Phylogica Ltd与Janssen Biotech达成合作与选择权协议，旨在发现基于Phylomer肽平台的新药物。Phylogica将识别细胞穿透性Phylomer肽，Janssen有权利开发基于Phylomer的药物候选者，并可选择扩展合作范围，包括更多针对特定细胞的Phylomers以开发额外十种药物。Phylogica将获得初始技术接入费及前18个月的研究资金，并可能获得更多研究资金、许可费、里程碑付款和全球销售额的版税。Phylogica致力于利用Phylomers解决疾病靶点，与Janssen合作推进多种基于Phylomer的药物候选者。此协议进一步验证了Phylogica在肽药物发现领域的领先技术。Phylogica是一家澳大利亚肽药物发现公司，其药物发现平台基于专利的Phylomer库，提供从自然肽中发现的创新肽疗法。

BioAlliance Pharma公司宣布完成预留资本增加和支付1000万欧元里程碑款项，这是与Therabel集团签订的关于Loramyc在欧洲商业化的协议内容。Therabel已认购了2011年6月29日股东大会授权的最大金额，即68万股新股份，溢价15%（每股3.65欧元）。此外，Therabel已与意大利卫生当局（意大利药品管理局）就Loramyc的价格和报销达成协议，预计意大利官方期刊将很快公布。在此背景下，BioAlliance将从合作伙伴那里获得基于Loramyc在意大利未来销售的额外支付，最高可达500万欧元。自与Therabel签订合作协议以来，BioAlliance已获得超过1100万欧元（不包括版税），其中2011年获得350万欧元。计划在2012年底再支付1000万欧元。意大利卫生当局的批准是Loramyc在欧洲扩张的重要一步，为产品在意大利的商业化铺平了道路。这些成就证明了与Therabel合作的活力和质量，并保证了公司的未来成功。这些资金将显著增强公司的现金储备，并将有助于其研发项目的开发。

Ascletis，一家中美合资的制药公司，获得杭州高新技术产业开发区（HHTZ）"5050计划"下创纪录的1000万元人民币（约160万美元）研发资助，这是该计划历史上最大一笔初创企业资助。Ascletis自2011年初成立以来在研发方面取得迅速进展，包括从私人投资者那里筹集了1亿美元的A轮融资，并组建了一支由全球经验丰富的制药开发者组成的顶级团队。该资助认可Ascletis在杭州创建世界级制药公司，开发创新产品，既满足中国市场，也面向全球市场。Ascletis总裁兼首席执行官吴金子博士表示，对HHTZ的认可和支持表示感谢，并表示与当地政府合作伙伴和北卡罗来纳州研究三角公园的合作伙伴共同支持，Ascletis将能够应对创新药物在中国和全球市场存在的巨大市场潜力。Ascletis致力于建立全球特色治疗业务，发现和开发针对癌症和传染病的全新治疗方法。

BioMimetic Therapeutics公司宣布其产品GEM 21S在欧洲联盟获得CE标志批准，用于更广泛的牙周和牙槽骨再生治疗，包括治疗牙拔除和创伤引起的骨缺损。这一批准使得GEM 21S在欧洲的适应症范围超过了美国和加拿大。此外，GEM 21S还获得批准用于治疗愈合不良的病患。这一批准为Luitpold Pharmaceuticals带来了1000万美元的里程碑付款，这是2008年BioMimetic将GEM 21S出售给Luitpold的条件之一。这笔款项将使BioMimetic获得额外的工作资本，以寻求全球范围内Augment在骨科适应症中的监管批准和商业化。GEM 21S是一种用于治疗牙科骨缺损和相关牙龈退缩的再生系统，由组织生长因子和合成骨基质组成。BioMimetic Therapeutics是一家专注于开发治疗肌肉骨骼损伤和疾病的生物技术公司，其产品基于重组人血小板衍生生长因子（rhPDGF-BB），这是一种促进和指导愈合和再生的关键因素。

