iCo Therapeutics获得加拿大国家研究委员会工业研究援助计划（NRC-IRAP）的110万加元非偿还性资金支持，用于研究口服两性霉素B作为HIV治疗和治愈方法的可行性，并与现有HIV/AIDS药物联合使用。资金将用于可行性测试、IND启用研究和临床试验。如果研究成功，iCo的抗菌和抗寄生虫应用也将进入人体临床试验，为多个项目提供巨大杠杆。该研究由不列颠哥伦比亚大学（UBC）的Kishor和Ellen Wasan博士开发，旨在解决HIV在组织巨噬细胞和血单核细胞中缓慢复制的问题，这是长期感染和难以根除的主要原因。如果口服两性霉素B技术成功，将为治疗HIV患者迈出重要一步。

Phylogica Ltd，一家在澳大利亚珀斯和英国牛津的生物技术公司，宣布与辉瑞公司合作开发新型基于肽的疫苗的研究取得重大进展。这一成果是在2010年12月宣布的合作第一阶段成功完成后实现的。根据协议，Phylogica将因近期里程碑的达成获得一笔未公开的付款。Phylogica首席执行官Paul Watt博士表示，公司对与辉瑞的合作达到这一研究里程碑感到兴奋，并期待辉瑞对多个新型Phylomers的评估结果，希望能推进候选药物的开发。Phylogica利用其独特的Phylomer平台识别候选抗原，并已识别出多个符合辉瑞进一步评估标准的Phylomers。Phylogica的药物发现平台基于其专有的Phylomer库，该库由自然肽组成，经过进化选择优化，具有稳定的药物结构。Phylogica为制药行业提供完整的药物发现服务，利用其Phylomer库和专有筛选技术。其合作伙伴包括罗氏、MedImmune、辉瑞和强生旗下的杨森制药。Phylomer肽源自生物多样性的自然序列，经过进化选择形成稳定的结构，能够紧密且特异性地结合疾病相关目标蛋白，适用于多种疾病的蛋白质相互作用，如传染病、癌症、自身免疫和心脏病。Ph

Genmab A/S于2012年5月30日宣布将其HuMax-IL8抗体独家全球授权给丹麦哥本哈根的Cormorant Pharmaceuticals。根据协议，Genmab将获得前期付款、里程碑付款和净销售额的版税。Cormorant计划评估HuMax-IL8在治疗某些癌症中的应用，并负责该药物的开发、生产和商业化。HuMax-IL8是一种针对IL-8的高亲和力全人源IgG1,κ抗体，能够有效阻断IL-8与中性粒细胞结合，抑制中性粒细胞向炎症部位迁移。Genmab是一家专注于开发针对癌症的差异化人源抗体疗法的国际生物技术公司，与多家顶级制药和生物技术公司建立了合作关系。

拜耳 healthcare与Covance Inc.宣布建立长期战略合作伙伴关系，专注于临床药物开发领域的研发服务，包括II-IV期临床试验相关研发服务及中心实验室服务。这一合作标志着双方多年广泛合作的新阶段，旨在最大化拜耳 healthcare组织的收益。拜耳的目标是利用Covance在研发领域的丰富经验和全面服务，实现最佳运营交付、效率和品质，同时为两家公司带来显著的经济效益。Covance和拜耳 healthcare均对此次合作表示高度赞赏，期待未来共同探索更多合作机会，以提升研发效率，缩短药物开发时间和成本。Covance是全球领先的药物研发服务公司，拥有超过30个国家的全球运营网络和超过11,000名员工。拜耳 healthcare是全球领先的医疗保健和医疗产品公司之一，总部位于德国莱茵河畔的勒沃库森。

Raptor Pharmaceutical Corp.从加拿大麦吉尔大学获得关于治疗寄生虫病，包括疟疾的cysteamine及相关化合物知识产权的独家使用权。麦吉尔大学的专利涵盖了将cysteamine及相关化合物与青蒿素结合用于治疗疟疾的方法。研究表明，这种组合在老鼠疟疾模型中不仅显著降低了红细胞中的寄生虫水平，而且与单独使用青蒿素相比，提高了生存率。Raptor计划利用这一发现推进疟疾项目的临床研究，并希望获得用于疟疾治疗研究的资金支持。同时，独家许可知识产权加强了Raptor在cysteamine及相关化合物方面的专有地位。

