Cipher Pharmaceuticals Inc.宣布其产品Lipofen®的销售达到一个里程碑，基于过去12个月的销售额表现，这一成就反映了过去一个季度新处方的稳步增长。这一成就将触发来自其美国营销和分销合作伙伴Kowa Pharmaceuticals America, Inc.的100万美元付款。Cipher的50%份额将在2012财年第一季度的财务结果中体现。Cipher是一家专注于商业化成功分子的新型配方的专业制药公司，其战略是许可具有明显差异化的产品，通过临床试验和监管批准阶段，然后将其许可给国际营销合作伙伴。

Synchroneuron Inc.完成A轮融资，获得Morningside Technology Ventures Ltd.的600万美元投资。该公司专注于开发治疗迟发性运动障碍（TD）和其他相关运动障碍的新疗法。Synchroneuron由神经学家Barry Fogel博士和Accellient Partners的负责人共同创立，Accellient Partners由具有丰富药物开发经验的William Kerns博士领导。Synchroneuron正在开发一种新型药物疗法，该疗法同时影响兴奋性和抑制性通路。公司预计将在2012年开始进行1期临床试验。Morningside的全球网络和其在生命科学公司开发阶段的经验将为Synchroneuron带来更多价值。

Depomed公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了JANUMET XR（sitagliptin和metformin hydrochloride (HCl)缓释）片剂，这是一种针对2型糖尿病的新疗法，结合了JANUVIA（sitagliptin）的活性成分和缓释型二甲双胍。JANUMET XR为医疗保健提供者和患者提供了一种方便的每日一次治疗选择，帮助他们控制血糖。Depomed根据2009年与Merck签订的许可协议，向Merck提供了一定数量的Depomed专利许可，这些专利与JANUMET XR的二甲双胍缓释技术相关。Depomed在签订许可协议时获得了1000万美元，在Merck向FDA提交JANUMET XR新药申请时获得了250万美元。Depomed将在许可专利到期前，通过净产品销售额获得适度的、个位数的版税。Depomed是一家专注于制药公司，拥有两个批准和上市的产品，包括用于治疗带状疱疹后神经痛的Gralise和用于2型糖尿病的Glumetza。

Threshold Pharmaceuticals与德国Merck KGaA签署全球合作协议，共同开发和商业化其小分子缺氧靶向药物TH-302。Threshold将获得2500万美元的前期付款，以及2012年可能达到的3500万美元的开发里程碑奖励。此外，若Threshold的胰腺癌II期临床试验结果积极，还将获得2000万美元的里程碑付款。总潜在里程碑付款高达5.25亿美元。根据协议，Merck将获得TH-302的全球独家商业化权利，Threshold则有权在美国共同商业化该药物。在美国，Threshold将负责TH-302在软组织肉瘤适应症的开发，而Merck将支付全球开发成本的70%。此外，Threshold还保留了在美国共同推广TH-302的选项，并有机会在美国市场获得高达50%的利润。TH-302目前正在进行全球III期临床试验，用于治疗软组织肉瘤，以及一项针对胰腺癌患者的随机II期临床试验，预计将在2012年2月公布结果。

2012年2月3日，维多利亚州科技部长戈登·里奇-菲利普斯宣布，葛兰素史克澳大利亚公司将投资6000万澳元扩建其在博利亚的制造厂，并计划到2017年创造58个高技能工作岗位。这一投资对维多利亚州的制药业和经济发展具有重要意义。葛兰素史克在博利亚的制造厂是全球最大的无菌液体产品生产基地，采用先进的“吹填封”技术。这笔投资将使葛兰素史克可能将其当前的“吹填封”制造能力翻倍，并建立一个用于开发新粉剂和无菌液体药品的试点规模工业化设施，以支持其与莫纳什大学药学院的成功研发合作。葛兰素史克对维多利亚州的贡献包括就业、出口、制造和本地研发投资，每年在维多利亚州投入超过3000万澳元用于研发，并每年从该州出口超过3亿澳元的药品。

