Emergent BioSolutions与BARDA达成协议，获得高达843万美元的资金用于开展非干扰性研究，以支持BioThrax（炭疽疫苗吸附剂）在暴露后预防（PEP）方面的批准。这项研究预计将在2012年第四季度开始，涉及120名健康志愿者，旨在证明BioThrax在联合使用抗生素时的非干扰性。同时，公司正在进行一项关键性PEP免疫原性和安全性研究，评估三剂BioThrax接种方案，已完成剂量和最后受试者访问。这些研究完全由HHSO100200700037C合同资助。

Goodwin生物技术和德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作开发一种融合蛋白，该蛋白由血管内皮生长因子（VEGF）和重组毒素Gelonin（rGel）结合DOTA螯合剂组成，旨在靶向肿瘤新生血管，抑制肿瘤生长，并通过DOTA螯合剂便于后续用放射性同位素标记进行诊断成像或治疗。Goodwin生物技术已完成工艺开发，并准备进行GMP生产该药物偶联物，该偶联物随后将用64Cu进行放射性标记，并在早期人体临床试验中进行评估。这一合作体现了Goodwin生物技术丰富的GMP生产经验和对生物偶联技术的专长，旨在通过提高癌症的早期检测和治疗能力，更准确地识别和抑制疾病进程中的转移扩散。

GE Healthcare与瑞典Affibody AB达成合作协议，共同开发针对Her2的PET成像剂，预计今年开始临床试验。该合作结合了GE Healthcare在PET市场的市场专长、工业化和商业化能力以及Affibody在生成高亲和力结合剂和初步临床数据方面的专长。未来临床试验将调查Her2状态在乳腺癌复发患者中的确认，以确定Her2状态随时间的变化，监测接受抗Her2治疗的转移性乳腺癌患者的治疗，并帮助解决不确定的Her2测试。这些研究如果取得积极成果，最终可能为针对最有可能受益的患者更好地定位抗Her2疗法铺平道路。GE Healthcare致力于癌症研究，通过健康想象计划，宣布了一项新的承诺，将癌症研究、诊断和治疗提升到新的水平，并投资10亿美元用于癌症技术研究和开发，以及到2020年改善全球1000万癌症患者的护理。GE Healthcare和Affibody均致力于癌症研究和治疗，希望通过合作推动癌症研究和诊断技术的进步。

Forest Laboratories与Nabriva Therapeutics达成协议，共同开发Nabriva的新型抗菌药物BC-3781。Forest将向Nabriva提供2500万美元资金，并将在未来12个月内与Nabriva合作进行BC-3781的相关开发活动。在此期间，Forest拥有独家收购Nabriva的权利，但收购决定取决于某些条件。BC-3781属于新型抗生素类，对多种革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有活性，无交叉耐药性，可能用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及社区获得性细菌性肺炎。Nabriva Therapeutics专注于开发针对耐药病原体引起的严重感染的新抗生素，其股东包括多家知名投资机构。Forest Laboratories在开发营销药物产品方面拥有丰富经验，其产品线覆盖多个治疗领域。

Cardinal Health宣布将从2012年6月1日起制造和分销Eli Lilly and Company的新诊断成像剂Amyvid™（Florbetapir F 18注射剂），用于评估认知障碍成人患者的阿尔茨海默病及其他认知衰退原因。Amyvid通过结合阿尔茨海默病的病理特征之一——淀粉样斑块，并通过脑部PET扫描图像检测。阴性Amyvid扫描表明不存在淀粉样斑块，这与阿尔茨海默病的神经病理学诊断不一致，降低了患者认知障碍由阿尔茨海默病引起的可能性。阳性Amyvid扫描表明存在中等至频繁的淀粉样斑块，这种数量的淀粉样斑块在阿尔茨海默病患者中存在，但也可能存在于其他神经疾病患者和认知正常的老年人中。Amyvid是其他诊断评估的辅助工具，阳性Amyvid扫描并不确立阿尔茨海默病或其他认知障碍的诊断。Cardinal Health将在美国七个地点制造和分销Amyvid，并可能扩大到12个地点。

