美国生物技术公司MacroGenics与青少年糖尿病研究基金会（JDRF）合作，共同支持一项名为“Protege”的多国II/III期临床试验，该试验旨在测试teplizumab（MGA031）这一专利化合物，以减缓1型糖尿病儿童和成人的病情进展。JDRF为该试验提供200万美元资金，并资助耶鲁大学Kevan Herold博士的研究，分析“Protege”试验的生物样本，以进一步阐明teplizumab的作用机制。该试验将评估teplizumab在不同剂量方案下对儿童和成人新发1型糖尿病患者的有效性、耐受性和安全性。JDRF通过其创新的行业发现和开发合作伙伴计划与MacroGenics合作，提供资金支持，并希望加速teplizumab这一新化合物的研究进展。

比利时梅赫伦，2007年1月3日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与Amgen公司的药物发现合作延长至2007年和2008年。BioFocus DPI将继续提供生物学、计算和药物化学服务，并向Amgen的发现项目提供生物导向的化合物库。根据延长协议，Galapagos将获得240万美元的前期费用作为2007年研究成本的支付。此外，Galapagos还可能通过库和技术的访问费、研究费、里程碑付款和奖金等形式获得补偿。最初的合作为2003年1月宣布，涉及针对多种离子通道靶点的先导候选物的识别。今天宣布的协议将合作范围扩展到所有靶点类别，包括离子通道、G蛋白偶联受体和激酶靶点。此外，协议还扩展到包括供应BioFocus DPI的化合物库，该库包含700,000种合成小分子，以及其专有的天然产物化合物库，包含145,000个预纯化亚组分、纯天然产物和半合成天然产物。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，BioFocus DPI今年在药物发现方面的额外广度和深度帮助公司扩大了与Amgen的强大合作关系。他兴奋地表示，BioFocus DPI独特化合物

ImClone Systems启动了其完全人源化IgG1单克隆抗体IMC-3G3的美国I期临床试验，该抗体针对血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），用于治疗实体瘤患者。试验将在美国两个临床中心进行，旨在评估IMC-3G3的安全性、药代动力学和药效学。IMC-3G3旨在通过抑制PDGFRα表达的肿瘤细胞和肿瘤微环境中的基质细胞来阻断肿瘤生长和血管生成。该抗体在人类乳腺癌、肝细胞癌、卵巢癌和前列腺癌的预临床模型中显示出显著降低癌细胞增殖和肿瘤生长的效果。ImClone Systems致力于开发针对多种癌症的靶向生物治疗药物，以提升肿瘤学护理水平。

Amgen与Cytokinetics达成战略合作伙伴关系，共同开发新型小分子药物，用于治疗心力衰竭。Amgen获得参与CK-1827452（Cytokinetics的领先候选药物）未来开发和商业化的选择权，该药物已完成两项1期临床试验。Cytokinetics将获得4200万美元的前期许可和技术访问费，以及约3300万美元的Cytokinetics普通股购买。双方将共同研究心脏肌球蛋白激活剂，作为CK-1827452的备用和后续候选药物。Amgen有权在满足特定条件后行使选择权，包括CK-1827452在2a期临床试验中达到预定义标准。Cytokinetics可能从CK-1827452和其他产品中获得高达6亿美元的预商业化及商业化里程碑付款，以及基于产品年净销售额增加而递增的版税。如果Amgen不行使选择权，Cytokinetics可独立开发CK-1827452，并终止研究合作。

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发用于治疗痤疮的抗生素泡沫。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott有权继续产品的最终开发和全球商业化。痤疮是美国最常见的皮肤疾病，影响约1700万至4500万人。Warner Chilcott首席执行官Roger Boissonneault表示，Foamix泡沫为痤疮患者提供了一种吸引人的治疗方法。Foamix首席执行官Dr. Dov Tamarkin表示，与Warner Chilcott这样的行业领导者合作，他们将为面部痤疮以及胸部和背部的痤疮开发一款高端泡沫产品。

