BioAxone Therapeutic公司将处于临床II期的脊髓损伤药物Cethrin授权给Boston Life Sciences，获得全球独家开发权和商业化权，包括相关专利产品。授权费用为1000万美元，分两期支付，并可能获得最高2500万美元的里程碑奖金和销售提成。Cethrin在I/IIa期临床试验中显示出安全性和耐受性，部分患者功能恢复。Boston Life Sciences专注于神经再生，与BioAxone技术高度协同，将Cethrin作为核心项目。双方将合作确保技术高效转移，并共同推进临床试验。Cethrin是一种促进中枢神经系统神经再生的重组蛋白，已被FDA授予孤儿药地位。

Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成合作协议，共同开发推广一种利用OraSure技术的快速口腔检测方法，用于检测丙型肝炎病毒（HCV）抗体。OraSure是口腔液体诊断领域的领导者，而Schering-Plough是全球HCV疗法领域的创新领导者。根据协议，Schering-Plough将补偿OraSure部分研发成本，并提供美国医生办公室市场的推广支持。OraSure将保留在美国所有市场的销售权，并使用OraQuick商标和Schering-Plough的Be In Charge患者支持项目名称进行联合品牌销售。HCV检测是美国最常见的血液传播感染，约影响四百万美国人，慢性HCV可能导致肝硬化、肝衰竭和肝癌。

Enzon Pharmaceuticals与Ovation Pharmaceuticals签订供应协议，以保障Oncaspar生产所需活性成分的供应。Oncaspar是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的L-门冬酰胺酶，采用Enzon的PEG化技术增强。原有供应协议于2006年12月31日到期，新协议下，Ovation承诺至2009年供应足量L-门冬酰胺酶材料。Enzon将支付预付款以获得Ovation拥有的细胞线非独家许可，并承诺至2009年12月31日前完成细胞线及制造技术的技术转让，以确保L-门冬酰胺酶材料的长期供应。Oncaspar通过其专有的PEG化技术，提供减少免疫原性和更便捷的给药方案。Enzon致力于开发治疗癌症和相关疾病的药物，拥有多个产品，并通过合同制造和战略合作伙伴关系来拓宽收入基础。

Affinium Pharmaceuticals与美国国防部下属的国防威胁减少局（DTRA）签订了一份价值480万美元、为期两年的研究合同，用于资助其脂肪酸生物合成抑制剂系列中具有治疗严重病原体引起的疾病潜力的化合物的前期临床研究，包括治疗 Francisella tularensis（一种潜在的生物战和生物恐怖主义剂）的疗法。这项合同建立在Affinium与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作研究抑制Francisella tularensis的基础之上。Affinium表示，通过这项合同，将继续证明其新型抗生素的高效性和良好的药代动力学。Affinium将在合同下研究其专有化合物组，并在初步研究后进行微剂量研究，以确定化合物的人类药代动力学特性，并选择一个候选药物进行IND前临床开发，作为口服兔热病治疗药物。Affinium是一家专注于发现、开发和商业化新型抗感染药物的公司，其领先的临床开发化合物是一种高效的小分子抗生素，用于口服和静脉治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染，预计将于2007年下半年开始进行I期临床试验。

Biogen Idec宣布收购Syntonix Pharmaceuticals，Syntonix是一家专注于开发长效治疗产品的生物制药公司，其主打产品FIX:Fc是一种长效凝血因子IX产品，用于治疗血友病B，有望减少疾病管理所需的静脉注射频率。此次收购将加强Biogen Idec在血液疾病领域的研发能力，并扩大其产品线。交易预计于2007年第一季度完成，Biogen Idec将以4000万美元现金收购Syntonix的全部股份，并在达到某些开发里程碑后支付最多8000万美元的额外款项。Syntonix的设施将保持运营，并继续其研发项目。

