将在截至2007年3月31日的财政年度的损益表中将8000万美元的许可费用作为研发费用。Regeneron的VelocImmune技术是该公司发现和开发全人源单克隆抗体的核心技术，Astellas对此表示兴奋，认为VelocImmune将成为其研发能力的重要基石。

KV Pharmaceutical Company与加州的VIVUS, Inc.达成协议，购买EvaMist雌激素透皮喷雾的在美国的营销权。EvaMist是一种新型低剂量雌激素透皮喷雾，用于治疗更年期相关的血管运动症状。交易中，KV同意支付1000万美元的现金，并在FDA最终批准时支付约1.4亿美元。此外，还有基于产品净销售额的两次一次性里程碑付款。EvaMist预计将在2008年下半年获得批准并上市，其市场潜力估计为1.25亿美元。EvaMist采用专利的计量剂量透皮系统，旨在提供一种方便、低系统暴露的雌激素剂量。EvaMist是首个预计在美国获得批准的透皮喷雾式雌激素替代疗法产品。