以色列制药公司Teva与Protalix达成合作协议，共同开发两种蛋白质，利用Protalix的植物细胞培养平台。这两种蛋白质针对大型市场，不属于Protalix当前的产品开发管线。根据协议，两家公司将合作研究开发这两种蛋白质，Teva将获得从Protalix独家许可商业化产品的权利，并支付版税和里程碑付款。Protalix将保留某些独家制造权。Teva表示，利用Protalix的植物细胞培养平台将带来各种优势，包括知识产权优势和降低商品成本。Protalix的CEO表示，与Teva的合作对Protalix来说是一个重要里程碑，将为其带来重要的未来收入来源。Protalix拥有基于其植物细胞培养和生物反应器系统的专有技术，该系统为工业生产重组生物制药提供了一个有效且可扩展的细胞系统。Teva是一家总部位于以色列的全球领先制药公司，是世界前20大制药公司之一，也是领先的仿制药公司。

Sareum Holdings plc与全球领先的医药研究集团罗氏达成合作协议，旨在为其提供蛋白质结构解析能力，以加速罗氏的抗癌药物研发。Sareum将运用其在蛋白质工程和高通量蛋白质结构解析方面的专长，揭示罗氏潜在药物候选物与靶受体蛋白的相互作用，为罗氏科学家寻找新的癌症治疗药物提供支持。该合作未透露具体财务条款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，罗氏选择Sareum作为合作伙伴，是对其结构基础药物发现能力的认可。Sareum是一家总部位于英国的药物发现公司，致力于发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。

Pfizer公司与Quark Biotech公司达成协议，获得Quark公司新型人类基因RTP-801及其表达或功能的调节分子的全球独家许可。RTP-801与年龄相关性黄斑变性（AMD）的病理血管发展有关，该病是发达国家导致失明的主要原因，影响约1500万50岁以上的美国人。该协议旨在通过RNA干扰技术阻断RTP-801基因的表达来治疗AMD，这一技术为治疗由特定基因不当活动引起的人类疾病提供了新的途径。Pfizer公司表示，他们对RTP-801在保护AMD患者视力方面的潜力感到兴奋，而Quark公司则对Pfizer选择其创新药物开发项目表示满意。

MorphoSys AG的子公司AbD Serotec与美国陆军医学研究及物资司令部下属的美国陆军医学研究实验室USAMRIID签订了一份生物防御相关项目合同，将利用MorphoSys开发的HuCAL GOLD®抗体库，为USAMRIID提供针对五种细菌毒素的完全人源重组研究抗体。此合同凸显了MorphoSys proprietary HuCAL GOLD®技术在生物防御领域的巨大潜力，同时强调了其重组抗体技术在生成针对毒素抗体方面的优势。MorphoSys致力于开发和应用创新技术，以加速药物发现和靶标鉴定，并与多家知名企业有合作。

Neose Technologies宣布，其合作伙伴BioGeneriX可能因未获得融资和开发伙伴而推迟GlycoPEG-GCSF的I期临床试验。根据2004年双方签订的协议，BioGeneriX负责除Neose试剂供应外的所有临床试验费用。目前，BioGeneriX已向监管机构提交了在欧洲某国的申请，等待批准开展I期试验。如果BioGeneriX未能按照协议履行其审慎义务开始I期试验，则GlycoPEG-GCSF项目的全球权利将在2007年2月中旬前转回Neose。Neose总裁兼首席执行官George J. Vergis表示，尽管BioGeneriX可能在没有合作伙伴的情况下启动I期试验，但GlycoPEG-GCSF权利回归Neose是一个有吸引力的替代方案。G-CSF用于刺激中性粒细胞的产生，用于治疗与骨髓抑制化疗相关的中性粒细胞减少症。2005年G-CSF类别的全球销售额约为40亿美元。

罗氏公司宣布向非洲的三家公司免费转让技术，包括南非的阿斯彭制药、肯尼亚的科索斯公司和通用公司，以生产仿制HIV药物。此举旨在帮助这些公司提高制造能力，为撒哈拉以南非洲地区提供更多HIV药物。罗氏还承诺与14个国家的25家公司合作，以扩大仿制HIV药物的生产。罗氏的专利和定价政策也支持这一技术转移，包括在联合国定义的最不发达国家不申请专利，不对仿制药采取行动。

Biogen Idec和Alnylam Pharmaceuticals宣布合作，旨在发现和开发RNAi疗法治疗进行性多灶性白质脑病（PML）。PML是由“JC病毒”感染中枢神经系统引起的，可能发生在接受免疫调节疗法的免疫抑制患者中。双方将共同研究RNAi技术在治疗PML方面的潜力，Biogen Idec将资助所有研发活动，Alnylam将获得500万美元的前期付款。若合作成功，Alnylam还将获得超过5100万美元的里程碑付款和未公开的版税及使用费。这一合作标志着RNAi疗法在治疗病毒性疾病等生命威胁性疾病方面的潜力，以及Alnylam在RNAi疗法研发领域的领先地位。

Poniard Pharmaceuticals与AnorMED Inc.就其抗癌药物picoplatin的许可协议进行了扩展，协议取消了开发里程碑的支付，大幅降低了AnorMED的版税，并重新结构化了分许可条款。Poniard获得了picoplatin在全球范围内的独家权利，并将在日本获得独家权。此外，Poniard将支付AnorMED总计1000万美元的现金，并降低了版税率。Poniard已完成picoplatin在小型肺癌患者中的二期临床试验的入组，并获得了令人鼓舞的初步数据，支持了其在picoplatin上的进一步投资。Poniard计划在2007年第一季度评估二期临床试验数据，并考虑启动三期临床试验。

AnorMED公司宣布，将获得1000万美元的现金，用于修改其专利抗癌药物picoplatin（NX473）的许可协议，将许可地区扩大到全球，放弃未来的开发里程碑并减少版税支付。AnorMED于2004年将picoplatin许可给了Poniard Pharmaceuticals Inc.（现为NeoRx Corporation）。根据新协议，AnorMED将在2006年10月16日和2007年3月31日分别获得500万美元的现金支付。AnorMED将继续在修改后的协议的第一年内有资格获得来自Poniard的潜在合作收入流，并在产品销售中获得个位数的版税支付，前提是获得未来的市场批准。如果实现某些销售目标，AnorMED保留获得5000万美元商业化里程碑支付的权益。该修改将Poniard的picoplatin许可权扩展到包括日本。AnorMED总裁保罗·布伦南表示，这是该公司未被Genzyme Corp.的敌意收购所认可的宝贵资产的一个很好的例子。AnorMED将继续专注于最大化股东价值，将新增的非稀释资本用于成功执行其商业计划，包括完成MOZOBIL在癌症患者进行干细胞移植中的关键III期试验，扩大MOZO

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了高度 potent和selective的小分子ghrelin模拟物ipamorelin的许可权，用于治疗代谢和肿瘤疾病。ipamorelin主要针对术后肠麻痹（POI）这一手术后的常见并发症，该药物在Novo Nordisk进行的一期临床试验中已显示出良好的安全性和耐受性。Sapphire计划对ipamorelin进行二期临床试验，并认为该药物可能对其他胃肠道运动障碍，如糖尿病胃轻瘫也有效。Sapphire Therapeutics是一家专注于ghrelin通路的小分子药物研发公司，其产品管线还包括其他ghrelin模拟物。