AVEO公司获得Kirin公司VEGF受体抑制剂KRN951在亚洲以外地区的开发和商业化独家许可，KRN951正在进行30名晚期实体瘤患者的Phase I临床试验，显示出良好的耐受性和疗效。AVEO计划在2007年中开始KRN951的Phase II临床试验，并计划将其作为单一治疗和多种实体瘤类型的联合治疗。AVEO将利用其独特的人体反应预测平台来识别最佳化疗组合和可能对KRN951单一治疗和联合治疗有反应的患者群体。

Elusys Therapeutics与Pfizer达成独家合作，利用Elusys的HP抗体技术共同开发针对特定感染性疾病的新疗法。合作项目包括ETI-211，一种用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的HP抗体。Elusys将获得前期股权投资、研发资金和短期研究里程碑款项，同时Pfizer获得独家全球许可权，并有权在达成条件后获得临床和销售里程碑以及产品销售分成。HP抗体通过增强人体自然防御机制，针对CR1受体，提高清除病原体的效率。Elusys将继续推进其他内部临床开发项目，包括用于炭疽感染的Anthim和针对HIV的HP抗体及CR1疫苗项目。

罗氏公司与Synosis Therapeutics宣布建立新的合作伙伴关系，旨在开发治疗精神分裂症、认知障碍、帕金森病、药物依赖和疼痛的治疗方法。该合作围绕五个药物候选物展开，其中四个处于1期临床试验阶段，针对中枢神经系统。罗氏曾因优先级调整而停止了这些药物的开发。根据协议，Synosis将负责这些候选物的临床试验和部分商业化，罗氏则保留加入两个预选项目的权利。Synosis Therapeutics是一家专注于中枢神经系统疾病新药开发的私营公司，拥有丰富的药物开发经验。罗氏是全球领先的医药和诊断研究型健康保健集团之一，与全球约80家公司建立了合作伙伴关系。

Sigma-Aldrich公司宣布授予辉瑞公司全球非独家研究许可，使用其从澳大利亚Benitec Limited独家获得的DNA定向RNA干扰（ddRNAi）技术。这项许可使辉瑞在全球范围内进行ddRNAi相关研究活动。ddRNAi技术在治疗开发中具有多项优势，包括广泛的技术将ddRNAi分子递送至目标细胞、同时抑制多个基因以对抗病毒疾病和癌症、在整生物体中沉默基因以及控制基因沉默的表达和时机。Sigma-Aldrich是全球ddRNAi技术的人类领域独家许可方，拥有Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共有的专利。此外，Benitec与CSIRO在美国和英国拥有RNAi在哺乳细胞中的唯一已授权专利，并在14个其他司法管辖区有65项基于RNAi的专利申请处于高级阶段。Sigma-Aldrich是一家领先的生物科学和高科技公司，其产品和服务广泛应用于科研、生物技术、制药开发等领域。

Hi-Tech Pharmacal与Victory Pharma达成协议，将在美国市场推广和分销Naprelan(R)片剂，这是一种非甾体抗炎药，由Hi-Tech从Elan Pharmaceuticals获得许可。Victory Pharma将直接通过其销售和营销团队向医生推广Naprelan(R)。同时，Hi-Tech终止了与Blansett Pharmacal的营销和分销协议，并与Victory Pharma签订了一份销售Naprelan(R)的协议，该协议的最终生效取决于双方满足某些条件。如果条件得到满足，预计这项交易的关闭将在公司的财政第四季度生效。这笔交易的部分收益将与Hi-Tech在Naprelan(R)上的当前商业伙伴Stat-Trade Inc.分享。Hi-Tech的CEO David Seltzer表示，这项营销协议和潜在的销售将有助于最大化Naprelan(R)品牌对Hi-Tech的价值，同时许可Naprelan(R)的权利并最终出售资产，使公司能够专注于核心业务，即通用药品和品牌OTC产品。此外，Naprelan(R)采用Elan的专利IPDAS技术特别配方，每日一次给药，用于治疗类风湿