Marina Biotech与Girindus Group达成战略联盟，Girindus将独家开发、供应和商业化某些基于Marina的CRN化学的寡核苷酸构建体。Marina将获得基于CRN的寡核苷酸试剂的销售版税以及充足的cGMP材料供应。Girindus专注于寡核苷酸制造，利用其小分子化学专业知识为客户提供服务。Marina的CRN技术提供了一种开发针对mRNA或miRNA的高度有效和特异性的寡核苷酸疗法的方法。Marina Biotech致力于利用寡核苷酸疗法治疗人类疾病，并通过与Girindus的合作，将CRN寡核苷酸的开发和供应推向具有卓越经验和能力的团队。Girindus America Inc.是一家合同制造组织，在寡核苷酸治疗药物的开发和制造方面处于领先地位。Marina Biotech专注于开发基于寡核苷酸的疗法，包括RNA干扰（RNAi）和信使RNA翻译阻断。

Auxilium Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline LLC达成合作协议，共同推广Testim 1%睾酮凝胶，用于治疗成年男性因睾酮缺乏或缺失引起的症状，即男性性腺功能减退症。双方将共同推广Testim，扩大在美国的市场覆盖，并预计2015年9月30日之前实现销售目标。GSK将利用其庞大的销售团队，为医生提供相关信息，并补充其产品组合。此外，双方还就Testim的销售预测和补偿机制达成一致。

BioDelivery Sciences International公司宣布，从Meda公司获得了250万美元的上市前里程碑付款，这是与BREAKYL（ONSOLIS在欧洲的商标名）在欧洲首个国家注册和定价批准相关的。此外，与欧洲商业上市相关的最后一笔250万美元的里程碑付款预计将在2012年底支付。Meda将在欧洲商业化推广BREAKYL。BioDelivery Sciences International是一家专注于疼痛管理和肿瘤支持护理领域的专业制药公司，其产品线包括ONSOLIS和BEMA Buprenorphine。ONSOLIS在欧洲以BREAKYL名义销售，其商业权利已许可给Meda，除台湾（许可给TTY Biopharm）和韩国（许可给Kunwha Pharmaceutical Co.）外，全球其他地区的商业权利已许可给Endo Pharmaceuticals。

InterMune公司宣布与Vidara Therapeutics International Limited达成协议，以5500万美元现金及两年版税流量的方式出售Actimmune（干扰素伽马-1b）的权利。这笔交易将为InterMune提供额外资金，以继续在欧洲和其他地区注册和商业化Esbriet（吡非尼酮）以及推进研发项目。交易预计将在2012年第二季度完成，InterMune的Actimmune是一种合成干扰素伽马，用于治疗慢性肉芽肿病和严重恶性成骨不全。

Genesis Biopharma发布股东信，宣布公司致力于推进针对晚期黑色素瘤的靶向癌症免疫疗法研发。公司已与NIH签订专利许可协议，获得多项专利，并与NCI合作研发基于TILs的免疫疗法。公司领导层加强，聘请了多位行业专家，并与Lonza合作进行ACT治疗药物的生产。公司计划在2013年底开始注册试验，致力于为晚期黑色素瘤患者提供新的治疗选择。

2012年5月18日，MRC技术与伦敦玛丽女王大学威廉·哈维研究学院的Mauro Perretti教授展开了两项新合作。这两项合作均围绕G蛋白偶联受体（GPCRs）作为内源性炎症消退效应器的概念展开。QMUL实验室在研究急性炎症消退以识别可用于控制异常或失控炎症（如血管炎症或关节慢性炎症）的途径和介质方面处于领先地位。总体假设是，基于“炎症消退”概念开发的疗法将具有较低的副作用，因为它们模仿了人体自然解决炎症的方式。第一项合作将开发选择性形式肽受体2（FPR2）激动剂，用于治疗缺血再灌注损伤。FPR2在嗜中性粒细胞、单核细胞和白细胞中表达，可被短寿命脂质（脂氧素A4、消退D1）和长寿命蛋白（Annexin A1）配体激活。FPR2参与炎症消退阶段，FPR2激动剂可作为新型疗法，与现有方法联合治疗缺血再灌注损伤。第二项合作将开发黑色素皮质素受体3（MC3）的正向别构调节剂（PAMs）和激动剂，用于治疗关节疾病。MC3在类风湿性关节炎患者的滑膜组织中表达，可被黑色素皮质素肽（如促肾上腺皮质激素（ACTH）和黑色素细胞刺激素（MSH））激活。MC3调节内源性抗炎途径。促肾上腺皮质激素等激素在治疗类风湿性和痛风性关节