Ironwood Pharmaceuticals与Bionomics Limited达成合作、研究和许可协议，旨在开发Bionomics的实验性抗焦虑化合物BNC210及其相关化合物。该合作旨在评估BNC210作为新型抗焦虑治疗的潜力。前期研究表明，BNC210具有抗焦虑活性，且无苯二氮卓类药物典型的镇静副作用。根据协议，Ironwood将负责全球研发和商业化所有包含BNC210或其他授权化合物的产品，包括资助临床试验。Bionomics可能获得高达3.45亿美元的前期和里程碑付款以及研究资金，以及包含BNC210和其他相关化合物的产品销售分成。Bionomics将在未来24个月内可能获得高达1300万美元的研究资金和里程碑付款。

BioInvent与法国Les Laboratoires Servier达成抗体合作，针对Servier提供的肿瘤细胞代谢靶点进行抗体发现和内部研究。BioInvent将获得超过1100万欧元的许可费、研究支持以及潜在里程碑付款，并享有未来产品销售的版税。Servier将利用BioInvent的n-CoDeR抗体库筛选针对未知靶点的抗体，并利用BioInvent的内部临床前能力选择抗体候选物。BioInvent的n-CoDeR库将结合Servier的功能性检测方法选择抗体候选物，有望开发出针对肿瘤细胞代谢的第一种单克隆抗体，具有重大治疗潜力。

Lightlake Therapeutics公司宣布与伦敦国王学院精神病学研究所合作，共同开发针对阿片类药物过量的新型治疗方法。该公司计划与该研究所的John Strang教授合作，后者是英国国家成瘾中心的主任，并提出了家庭应急纳洛酮计划以预防海洛因过量死亡。Lightlake希望开发一种适合海洛因过量复苏的纳洛酮喷雾，便于家长或家庭成员使用。公司CEO Roger Crystal表示，他们希望与研究所合作，共同应对全球阿片类药物过量的增长趋势。Lightlake Therapeutics是一家专注于开发治疗成瘾和相关疾病的生物制药公司，目前正致力于为暴食症和厌食症患者提供安全、有效、简便的治疗方案。

以色列的Itamar-Medical公司宣布，其EndoPAT技术在国际制药巨头罗氏公司的支持下，已达到新的里程碑，这将推动EndoPAT技术在临床前试验中的进一步发展。这一进展标志着EndoPAT技术成为心血管药物研发的首选技术，从动物模型阶段到人体临床试验的各个阶段。EndoPAT技术作为非侵入性诊断工具，用于测量内皮功能障碍，即人类动脉硬化的早期阶段。Itamar-Medical公司总裁兼首席执行官Dov Rubin博士表示，这一持续发展加强了EndoPAT技术在转化医学和个人化医疗趋势中的战略地位。

NexImmune公司宣布任命Kenneth Carter博士为公司总裁兼首席执行官，并聘请Jonathan Schneck教授担任公司临床和科学顾问委员会主席。NexImmune同时宣布，公司已从约翰霍普金斯大学获得由Mathias Oelke博士和Schneck教授实验室开发的AIM纳米免疫疗法的许可。Carter博士此前担任Noble Life Sciences的总裁、CEO和联合创始人，并在Avalon Pharmaceuticals等生物技术公司担任重要领导角色。Schneck教授是约翰霍普金斯医学院病理学、医学和肿瘤学教授，对免疫疗法的贡献显著。NexImmune基于AIM纳米技术平台开发新型免疫疗法，其首个治疗目标是治疗晚期黑色素瘤。

MultiCell Technologies公司获得了美国政府QTDP项目下的最后一笔现金补助，金额为303,102美元，用于支持其针对癌症和疲劳症等疾病的治疗药物研发。该项目符合QTDP计划的要求，旨在推动新药研发、降低长期医疗成本、促进美国在生命科学领域的竞争力，并创造或维持高薪就业。MultiCell Technologies公司总计获得1,466,875美元的资格费用，选择以现金形式获得733,437美元，此前已收到430,335美元的支付。MultiCell Technologies致力于开发针对神经系统疾病、癌症、心脏和肝脏疾病以及某些自身免疫疾病的创新疗法。