日本国内で慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ホルモテロールフマル酸塩水和物」の独占流通、販売およびプロモーションに関する契約をアストラゼネカのスウェーデン法人アストラゼネカABとMeiji Seika Pharmaが締結。アストラゼネカが製造販売承認を申請中の製品で、Meijiが流通販売プロモーションを担当し、アストラゼネカが製造。COPDは肺の慢性的な炎症性疾患で、日本の潜在患者は約530万人。ホルモテロールフマル酸塩水和物は長時間作用性ベータ2刺激薬で、世界70カ国以上で販売されている。両社は市場導入と製品価値最大化を目指し、COPD治療に貢献。

加拿大生物技术公司Actium与麦克马斯特大学合作，利用麦克马斯特大学独家成人人类干细胞系、癌细胞干细胞和定向分化平台，共同致力于开发针对癌症干细胞和再生医学的药物。Actium公司由Dr. David Young和Helen Findlay创立，旨在通过管理药物发现平台、开发途径和产品管线，将公司建设成为领先的生物技术公司。此前，Dr. David Young和Helen Findlay成功创建了ARIUS Research Inc.，该公司专注于发现和开发基于自身研究实验室技术的治疗性癌症抗体。此次合作代表了学术界与私营部门合作，将研究成果从实验室转移到市场，以实现医疗创新的目标。

Nanomerics获得英国科技战略委员会（TSB）1200万英镑资金支持，用于研发新型疼痛缓解药物。该药物名为METDoloron肽片，基于肽而非阿片类药物，通过靶向大脑不同受体，利用人体自身产生的物质控制疼痛，避免了阿片类药物的严重副作用。该肽片采用Nanomerics的分子包膜技术（MET），使肽在口服后不被肠道分解，从而提供有效的疼痛缓解。这项资助是TSB和工程与物理科学研究委员会（EPSRC）向七家公司提供的6500万英镑总资金的一部分，旨在开发基于纳米技术的创新疗法和诊断技术。Nanomerics领导的联盟包括伦敦大学学院药学院、AMTechnology和埃克塞特大学。全球镇痛药物市场价值500亿美元，该新药的开发将满足慢性严重疼痛患者的重要未满足医疗需求，许多此类疼痛目前无法通过如可待因和吗啡等阿片类药物得到有效控制。Nanomerics首席执行官Andreas Schatzlein表示，这笔资金将使公司能够推进纳米药物如肽片的发展，并在几年内对这些药物进行临床试验。他强调，支持从英国大学产生的尖端科学成果的商业化对于保持我们在利用纳米技术开发全球未来药品方面的领先地位至关重要。

国际医疗集团Pro Bono Bio Group plc（PBB）与生物制药解决方案提供商PolyTherics Limited（PolyTherics）宣布，双方在血液学联盟方面取得进展，旨在生产更长效的血液因子蛋白。PBB和PolyTherics已延长合作协议，积极开发TheraPEG Factor IX，并开始评估TheraPEG Factor VIII产品的潜力。PBB利用PolyTherics的TheraPEG技术成功完成了Factor IX的预临床药理学研究，并已将技术转移至PBB的生物制药附属公司，以生产更多长效血液因子。双方还签署了独家全球许可协议，开发并商业化血液因子VIIa的PEG化版本，并开始将技术转移至PBB附属公司。PolyTherics将根据许可协议获得进一步开发、监管里程碑付款以及未来全球产品销售的版税。预计两种产品的临床开发将在未来18-24个月内启动。

Mylan公司宣布与Sunovion Pharmaceuticals Inc.就其仿制药Levalbuterol HCl吸入溶液的专利诉讼达成和解协议。根据协议，Mylan Specialty L.P.将获得其浓缩产品（Levalbuterol HCl 1.25 mg/0.5mL）的销售许可，并将在获得美国食品药品监督管理局最终批准后，获得非浓缩产品（Levalbuterol HCl 0.31mg/3mL, 0.63mg/3mL, 和1.25mg/3mL）的特许权使用费许可。此外，Mylan Specialty将不再支付之前判决的1800万美元赔偿金。双方同意撤销所有待决诉讼，但协议细节保密，并需接受美国司法部和联邦贸易委员会的审查。