Covance公司与BioPontis Alliance签订了一份为期三年的独家药物开发合作协议，旨在管理学术界科学发现的早期开发。Covance将提供包括发现支持、临床前、生物分析、CMC、临床、中心实验室和商业化在内的药物开发服务。BioPontis Alliance通过与顶尖研究大学和其他机构合作，识别和开发早期发现和技术，为医疗行业提供高效的前临床创新途径。Covance将整合和管理将化合物从先导优化推进到临床试验所需的服务，以减少学术知识产权与人类概念验证之间的可行性差距。这种独特的早期开发模式旨在加速行业可用化合物的可用性，并通过与大学和行业合作伙伴的合作，建立一个新的开发模式，以推动生物制药的早期阶段管道并加速新药的出现。

2012年2月2日，瑞典生物技术公司Affibody AB与Creative Antibiotics AB签署协议，旨在开发针对革兰氏阴性菌的药物候选品。Creative Antibiotics AB通过协议获得了Affibody的两种专有技术平台——Affibody分子和Albumod的使用权。Affibody分子是一种新型抗体模拟物，具有高效、安全、给药途径等优点；Albumod则通过延长生物制药的循环半衰期来增强其疗效。协议包括明确的蛋白质靶点开发合作和产品许可协议，Creative Antibiotics将负责产品的未来开发。Affibody AB专注于基于其独特专有技术平台开发下一代生物制药，拥有多个创新药物项目，并对外许可Albumod技术。Affibody与Algeta、Amylin、Swedish Orphan Biovitrum、GE和Thermo Fisher等公司有商业合作关系。Creative Antibiotics成立于2000年，旨在商业化瑞典乌普萨拉大学和卡罗林斯卡学院的尖端研究，已开发并专利了多种针对细菌感染的物质，称为致病性阻断剂，通过阻断细菌致病能力而非消灭细菌，降低细菌对

荷兰莱顿，2012年2月2日——OctoPlus N.V.（“OctoPlus”或“公司”）宣布与领先的创新制药公司Ferring Pharmaceuticals A/S签订了一项未公开的配方开发和制造合同，该合同将对OctoPlus 2012年的收入产生重大贡献。OctoPlus为全球的生物技术和制药公司提供配方开发和临床材料制造服务，同时提供药物递送技术以开发现有或新药的控释版本。OctoPlus专注于开发和制造基于其专有药物递送技术的改进型注射用药物，这些药物具有更少的副作用、更好的患者便利性和疗效/安全性平衡。其最先进的临床产品Locteron是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α控释配方，已由OctoPlus独家许可给Biolex，并已完成IIb期临床试验，显示出优于现有治疗方案的临床数据。此外，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。

Vertex制药公司宣布，其抗丙型肝炎药物INCIVEK和用于治疗囊性纤维化的KALYDECO已成功上市并获得批准，这标志着公司在发现和开发突破性新药方面的能力，并使这些药物惠及患者。公司预计将继续推进其八个其他潜在药物的管线，并在2012年产生多个项目的概念验证数据。Vertex的财务报告显示，2011年总收入为14亿美元，同比增长，主要得益于INCIVEK的净收入和与合作伙伴的里程碑付款。公司还计划在2012年进行多项临床试验，包括针对KALYDECO、INCIVEK和VX-509的研究。

EUSA Pharma宣布收购Alizé Pharma关于ASPAREC治疗急性淋巴细胞白血病的全球开发和商业化权利。ASPAREC是一种重组的、聚乙二醇化的Erwinia chrysanthemi衍生的天冬酰胺酶，目前处于I期临床试验阶段，用于治疗对标准E. coli来源的天冬酰胺酶疗法过敏的急性淋巴细胞白血病患者。EUSA Pharma将支付Alizé Pharma前期费用、监管里程碑付款和未来产品销售的版税。此次收购符合EUSA Pharma在肿瘤学和孤儿病领域的专业焦点，并加强了公司在急性淋巴细胞白血病领域的现有产品组合。