BioCryst Pharmaceuticals启动了一项针对其流感神经氨酸酶抑制剂Peramivir的二期临床试验，旨在评估肌肉注射剂型在流感患者中的安全性和有效性。该研究基于2006年获得并报告的积极一期临床试验数据，旨在开发治疗季节性和可能危及生命的流感。研究将在北美、欧洲和东南亚的多个地点进行，并测试两种不同剂量的Peramivir。美国卫生与公众服务部（DHHS）将为该试验提供资金，并与BioCryst签订了价值1.026亿美元的四年合同，以开发Peramivir用于治疗季节性和大流行性流感。BioCryst致力于推动Peramivir的综合开发计划，以应对季节性流感感染和致命流感菌株的全球健康威胁。

MorphoSys AG与东京的合作伙伴GeneFrontier Corporation扩大了现有的市场联盟，合作范围扩展至生成HuCAL衍生的全人源抗体用于蛋白质组研究和目标验证，以及相关抗体产品的商业化。GeneFrontier将利用MorphoSys的HuCAL GOLD抗体库生成针对合作方提供的靶点的创新HuCAL抗体，并在东京的研究设施内安装了HuCAL抗体技术。GeneFrontier将为使用HuCAL技术向MorphoSys提供财务补偿，双方同意共享所有发现的新抗体商业化权利。这一合作有助于MorphoSys在日本市场取得显著进展，并加速目标验证和新型治疗药物的研发。

法国制药公司Ipsen宣布收购荷兰鹿特丹的伊拉斯姆斯大学医学中心（Erasmus MC）于2006年4月13日提交的一项国际专利申请，该专利涉及联合使用生长激素拮抗剂和生长激素释放激素类似物治疗肢端肥大症。初步临床数据显示，这种联合治疗可能提高患者依从性并大幅降低医疗费用。根据协议，Ipsen将向Erasmus MC支付1250万欧元的首付款，以及满足包括专利授权和市场批准等条件后的额外里程碑付款，总额最高可达8750万欧元。这一合作体现了Ipsen与全球领先生命科学大学建立紧密伙伴关系的政策，旨在加强其在内分泌学领域的地位，并向肢端肥大症患者提供最先进的治疗方案。Ipsen是一家在欧洲拥有20多种产品并在全球拥有近4000名员工的制药集团，其研发中心遍布巴黎、波士顿、巴塞罗那和伦敦，这使其在获取顶尖大学研究团队和高素质人才方面具有竞争优势。

Critical Outcome Technologies Inc.通过其在DDP Therapeutics（前身为6441513 Canada Inc.）的权益，获得了关于三种小细胞肺癌先导分子的体外药物耐药性的初步积极结果。这些先导分子由COTI发现和优化，COTI在DDP中持有10%的股权。小细胞肺癌（SCLC）占全球肺癌的约20%，DDP正在开发一个低毒性小分子库，专门用于口服治疗SCLC。这三种化合物接近完成临床前开发。在临床前开发过程中，DDP刚刚完成了初步的体外实验，旨在研究这三种化合物与紫杉醇和顺铂相比，在细胞分裂和生长的连续代中产生耐药性的情况。通常，SCLC对初始化疗非常敏感，但不幸的是，对目前基于紫杉醇和顺铂的化疗方案很快就会产生耐药性，一旦产生耐药性，后续的生存率就很低。在这些初步实验中，这三种先导化合物在两种代表性的人类肺癌细胞系（A549和DMS153）中均未诱导或选择出耐药性，而紫杉醇和顺铂则诱导和/或选择出早期和显著的耐药性。目前正在进行使用另一种人类SCLC细胞系（SHP-77）的额外体外实验，这些细胞已知过度表达多药耐药蛋白。尚未进行确定这三种化合物（以及紫杉醇和顺铂诱导耐

