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  • Unigene 专有的 Peptelligence™ 平台被 Stealth Peptides 选为口服 1 期临床研究
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    Unigene 专有的 Peptelligence™ 平台被 Stealth Peptides 选为口服 1 期临床研究
    Unigene Laboratories与Stealth Peptides达成临床制造服务协议，将利用其专有的Peptelligence™平台支持Stealth的药物候选人的I期临床试验。Stealth已开始对其候选药物进行口服可行性研究，并选择Unigene的技术平台进行临床评估。这项I期临床试验预计将在当年晚些时候开始。Unigene表示，这标志着其Peptelligence™平台在开发新型口服肽类治疗药物方面的价值，并期待与Stealth的长期合作。
    美通社
    2012-03-05
    Stealth BioTherapeut Unigene Laboratories
  • TG Therapeutics 与 LFB Biotechnologies 达成开发 Ublituximab 的许可协议
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    TG Therapeutics 与 LFB Biotechnologies 达成开发 Ublituximab 的许可协议
    TG Therapeutics与LFB Biotechnologies和GTC Biotherapeutics达成协议，获得Ublituximab的全球商业权利，并完成约2500万美元的融资，用于Ublituximab的临床开发和公司运营。同时，TG Therapeutics成为Manhattan Pharmaceuticals的多数股权子公司，并计划更名为TG Therapeutics。Ublituximab是一种针对B淋巴细胞CD20抗原的独特表位的第三代嵌合型单克隆抗体，在治疗复发性慢性淋巴细胞白血病等B细胞增殖性疾病方面展现出良好的疗效。
    GlobeNewswire
    2012-03-02
    LFB SA TG Therapeutics Inc rEVO Biologics Inc
  • AtheroNova 在开始首批 AHRO-001 发货方面取得里程碑式进展
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    AtheroNova 在开始首批 AHRO-001 发货方面取得里程碑式进展
    AtheroNova公司宣布成功启动了AHRO-001活性药物成分（API）的首批出货，该药物成分将用于俄罗斯研发合作伙伴CardioNova Ltd.进行的人体临床试验。AHRO-001是一种新型药物，旨在治疗和预防动脉粥样硬化，其通过一种称为脱脂化的过程来减少动脉壁上的斑块沉积。AtheroNova计划开发多种应用其专利待批化合物，用于治疗动脉粥样硬化。CardioNova表示，与AtheroNova的合作将有助于开发出全球医生和患者都期待的新药。
    美通社
    2012-03-01
    AtheroNova Inc
  • GSK 和第一三共疫苗成立合资企业，成为日本最大的疫苗公司
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    GSK 和第一三共疫苗成立合资企业，成为日本最大的疫苗公司
    GSK与Daiichi Sankyo达成协议，共同成立合资企业，旨在打造日本领先的疫苗公司。合资企业将拥有双方现有预防疫苗的研发和商业化权利，并供应全球推荐的疫苗，包括HPV疫苗、轮状病毒疫苗、季节性流感疫苗等。双方将共享利润，并投入100亿日元作为启动资金。此次合作标志着GSK在关键增长市场的布局，预计将在2012年第三季度完成交易，需获得当地监管机构批准。
    European Pharmaceutical Review
    2012-03-01
    Daiichi Sankyo Co Lt GSK PLC Japan Vaccine Co Ltd
  • FluoroPharma Medical 宣布 CardioPET 的 II 期研究
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    FluoroPharma Medical 宣布 CardioPET 的 II 期研究
    FluoroPharma Medical公司宣布其创新的PET成像产品CardioPET进入II期临床试验，用于检测和评估冠状动脉疾病（CAD）患者的心肌灌注和脂肪酸摄取。CardioPET可能成为替代传统运动负荷测试的准确心脏成像剂，尤其适用于无法运动的患者。该公司已与SGS Life Science Services合作进行II期研究，预计2012年下半年公布结果。CardioPET是一种类似人体内天然游离脂肪酸的改性脂肪酸，已完成I期研究，耐受性良好，无不良反应。CAD是全球范围内影响数百万患者的疾病，FluoroPharma致力于开发新型诊断成像产品，以帮助医疗界在疾病早期阶段更准确地诊断疾病，从而实现个性化医疗。
    GlobeNewswire
    2012-03-01
    FluoroPharma Inc
  • ImmunoCellular Therapeutics 从约翰霍普金斯大学获得间皮素癌抗原许可
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    ImmunoCellular Therapeutics 从约翰霍普金斯大学获得间皮素癌抗原许可
