Cleveland BioLabs与Incuron宣布，Incuron获得俄罗斯联邦政府“斯克olkovo”计划提供的500万美元资助，以支持Curaxins相关的研究和临床试验。Curaxins是一种针对癌症细胞应激反应通路的小分子合成药物。此次资助将提升Curaxins在癌症治疗领域的研究地位，并可能拓展其应用范围。Cleveland BioLabs是一家专注于癌症和辐射防护药物研发的公司，与Incuron共同推进Curaxins的研发。Incuron是由俄罗斯Bioprocess Capital Ventures和Cleveland BioLabs共同成立的合资企业，专注于创新药物的研发。

Vaxin Inc.获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）价值高达2170万美元的合同，用于其专利性炭疽疫苗AdVAV的预临床评估、最终制造工艺开发和临床试验材料供应，以支持IND申请和人体首次剂量研究。Vaxin展示了AdVAV疫苗候选品的多个关键特性，包括单剂保护、良好安全性、易于注射、快速免疫、长期稳定性和快速且成本效益高的制造。Vaxin致力于开发针对流感和大肠杆菌疫苗，其疫苗旨在提供安全、有效、易于使用、快速制造和具有竞争力的替代品。

NanoPass Technologies Ltd.与Circassia Ltd.签订了一项许可协议，授予Circassia使用其MicronJet™微针皮内递送设备在多个过敏疫苗领域的权利，包括猫和豚草过敏疗法，这些疗法将在2012年进入III期临床试验。NanoPass的CEO Yotam Levin表示，与Circassia的合作以及获得的监管批准是他们产品全面商业化的重要步骤。MicronJet是一种基于微针的疫苗和药物皮内递送设备，可以提供一致、可靠且易于使用的皮肤递送。Circassia的Vice-Chairman Charles Swingland表示，他们计划将MicronJet作为其产品组合的有价值组成部分。NanoPass由Dr. Shuki Yeshurun创立，并获得包括Ofer Hi Tech、D Partners、WFD Ventures和Elcam Medical在内的知名以色列和美国投资者的支持。Circassia是一家专注于过敏和自身免疫疾病的生物制药公司，由前GSK董事长Sir Richard Sykes领导，总部位于英国牛津科学园和加拿大汉密尔顿。

美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）通过新合同支持了下一代炭疽疫苗和新型炭疽抗毒素的先进开发。这些疫苗和抗毒素旨在提高对生物恐怖主义袭击的防护能力。Vaxin公司获得1470万美元的合同，为期两年，用于开发一种名为AdVAV的疫苗，该疫苗可通过喷雾形式鼻腔给药，由非医疗人员操作，简化了接种过程。Elusys Therapeutics公司获得2650万美元的合同，为期两年，用于开发名为Anthim的抗毒素药物，可通过常规注射给药，比现有抗毒素更易、更快地使用。这些新工具有望在紧急情况下更有效地保护公众。BARDA还支持其他炭疽疫苗和抗毒素的研发，并寻求更多相关提案。

GSK与McLaren Group达成长期战略合作，旨在利用McLaren在工程、技术、分析和战略建模方面的优势，提升GSK全球业务表现。合作初期聚焦于制造、研发和消费者健康领域，并将在McLaren总部建立“McLaren GSK中心”，以培养英国工程技能。双方将共享理念，共同推进工作项目。GSK CEO Andrew Witty表示，此合作将两英国公司结合，以创新和快速响应变化为核心，旨在实现战略目标。McLaren董事长Ron Dennis强调，这一合作将增强GSK各业务领域的竞争力，确保英国在全球科学创新领域保持竞争力。

Fidia Farmaceutici S.p.A.宣布，将于2011年9月24日从Sanofi US LLC收回HYALGAN®（透明质酸钠）的商业权利，该产品是一种用于治疗由骨关节炎引起的膝关节疼痛的注射剂，适用于简单止痛药、运动和物理治疗无效的患者。Fidia Farmaceutici S.p.A.将负责在美国通过其全资子公司Fidia Pharma USA Inc进行HYALGAN的推广、分销和销售。产品不会因权利转移而改变，现有采购协议和J码保持不变，患者援助计划等服务也将继续提供。HYALGAN自1997年获得美国食品药品监督管理局批准以来，全球已使用超过3800万剂。Fidia Farmaceutici S.p.A.总部位于意大利东北部的阿巴诺泰尔梅，拥有超过50年的生物活性分子研发和行业经验，专注于透明质酸，产品销往全球70多个国家。

Cellerant Therapeutics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）额外资助1670万美元，用于推进其创新细胞疗法CLT-008的研发，该疗法针对急性放射病（ARS）治疗。此次资助加上之前15320万美元的合同，使总合同金额达到16990万美元。CLT-008是一种同类首创的异基因细胞疗法，旨在加速患者体内中性粒细胞和血小板的生成，并促进骨髓或脐带血移植患者的长期植入。CLT-008还在进行针对化疗引起的粒细胞减少症和急性白血病的临床试验。如果获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，CLT-008将被纳入国家战略储备库，用于应对核事故或核武器攻击等紧急情况。

OPKO Health宣布，Teva Pharmaceutical Industries Ltd.已签署一项合作协议，投资Cocrystal Discovery Inc.，一家专注于发现和开发新型抗病毒疗法的生物制药公司。OPKO目前持有CDI约16%的股份。Teva将投资750万美元用于CDI，以开发针对病毒复制酶的新型抗病毒药物。CDI正利用其独特技术开发口服、每日一次、广谱抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎、流感和鼻病毒。根据协议，Teva有权独家许可该药物进行进一步开发和商业化。Teva还有权进一步投资CDI，以开发两种额外的抗病毒或抗菌药物，并可能获得CDI约23%的股份。

KAI Pharmaceuticals与Ono Pharmaceutical达成协议，共同开发KAI-4169在日本市场的治疗慢性肾脏病矿物质和骨代谢紊乱（CKD-MBD）患者继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的药物。KAI-4169是一种新型治疗药物，目前处于2期临床试验阶段。Ono获得在日本市场注射剂型KAI-4169的所有适应症独家权利，而KAI保留除日本外全球其他地区的商业化权利。KAI将从Ono获得约1300万美元的前期付款以及重大开发、监管和商业化里程碑奖金。KAI还将从销售中获得版税。KAI-4169在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，并显示出降低血清中甲状旁腺激素水平的潜力。KAI的领导团队拥有丰富的成功产品开发和商业化经验，公司总部位于美国加州南旧金山。

ShangPharma子公司ChemPartner与江苏恒瑞医药在2011年9月15日宣布建立战略合作伙伴关系，共同研发新型治疗性单克隆抗体。ChemPartner将负责靶蛋白制备、抗体生成与优化、药代动力学和制剂研究等前期研究，而恒瑞医药将主导单克隆抗体的药物开发。项目完成后，恒瑞医药将保留单克隆抗体的知识产权和与之相关的专利。此次合作标志着中国生物制药领域的一项创新，预期将推动国内及跨国生物制药领域的进一步合作，并为中国的生物技术产业创新和增长铺路。