Allon Therapeutics Inc.获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，以评估其领先药物AL-108在帕金森病临床前模型中的有效性。公司计划立即开始临床前研究，若成功，有望在2008年开始II期临床试验。该药物旨在保护神经细胞，预防神经退行性疾病。此外，Allon Therapeutics正在进行II期临床试验，评估AL-108在治疗轻度认知障碍-阿尔茨海默病和认知障碍方面的效果。帕金森病是一种神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。

DURECT公司与Voyager Pharmaceutical就Memryte药物的开发和商业化达成协议修订，该药物基于DURECT的DURIN生物可降解植入技术，用于治疗阿尔茨海默病。修订后，Memryte的净销售额提成率翻倍至10-14%，同时DURECT还将获得Voyager因产品再许可给其他制药公司而收到的预付款、里程碑和其他费用的10%。作为回报，DURECT将支付Voyager 100万美元现金并免除约725,000美元的欠款。DURECT相信这将帮助Voyager收集和分析III期临床试验数据，以确认早期II期女性试验中获得的积极数据。自2002年7月起，DURECT与Voyager签订可行性、开发和商业化协议，授予Voyager独家、全球开发Memryte的权利，使用DURECT的DURIN植入系统将leuprolide acetate肽递送到治疗阿尔茨海默病。Voyager已完成女性和男性的II期临床试验，并已启动Memryte的III期临床试验。

Medarex公司与Compugen公司达成合作协议，共同开发针对肿瘤和自身免疫疾病的新型单克隆抗体疗法。双方将共享发现、开发和商业化责任，并分享由此产生的抗体疗法产品的销售收入。Compugen将利用其专有的抗体靶向发现引擎来识别新型药物靶点，而Medarex则计划使用其UltiMAb人源抗体开发系统开发针对这些靶点的完全人源抗体。此外，Compugen还可能独立开发涉及某些抗体和靶点的诊断应用。Medarex董事长兼临时首席执行官Irwin Lerner表示，这次合作将有助于开发新型治疗严重和危及生命的疾病。Compugen首席执行官Alex Kotzer表示，这是Compugen在开发、商业化、研究及发现方面的一个战略前进，也是该公司在诊断领域之后，在治疗领域内的首个合作协议。

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发妇科泡沫产品。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott拥有继续产品全球开发和商业化的选择权。双方均对合作表示满意，认为泡沫产品具有提高用药便利性、鼓励患者依从性和提升用户满意度的特性。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的专业制药公司，而Foamix则专注于开发无酒精、稳定的泡沫产品，并与领先制药公司合作开发产品。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与ONY Inc.达成独家许可协议，获得在美国批准的Infasurf（牛肺表面活性物质）在土耳其、塞尔维亚、波斯尼亚、马其顿、阿尔巴尼亚、埃及和叙利亚的营销和销售权。Infasurf用于治疗和预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS），该药由ONY Inc.研发，并在美国由Forest Laboratories Inc.销售。Samaritan凭借其在监管事务和东欧特殊产品营销方面的经验获得许可。Infasurf是一种牛源性表面活性物质，含有高浓度的表面活性蛋白，特别是表面活性蛋白B，对正常肺功能至关重要。该药已在美国获得批准，并在全球超过10万名婴儿中使用。Samaritan致力于开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。

MaxCyte公司宣布，Geron公司已行使期权，获得在制造mRNA负载的自体树突状细胞疫苗中使用MaxCyte专有细胞加载系统的临床和商业许可，包括Geron的GRNVAC1端粒酶疫苗。该协议使Geron能够使用MaxCyte的细胞加载技术来制造GRNVAC1和未来的治疗性癌症疫苗产品。此外，Geron和MaxCyte扩大了合作关系，包括一项商业许可期权，用于Geron使用其胚胎干细胞技术开发的自体树突状细胞疫苗。MaxCyte和Geron已成功完成研发计划，验证和优化了MaxCyte系统，用于Geron为GRNVAC1开发的封闭系统制造过程。Geron的MaxCyte技术临床和商业许可包括长期供应合同，以及在其监管提交中引用MaxCyte的FDA主文件的权力。GRNVAC1是一种治疗性癌症疫苗，由体外负载端粒酶mRNA的自体树突状细胞组成。