    ImmunoCellular Therapeutics与约翰霍普金斯大学达成协议，获得肿瘤相关抗原间皮素的全全球独家许可，用于开发多价树突状细胞疫苗ICT-140，治疗卵巢癌等间皮素过度表达的肿瘤。该疫苗旨在靶向卵巢癌中的癌细胞干细胞和子细胞，通过针对包括间皮素、Her-2/neu、IL-13Rα2等多个抗原。IMUC总裁兼CEO Manish Singh表示，这一许可协议将确保公司拥有成功疫苗的关键成分，并期待约翰霍普金斯大学团队的持续支持。IMUC计划在第四季度提交疫苗的IND申请。
    Businesswire
    2012-02-29
    ImmunoCellular Thera Johns Hopkins Univer
  • Opexa Therapeutics 与 Pharmaceutical Research Associates 签署战略服务协议以管理临床试验
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    Opexa Therapeutics 与 Pharmaceutical Research Associates 签署战略服务协议以管理临床试验
    Opexa Therapeutics宣布与PRA签订合同，为其即将进行的Tovaxin Phase IIb临床试验提供CRO服务。Tovaxin是一种针对多发性硬化症（MS）的新型T细胞疗法。Opexa对PRA的经验和行业洞察力表示满意，相信此次合作将有效支持数据积累和报告。PRA在神经学领域拥有丰富的经验，曾管理过300多个神经学临床试验，包括16个MS研究。Opexa致力于开发针对自身免疫疾病的细胞疗法，Tovaxin是该公司的主要治疗药物，目前正针对SPMS和RRMS进行临床开发。
    Biospace
    2012-02-29
    Acer Therapeutics In Pharmaceutical Resea
  • 雅培和加拉帕戈斯宣布开展全球合作，在 II 期开发新型口服疗法 GLPG0634，用于治疗自身免疫性疾病
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    雅培和加拉帕戈斯宣布开展全球合作，在 II 期开发新型口服疗法 GLPG0634，用于治疗自身免疫性疾病
    Abbott公司和Galapagos公司宣布全球合作，共同开发GLPG0634这一新型口服JAK1抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病，目前处于II期临床试验阶段。GLPG0634对治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病显示出良好的疗效，且副作用小。根据协议，Abbott公司将支付1.5亿美元的前期费用，并在II期研究成功后支付2亿美元的一次性费用，负责III期临床试验和全球生产。Galapagos将获得额外的里程碑付款和销售提成。
    美通社
    2012-02-29
    Abbott Laboratories Galapagos NV
  • Nektar Therapeutics 宣布达成协议，以 1.24 亿美元的价格将 CIMZIA 和 MIRCERA 特许权使用费出售给 Royalty Pharma
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    Nektar Therapeutics 宣布达成协议，以 1.24 亿美元的价格将 CIMZIA 和 MIRCERA 特许权使用费出售给 Royalty Pharma
    Nektar Therapeutics宣布与Royalty Pharma达成协议，以1.24亿美元的价格出售其CIMZIA和MIRCERA产品的未来销售分成。这笔交易将帮助Nektar偿还2150万美元的可转换债务。CIMZIA和MIRCERA分别由Nektar与UCB Pharma和Roche合作开发，用于治疗克罗恩病、类风湿性关节炎和慢性肾病贫血。Royalty Pharma表示，这笔交易将加强其多元化的生物制药分成组合。Nektar计划利用这笔收益加强其现金流。
    美通社
    2012-02-29
    Nektar Therapeutics Royalty Pharma plc
  • Avanir Pharmaceuticals 和 Concert Pharmaceuticals 宣布达成开发和商业化氘改性右美沙芬治疗神经系统疾病的许可协议
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    Avanir Pharmaceuticals 和 Concert Pharmaceuticals 宣布达成开发和商业化氘改性右美沙芬治疗神经系统疾病的许可协议
    Avanir Pharmaceuticals和Concert Pharmaceuticals宣布了一项独家许可协议，Avanir将获得Concert的脱氧氘化右美沙芬（d-DM）在全球范围内开发和商业化的权利，用于治疗神经系统疾病。该协议包括多个脱氧氘化右美沙芬化合物。Concert将获得前期付款，并在达到预定的临床、监管和商业目标时获得额外的里程碑付款，以及按全球销售额的分层版税。Avanir将负责d-DM的研究、开发和商业化，而Concert将提供新药研究支持。d-DM是Concert的DCE平台（脱氧化学实体平台）开发出来的，它是一种含有氘的右美沙芬类似物，具有改善的治疗特性和降低的开发成本和风险。
    美通社
    2012-02-29
    Avanir Pharmaceutica CoNCERT Pharmaceutic
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