ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。

Allergan与日本Senju制药公司签订独家许可协议，在日本市场开发和销售LUMIGAN(R)眼药水，用于降低眼内压。LUMIGAN(R)在美国于2001年首次上市，目前在全球40多个国家销售。2003年全球销售额为1.81亿美元，预计2004年将达2.1亿至2.35亿美元。根据协议，Senju将负责在日本开发和商业化LUMIGAN(R)，并承担相关费用，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及产品商业化后基于LUMIGAN(R)销售额的版税。Allergan和Senju将共同制定产品战略和管理。LUMIGAN(R)属于新一代降低眼内压的脂质类眼药水，占全球青光眼市场的43%，是目前增长最快的类别。LUMIGAN(R)是Allergan的旗舰青光眼产品，在多项临床试验中显示出比其他产品更有效地降低眼内压。LUMIGAN(R)目前在日本进行第3期临床试验，预计2007年获得市场批准。

德国MorphoSys AG与美国诺华制药公司宣布建立一项重大战略合作，旨在发现和开发基于抗体的生物制药作为治疗药物，以解决多种疾病未满足的医疗需求。MorphoSys将带来经过验证和稳健的人源抗体技术（HuCAL GOLD(R)），与诺华的新战略研究方向相结合，快速有效地识别和开发新型治疗药物。诺华将投资约9000万欧元购买MorphoSys的非利息可转换债券，并承诺在首三年内提供超过3000万美元的研发资金和技术许可费。MorphoSys的科学家将与诺华全球研究机构（NIBR）的科学家合作，目标是识别和开发针对多种靶点的HuCAL GOLD(R)衍生的治疗性抗体。

Juvaris BioTherapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所的SBIR一期资助，用于与加州大学旧金山分校的Teiji Sawa博士合作开发针对铜绿假单胞菌的疫苗。铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，对医院患者，特别是患有呼吸机相关性肺炎、严重烧伤、化疗引起的免疫抑制、囊性纤维化患者和留置导管的患者的危害极大。该疫苗利用Juvaris的专利阳离子脂质-DNA复合物与UCSF发现的铜绿假单胞菌特异性抗原结合，以产生强大的抗体和细胞介导的免疫反应。Juvaris CEO Martin D. Cleary表示，这一SBIR资助是对JuvaVax™抗原特异性疫苗平台的独立验证，该平台在重要的传染病领域具有相关性。Juvaris成立于2002年，致力于开发利用脂质-DNA复合物治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。

Avidex与Active Biotech达成合作，旨在开发针对癌症的靶向免疫疗法。双方将结合各自强大的蛋白质分子平台，Active Biotech提供其专有的超级抗原蛋白的知识产权、技术知识和临床经验，Avidex则提供肿瘤抗原特异性人源单克隆T细胞受体（mTCR）平台。合作中将超级抗原与mTCR融合成新型融合蛋白，以期结合mTCR的靶向特异性和超级抗原刺激T细胞杀死癌细胞的能力。双方将共同研发和测试这些融合蛋白，目标是创造独特的抗癌药物。Active Biotech的TTS-CD3融合蛋白在临床试验中进展顺利，Avidex则拥有针对多种肿瘤相关抗原的mTCR，包括NY-ESO和端粒酶，这些抗原无法通过治疗性单克隆抗体靶向。Avidex还拥有针对自身免疫疾病的小分子药物研发计划。

美国国防部门拨款1000万美元支持一项乳腺癌治疗个体化研究的转化项目，该项目由一群顶尖肿瘤学家领导，旨在利用基因组学、蛋白质组学和药代遗传学预测晚期乳腺癌患者对治疗药物的反应。Insmed公司的rhIGFBP-3被选为研究候选疗法之一，由麦吉尔大学的Brian Leyland-Jones博士负责临床试验。该研究旨在最大化患者受益并最小化现有标准疗法的毒性副作用。Insmed公司总裁兼首席执行官Geoffrey Allan表示，他们对国防部及乳腺癌卓越中心支持rhIGFBP-3作为乳腺癌潜在治疗的选择并为其未来试验提供资金感到非常高兴。Insmed是一家专注于代谢疾病和内分泌失调治疗药物发现和开发的生物制药公司。

Geron公司授予ATCC非独家许可，以创建和分发带有人类端粒酶逆转录酶（hTERT）的细胞系和hTERT基因，用于仅限研究用途的市场。这些细胞系可以用于功能细胞检测和长期基因表达研究，并可在生物研究、细胞药物筛选、药物毒性测试以及细胞和基因治疗应用中发挥重要作用。许可协议排除了hTERT在治疗或诊断用途、人类临床研究以及与Geron产品开发计划竞争或冲突的某些其他用途。Geron将从ATCC获得许可费和未来产品销售的版税。Geron还指定ATCC为全球非营利机构提供的Geron创建的细胞系和hTERT质粒的离体存储库和分销商。ATCC将继续在技术转让过程中发挥关键作用，通过该合作机制，ATCC将向科学界提供重要的研究工具和模型，同时保护知识产权并促进商业化。

澳大利亚生物技术公司Bionomics与药物发现、生命科学研究和分析解决方案的领先提供商PerkinElmer达成合作协议，共同推进GPCR和离子通道技术进入亚洲市场。Bionomics的离子X(R)项目在离子通道药物发现和开发方面具有价值，特别是在治疗中枢神经系统疾病如癫痫和焦虑方面。根据协议，双方将合作评估和优化新的离子通道试剂，并将PerkinElmer的ImageTrak细胞筛选平台整合到Bionomics的CNS药物发现项目中。此外，Bionomics将成为PerkinElmer在亚洲市场的细胞筛选平台参考站点。PerkinElmer的ImageTrak平台利用专利光纤成像和完全集成的液体处理，适用于对离子通道和GPCR进行自动化高通量筛选。Bionomics首席执行官兼总经理Deborah Rathjen表示，公司期待将PerkinElmer的技术应用于癫痫和焦虑的药物发现项目。PerkinElmer生命科学和分析科学总裁Peter Coggins表示，期待与Bionomics进一步建立合作关系，为其提供最先进的荧光筛选技术。

Covalent Group与DynPort Vaccine Company LLC签订了针对委内瑞拉马脑炎（VEE）疫苗开发的Phase 1研究合同，研究将持续约17个月，合同价值110万美元。VEE是一种在拉丁美洲和北美部分地区流行的病毒，曾用于军事目的，目前一些生物恐怖主义组织可能具备使用该病毒的能力。Covalent Group总裁兼首席执行官表示，此次合作扩展了公司先前在生物恐怖主义防御和疫苗开发方面的努力，并期待与DVC在更多疫苗开发项目上合作。DVC是一家专注于生物防御疫苗开发的生物制药公司，拥有广泛的疫苗研发项目。Covalent Group是一家临床研究组织，提供临床试验的设计和管理服务，拥有丰富的疫苗研发经验。