Graceway Pharmaceuticals完成对3M公司美国、波多黎各、加拿大和拉丁美洲医药业务的收购，涉及3M所有品牌药品。交易包括制造协议、技术访问和开发协议，以及保留3M大部分北美和拉丁美洲的销售团队。交易金额约8.75亿美元，预计2006年产品在北美和拉丁美洲的净收入约为3.5亿美元。收购产品包括Aldara和MaxAir等，同时获得相关新药申请、商标、版权、专利等知识产权。Graceway还宣布与Chester Valley Pharmaceuticals合并，扩大其产品组合和销售团队。

3M公司宣布已完成与Meda AB的交易，出售其在欧洲的制药业务。Meda AB将获得3M知名品牌药物的区域市场营销和知识产权，包括Aldara、Tambocor、MetroGel-Vaginal和Minitran。此外，3M在2006年第四季度完成了与Ironbridge Capital和Archer Capital的交易，出售其在亚太地区的制药业务，以及与Graceway Pharmaceuticals LLC的交易，出售其在北美和拉丁美洲的制药业务。Meda AB是一家领先的欧洲专业制药公司，专注于市场营销和产品开发，业务遍及24个国家，拥有约900名员工。3M是一家全球多元化的科技公司，其品牌包括Scotch、Post-it、Scotchgard、Thinsulate、Scotch-Brite、Filtrete、Command和Vikuiti，服务于全球200多个国家的客户。

Savient Pharmaceuticals宣布，其Oxandrin(R)品牌等效产品oxandrolone tablets，USP（C-III）的A-B级授权仿制药将由Watson Pharmaceuticals在2.5 mg和10 mg剂量下立即推出并分销。这一行动是在联邦巡回上诉法院驳回Savient关于撤销新泽西州地区法院解除临时禁令的初步禁令申请后进行的。Savient正在对Sandoz Pharmaceuticals和Upsher-Smith Laboratories提起诉讼，指控其侵犯Oxandrin(R)的使用方法专利。Savient表示，与Watson的合作将确保品牌及其A-B级授权仿制药对依赖Oxandrin(R)来管理因疾病如艾滋病、癌症和慢性阻塞性肺病引起的体重减轻的病人可用。Savient还拥有近2亿美元的现金储备，并继续推进其Puricase(R)治疗痛风失败的临床试验。

2006年，MOLOGEN AG公司迎来史上最成功的一年，通过许可交易获得超过4000万欧元收入。公司宣布将创新细胞基因治疗技术许可给印度的ONCO Life Sciences，并收到2100万欧元预付款。ONCO Life Sciences将购买印度患者的所有个性化治疗组件。MOLOGEN CEO表示，这将打开创新癌症疗法的新市场潜力，预计明年开始治疗首例癌症患者。许可协议规定在印度市场推广MOLOGEN的细胞基因治疗，ONCO Life Sciences计划通过医院网络或授予印度大型制药公司子许可。MOLOGEN完成了一项重要的许可协议，标志着公司历史上最成功的一年，包括与美国领先制药公司的许可协议、亚洲国家和印度的营销协议以及欧盟肾细胞癌孤儿药地位。此外，公司通过许可支付增强了财务实力。MOLOGEN是一家总部位于柏林的上市生物制药公司，基于专利技术（MIDGE和dSLIM）开发DNA疫苗和治疗方法。

德国柏林的制药公司Schering正式更名为Bayer Schering Pharma AG，并于2006年12月29日完成商业登记。此次更名标志着拜耳集团对施尔琴制药业务的整合取得重要进展。新标志已在柏林总部大楼上展示。拜耳集团管理层表示，施尔琴现在在名义上也是拜耳集团的一部分，公司正在顺利进行整合，包括研发部门的高层任命已基本完成。Bayer Schering Pharma AG将成为拜耳健康护理子集团的一部分，并预计在2007年1月17日的特别股东大会上通过squeeze-out决议，将少数股东持有的股份以现金补偿的方式转让给拜耳施尔琴GmbH。Bayer Schering Pharma AG在2005年的销售额超过90亿欧元，将成为全球前十大专科制药供应商之一，并在多个领域如激素避孕、多发性硬化症治疗、血液学、心脏病学、肿瘤学和对比剂等领域处于领先地位。