ThromboGenics和BioInvent宣布从罗氏公司收回全球TB-403抗体药物的权利。TB-403原本于2008年被罗氏公司许可。ThromboGenics和BioInvent计划进一步评估TB-403在癌症和非癌症治疗中的潜力，包括眼科疾病。TB-403是一种针对胎盘生长因子（PlGF）的单克隆抗体，能够阻断新血管的生长和调节炎症，有望在多种癌症和非癌症治疗中应用。ThromboGenics的CEO表示，收回TB-403的权利将有助于评估其在治疗视网膜疾病方面的潜力，如糖尿病视网膜病变和AMD。BioInvent的CEO则强调TB-403在选择性阻断新血管形成方面的潜力，并计划评估其在其他未充分评估的适应症中的机会。

PharmaGap公司于2012年1月完成动物实验，测试了其药物GAP-107B8与卡铂在卵巢癌细胞系OCC-1、A2780cp和ES-2中的疗效。结果显示，GAP-107B8在减少恶性腹水方面比卡铂控制组效果更佳，降低幅度达88%和62%。尽管测试结果显示出GAP-107B8的疗效，但对照组条件不足以产生统计学意义。公司计划在动物实验中优化剂量方案以改善结果。PharmaGap作为上市公司，可享受加拿大安大略省SR&ED计划下的10%研发费用现金退款。公司董事会已接受独立委员会关于批准CVC提案的建议，该提案将使CVC获得PharmaGap未来新开发产品的优先购买权，并提供三年期每月最高4万美元的财务支持。PharmaGap专注于开发新型肽类抗癌药物，GAP-107B8在多种癌症类型中显示出疗效。

Dyax公司授予taiba ME在包括沙特阿拉伯、阿联酋、阿曼、巴林、卡塔尔、科威特、利比亚和伊朗在内的中东地区独家分销权，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。该协议覆盖的人口超过1亿，标志着Kalbitor在全球范围内的可及性显著扩大。Dyax与taiba将在许可区域内共享Kalbitor的销售利润。taiba计划在今年将其领土内的Kalbitor推向市场。Kalbitor是一种用于治疗16岁及以上患者急性HAE发作的血浆激肽释放酶抑制剂。HAE是一种罕见的急性炎症性疾病，其特征是严重、经常疼痛的肿胀，可影响四肢、胃肠道、生殖器和喉部。Dyax是一家专注于开发用于未满足医疗需求的创新生物疗法的完全一体化生物制药公司，其领先产品ecallantide（品牌名为KALBITOR）在美国已被批准用于治疗16岁及以上患者的急性HAE发作。

Evotec AG与Boehringer Ingelheim的研究联盟取得重要进展，成功将一个呼吸项目过渡到临床前开发阶段，获得400万欧元的里程碑付款。这是双方合作中的第16个里程碑，标志着该项目的关键转折。自2004年起，Evotec与Boehringer Ingelheim建立了长期的多目标药物发现联盟，共同开发治疗中枢神经系统、炎症、心血管代谢和呼吸系统疾病的候选药物。2009年，合作范围扩展至肿瘤学目标。根据协议，Boehringer Ingelheim拥有候选药物的临床开发、生产和商业化全权，而Evotec则获得持续的研究付款和临床前里程碑付款。此外，合同还提供了长期收益潜力，包括临床试验阶段的成功里程碑付款和新药上市后的版税。

Onyx制药公司和德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布建立一项非独家研究联盟，旨在进一步研究新型实验疗法在多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗中的作用，包括Onyx的卡非佐米和奥普佐米。该协议为期两年，旨在加速从实验室到临床，再到患者的癌症新疗法的发现和转化。研究联盟将由Onyx和MD安德森的代表组成的联合指导委员会监督，MD安德森将代表合作进行所有研究。

