BioVeris公司从Roche Diagnostics获得280万美元的付款，这是Roche对2004年超出许可范围的销售额的初步计算。BioVeris表示这笔款项不足以满足Roche的全部义务，并保留追索权。此外，BioVeris已要求独立审计员审查Roche使用其ECL技术的销售和会计记录，并启动了争议解决程序，涉及2006年的产品和服务销售。BioVeris与Roche就许可协议和销售问题进行讨论，并考虑解决所有问题的替代措施。

Endo Pharmaceuticals Holdings Inc.发布2007年财务指导，预计净销售额在10.25亿至10.5亿美元之间，主要受Lidoderm、Opana ER和Opana等产品的成功推动。公司计划增加研发投入，支持产品开发和市场推广，同时预计调整后每股收益在1.68至1.72美元之间。此外，Endo将评估DepoDur和Synera的无形资产，并可能记录减值损失。公司还宣布了与SkyePharma PLC终止DepoDur开发协议，并将调整Rapinyl的新药申请（NDA）提交时间。

Cambridge Antibody Technology（CAT）与iCo Therapeutics Inc.宣布，CAT授予iCo独家全球许可，以开发和商业化CAT-213，这是一种由CAT开发的人源单克隆抗体，作为治疗过敏性疾病（包括哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎）的潜在治疗方法。iCo Therapeutics计划首先推进该化合物用于治疗眼部过敏，包括过敏性结膜炎。根据协议，iCo Therapeutics将向CAT支付前期费用、关键临床和监管成就的里程碑付款以及未来潜在销售的版税。iCo Therapeutics将负责CAT-213的所有未来临床开发和商业化。CAT-213是一种人源抗eotaxin-1单克隆抗体，由CAT发现并开发，用于治疗严重的过敏性疾病。I/II期研究已完成，CAT-213被发现是安全且耐受性良好的。CAT的Richard Mason表示，经过对开发优先级的内部审查，CAT决定将CAT-213许可出去。iCo在眼科疾病方面的专注以及他们在过敏和炎症方面的专业知识，使他们成为推进这一项目的理想合作伙伴。iCo Therapeutics的Andrew Rae表示，CAT-213代表

Cytochroma Inc.与aOvaTechnologies, Inc.签署了一项许可和供应协议，共同开发和商业化针对治疗和预防慢性肾病（CKD）患者高磷血症的产品。Cytochroma获得了aOvaTech专有技术的全球独家开发权和商业化权，并支付前期许可费和产品销售版税。aOvaTech将为Cytochroma提供用于开发和商业化的材料。此次合作旨在简化CKD患者的高磷血症治疗，以改善他们的生活质量。Cytochroma专注于维生素D缺乏和相关疾病的开发，而aOvaTech专注于动物营养领域的专有技术。双方将结合各自优势，共同推进新产品的研发，为CKD患者提供新的治疗选择。

Eli Lilly公司与OSI Pharmaceuticals公司宣布，Lilly获得OSI糖尿病和肥胖子公司Prosidion Limited的Glucokinase Activator（GKA）项目独家许可权，包括主要化合物PSN010。OSI将获得2500万美元的预付款，以及高达3.6亿美元的开发和销售里程碑奖金及其他款项，以及从该程序成功商业化的化合物销售提成。Lilly表示，该许可协议将加强其早期阶段的产品线，并加强其在糖尿病治疗领域的核心地位。GKA是一种新的糖尿病治疗方法，PSN010旨在通过增加肝脏的葡萄糖摄取和增强胰腺的胰岛素分泌来降低血糖水平。目前，PSN010正在进行I期临床试验。