MRC Technology与伦敦玛丽女王大学威廉·哈维研究所的Adrian Clark教授和Li Chan博士合作，致力于开发用于治疗ACTH依赖性库欣综合征和先天性肾上腺增生症（CAH）的黑色素皮质素受体2（MC2R）拮抗剂。MC2R是一种在肾上腺表达的G蛋白偶联受体（GPCR），是促肾上腺皮质激素（ACTH）的选择性受体。库欣综合征是一种由垂体肿瘤引起的ACTH过度分泌，导致糖皮质激素过多、高血压、糖尿病、骨质疏松、易感染和组织脆弱的致命疾病。当前治疗方法旨在通过手术或放疗去除ACTH的来源。在CAH中，遗传性基因缺陷导致ACTH过多和类固醇激素失调表达，可能导致男性化和高血压。能够拮抗肾上腺中ACTH的作用在临床上极为有用，尤其是在手术前后、库欣综合征患者等待放疗效果显现期间，或在CAH患者终身控制类固醇生产方面。

悉尼大学的研究人员正在开发一种新型抗癌药物，该药物能控制癌细胞的生长和扩散，同时副作用极小。这些新药通过结合肿瘤细胞中的铁元素，阻止其生长，有望成为包括胰腺癌在内的多种癌症的“下一代”药物。由于不对非癌细胞产生作用，这些新药显著减少了化疗和放疗等癌症治疗中常见的痛苦副作用。研究由博斯研究所的Des Richardson教授领导，并与美国公司进行临床试验阶段的许可谈判，为癌症患者带来新的治疗希望。

Ambit Biosciences和Teva制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CEP-32496的新药研究申请，这是一种针对BRAF(V600E)突变的创新型激酶抑制剂。该申请基于近期发表在《药物化学杂志》和《分子癌症治疗学》上的数据，这些数据揭示了CEP-32496在细胞中的选择性、高效抑制BRAF(V600E)的能力，并在异种移植模型中表现出对黑色素瘤和结直肠癌的强大且持久的抗肿瘤活性。CEP-32496口服给药后具有吸引人的药代动力学特性，与其他BRAF(V600E)突变激酶活性抑制剂相比表现良好。Teva的肿瘤学和炎症发现研究高级总监Bruce Ruggeri博士表示，他们期待探索这种药物候选品的全部潜力，以改善具有BRAF(V600E)突变的肿瘤患者的预后。Ambit生物科学公司总裁兼首席执行官Michael A. Martino表示，这一IND申请的提交是Teva-Ambit合作以及CEP-32496项目的一个重要里程碑，他们期待将这种分子推进到临床试验阶段。

Hikma Pharmaceuticals PLC在2012年5月17日举行年度股东大会，并发布关于其2012年前四个月及截至当时财务状况的临时管理声明。公司预计2012年集团收入增长约20%，品牌业务增长28%，其中阿尔及利亚和埃及市场表现优异。全球注射剂业务因美国市场需求强劲及产能增加而表现良好，预计2012年全球注射剂业务收入增长超过35%。尽管面临美国FDA警告信的影响，公司预计2012年通用名药业务收入在1.3亿至1.35亿美元之间。公司融资状况良好，将继续进行战略投资。首席执行官Darwazah表示，公司正朝着实现今年目标并超越10亿美元收入的重要里程碑迈进。