Genmab与诺华达成协议，利用其DuoBody技术平台开发双特异性抗体，旨在治疗癌症、自身免疫、感染和中枢神经系统疾病。Genmab将根据诺华的指定，创建针对两种疾病靶点组合的双特异性抗体。诺华将为这些项目提供全额资金支持。根据协议，Genmab将获得200万美元的前期付款，如果达成所有里程碑，总潜在价值可达1.75亿美元，包括研究资金和版税。DuoBody平台是一种创新的发现和开发双特异性抗体的平台，有望提高抗体疗法的特异性与疗效。Genmab专注于开发针对癌症的差异化人源抗体疗法，并与多家顶级制药和生物技术公司建立了合作关系。

Orexo AB和ProStrakan Group plc共同宣布，双方已重新配置全球多个地区的Abstral产品商业权利。Abstral是一种新型的、快速溶解的、舌下含服的芬太尼制剂，用于管理已接受长期镇痛治疗的癌症患者突破性疼痛。ProStrakan，作为全球专科制药公司Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd.的子公司，将获得Abstral在欧洲的权利，并收购Orexo在两家公司合资企业中的北欧地区（瑞典、挪威、芬兰和丹麦）的利益。Orexo将从2012年12月31日起获得Abstral在美国的所有权利。ProStrakan将向Orexo支付总计5500万英镑的净现金对价，其中2250万英镑将在2012年支付，2000万英镑在2013年支付，1250万英镑在2014年支付。一旦Abstral在欧盟的年度销售额超过一定水平，ProStrakan将向Orexo支付两位数的版税。此外，当欧盟年度销售额达到特定水平时，Orexo还有权获得进一步的里程碑付款。该协议在2019年底之前有效。作为Abstral权利调整的一部分，ProStrakan还将收购除日本以外的全球其他地区（RoW）的所有现有Abst

Savira pharmaceuticals GmbH与Roche公司达成合作，共同开发用于治疗流感病毒感染的小分子聚合酶抑制剂。Roche将获得Savira的cap-snatching抑制剂项目的独家全球许可，Savira将获得最高达2.4亿欧元的里程碑付款，以及前期付款、研发支持和对产品销售的版税。Savira专注于利用理性、基于结构的药物开发方法设计创新流感治疗药物，通过与Roche的Virology Discovery团队合作，旨在解决现有抗病毒药物局限性和抗药性产生的高医疗需求。

Baxter International Inc.与Chatham Therapeutics LLC（Asklepios BioPharmaceutical Inc.的子公司）达成全球独家合作协议，共同开发基于Chatham的基因治疗技术治疗血友病B。合作将允许Baxter研究Chatham的 Biological Nano Particles™（BNP）技术，该技术在早期临床试验中显示出潜在的治疗效果。Baxter已获得新治疗在全球范围内进行市场营销和商业化的权利，并为此支付了2500万美元的前期现金。此次合作旨在推进血友病患者的长期治疗方案，Baxter正在推进包括血友病B在内的多项研究机会，并计划在2012年底前提交BAX326（重组IX因子）的US FDA批准申请。

瑞士Bioggio的Telormedix SA和以色列Rehovot的Foamix Ltd.两家生物制药公司宣布，他们从欧洲Eurostars项目获得了资金，以协调一个为期两年的国际研究项目，旨在开发一种基于公司候选药物TMX-202泡沫制剂的新型皮肤癌局部治疗方法。该项目名为TOSCA，总预算近95万欧元。项目主要目标是开发一种有效且安全的皮肤癌（皮肤病学癌症）、日光性角化病（AK）和生殖器疣的局部治疗方法，通过结合TMX-202的靶向结合特性和创新的泡沫制剂以优化皮肤渗透、药物递送和患者依从性。该项目的科学协调员是Telormedix的研究与合作负责人Dr. Alcide Barberis。Telormedix的CEO Dr. Johanna Holldack表示，这是将公司化合物推进下一发展阶段的机会，并自豪地成为这一有前景的皮肤病学项目的合作伙伴。Foamix的CEO Dr. Dov Tamarkin也表示，与Telormedix合作进行这个创新和有前景的项目令人兴奋，相信团队的努力将为数百万患有皮肤癌、日光性角化病和生殖器疣的患者带来有用的产品。