ActiveSight与Lexicon Pharmaceuticals签订了一项扩展的晶体学服务协议，这是双方之间的第三次合作，涵盖了Lexicon Pharmaceuticals的多个专有靶点的共晶体学服务。此前，ActiveSight与Lexicon在2005年4月已宣布过第二次合作。Lexicon Pharmaceuticals是Lexicon Genetics Incorporated的药物化学部门。ActiveSight总裁Duncan McRee表示，公司对Lexicon决定扩大与ActiveSight的合作关系感到高兴，并期待为Lexicon的药物发现项目提供持续的结构生物学支持。ActiveSight提供从基因到结构的完整蛋白质晶体学服务，包括使用Rigaku FR-E SuperBright生成器和ACTOR自动化系统的基于片段的筛选。更多详情可访问www.active-sight.com。ActiveSight和ACTOR是Rigaku的商标。

Helix BioPharma Corp.与BioVectra达成协议，将生产L-DOS47原料药用于人体临床试验。该协议基于之前对L-DOS47的cGMP生产参数开发工作。BioVectra dcl具备高标准的生物制药cGMP生产能力，同时也是北美最大的尿素酶物质生产商，是Helix临床制造项目的理想选择。2007年，Helix计划继续进行L-DOS47的动物实验，同时完成临床制造活动，并致力于获得监管批准，以开展L-DOS47在肺腺癌患者中的I期临床试验。L-DOS47是一种针对肺腺癌的新药候选产品，通过利用体内的尿素循环产生抗癌效果。BioVectra dcl是Diagnostic Chemicals Limited的加拿大子公司，拥有35年以上的经验，提供活性药物成分、原料药和化学中间体的定制制造服务。

日本制药公司大塚制药宣布，其德国子公司Otsuka Pharma GmbH与德国制药公司Schwarz Pharma Deutschland GmbH将于2007年1月8日在德国推出抗血小板药物Pletal。该药旨在改善间歇性跛行患者的最大行走距离和无痛行走距离。Pletal由大塚制药开发，自1988年在日本市场推出，已在包括美国和英国在内的18个国家销售。间歇性跛行是一种在行走一定距离后出现的腿部疼痛，由循环障碍引起，停止行走休息后疼痛消失。如果不治疗，症状可能恶化，行走距离缩短，严重时可能导致肢体截肢。德国约有20%的65岁以上老年人患有间歇性跛行，该药物可能有助于提高这部分人群的生活质量。临床试验显示，Pletal显著改善了症状，并被国际指南推荐使用。大塚制药致力于基于其“大塚——为全球健康创造新产品的公司”的企业理念，为全球人民的健康贡献力量。

DSM Biologics与Crucell N.V.宣布与葡萄牙生物技术公司Biotecnol SA及其美国子公司Biotecnol, Inc.签订PER.C6许可协议，允许Biotecnol使用PER.C6人细胞系进行其专有抗体产品的临床前和1期临床试验。Biotecnol致力于开发针对癌症等危及生命的疾病的抗体疗法，并采用PER.C6生产平台以快速、高效地推进产品开发。DSM Biologics表示对Biotecnol加入PER.C6许可用户群体感到高兴，并期待帮助Biotecnol实现其产品开发目标。Crucell的执行总裁和销售及业务发展负责人Arthur Lahr表示，该交易进一步证明了PER.C6技术在生物制剂开发和大规模生产中的工业领先地位。

Boston Life Sciences，一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗方案研发的生物技术公司，与加拿大蒙特利尔的BioAxone Therapeutic Inc.签署了一项独家全球许可协议，以开发和商业化治疗急性脊髓损伤（SCI）及其他严重中枢神经系统疾病的Cethrin等指定化合物。Cethrin旨在针对急性SCI的细胞反应，促进受损轴突的再生，并恢复感觉和运动功能。根据2006年11月BioAxone发布的Cethrin在急性脊髓损伤患者中的I/IIa期临床试验的初步结果，该药物表现出安全性、耐受性，并有可能促进运动功能和感觉的恢复。美国食品药品监督管理局（FDA）已将Cethrin指定为“孤儿药”，该指定可能为BLSI带来战略优势。BLSI计划于2007年1月5日举办电话会议，讨论与BioAxone的许可协议。