Cytochroma公司宣布，由于美国市场动态变化，与三菱田边制药公司（MTPC）终止了关于Lunacalcipol（原名CTA018）的许可协议，从而重新获得了在美国和亚洲地区所有指征的权益。Cytochroma对与MTPC合作的结束表示失望，但对过去几年的支持与伙伴关系表示感谢。Lunacalcipol作为一种新型维生素D激素类似物，具有独特的双重作用机制，有望成为治疗继发性高甲状旁腺功能亢进症的新疗法，但受限于美国透析药物政府报销限制，其继续开发面临财务可持续性问题。Cytochroma将继续推进其领先产品CTAP101胶囊的III期临床试验，该产品针对维生素D缺乏和3或4期慢性肾脏病患者的继发性高甲状旁腺功能亢进症。Cytochroma是一家专注于开发治疗和预防维生素D缺乏和慢性肾脏病相关继发性高甲状旁腺功能亢进的专科制药公司。

Rainbow BioSciences，Rainbow Coral Corp.的子公司，宣布其最新合资目标Amarantus BioSciences即将公布一项评估其新型蛋白质疗法作为治疗脑震荡（TBI）潜力的临床前研究结果。这项由Amarantus和Banyan Biomarkers合作进行的临床前研究，旨在检测TBI，对运动员、退伍军人等易受重复或严重头部创伤的人群具有重大意义。随着NFL传奇人物Junior Seau的去世，人们普遍认为其与TBI有关，这引起了社会对有效治疗需求的关注。Rainbow BioSciences相信Amarantus即将开发出这种治疗方法。公司预计下周公布的测试结果将显示，Amarantus的新型蛋白质疗法MANF能够有效减少与TBI相关的细胞死亡。RBCC和Amarantus正在完成对潜在合资协议的尽职调查，以开发和推广MANF作为治疗与内质网应激相关的疾病，包括脑震荡、帕金森病、阿尔茨海默病等。Rainbow BioSciences致力于开发新的医疗和研究技术，以与Amgen、Cell Therapeutics、Abbott Laboratories和Affymax等公司

GE Healthcare旗下的Clarient诊断服务公司与分子诊断公司Insight Genetics达成全球许可协议，获得Insight Genetics的知识产权，以开发针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）生物标志物的基因检测。该检测旨在检测ALK基因转录的增加，与ALK基因重排相关的非小细胞肺癌（NSCLC）和其他癌症。Clarient计划开发并评估基于定量PCR的检测性能，以帮助医生确定患者是否适合接受针对ALK抑制剂的靶向治疗。这一合作体现了Clarient将生物标志物发现转化为新药开发，并协助医生确定患者接受最适当治疗的机会的使命。此外，GE Healthcare致力于癌症研究、诊断和治疗，通过投资10亿美元用于癌症技术研究和开发，以及到2020年改善全球1000万癌症患者的护理。

阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员获得国家卫生研究院（NIH）的590万美元资助，用于开发针对结核病（TB）新疫苗，包括对多种药物耐药和广泛耐药的难治性菌株。该研究基于对与引起人类结核病的细菌（Mycobacterium tuberculosis）密切相关的细菌物种（Mycobacterium smegmatis）的基因改造。研究人员发现，经过改造的M. smegmatis能够在动物体内激发强烈的免疫反应。尽管BCG疫苗和多种抗TB药物被广泛使用，但TB仍然是全球性的健康问题。该研究旨在通过进一步基因改造细菌，提高疫苗的有效性，并开发用于人类使用的疫苗制造工艺和检测方法。

Ventana Medical Systems与德国癌症研究中心和海德堡大学医院签订独家许可协议，将商业化一种新型免疫组化（IHC）原发性抗体，用于检测V600E BRAF突变蛋白。这一抗体由Andreas von Deimling、Hanswalter Zentgraf和David Capper等研究人员开发，旨在满足癌症治疗中的未满足医疗需求。该抗体既作为体外诊断（IVD）产品，也作为仅限研究用途（RUO）产品开发。Ventana正与全球领先的癌症研究人员合作，如保罗·沃林博士，以研究BRAF V600E突变，以改善结直肠癌的分层。此外，Ventana子公司Spring Bioscience将商业化BRAF V600E RUO抗体，以支持研究应用。