StemCells, Inc.获得加州再生医学研究所（CIRM）的批准，申请了“疾病团队治疗开发规划奖”，资助总额约10万美元，用于开发其专有产品HuCNS-SC细胞在阿尔茨海默病中的应用。此资助将帮助公司与加州大学欧文分校的合作伙伴准备并提交“疾病团队治疗开发研究奖”的申请。CIRM表示，每个研究奖最高可达2000万美元，分四年支付，用于资助临床前和IND启动活动，目标是在四年内开始人体临床试验。StemCells, Inc.是仅有的四家获得疾病团队规划奖的公司之一。公司的研究和合作伙伴的研究为将HuCNS-SC神经干细胞作为阿尔茨海默病的潜在治疗方法提供了强有力的依据。此外，公司正在开发基于干细胞的疗法，用于治疗包括阿尔茨海默病在内的多种中枢神经系统疾病。

瑞士Pevion Biotech AG公司授予澳大利亚CSL Limited独家许可权，以在澳大利亚和新西兰商业化其治疗性念珠菌疫苗PEV7。PEV7是一种针对复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的治疗性候选疫苗，该病影响5%的成年女性。同时，两家公司签署了一项长期供应协议，CSL将为Pevion提供其病毒颗粒疫苗的组件。CSL是澳大利亚领先的生物制药公司，在创新产品的早期开发和营销方面特别成功，如Gardasil®。此外，CSL还将为Pevion制造用于其病毒颗粒体外组装过程的某些生物成分。Pevion已开发出第二代病毒颗粒，允许替代产品配方，如胶囊。

AnaptysBio公司宣布与一家全球领先的制药公司成功完成了一项治疗性抗体生成项目，这是AnaptysBio在2011年宣布的第二项成功完成的药企项目。AnaptysBio的SHM-XEL平台在短时间内生成多个抗体，超过合作伙伴的设计目标。根据合作协议，制药合作伙伴获得了三种由AnaptysBio使用SHM-XEL平台生成的抗体的全球开发和商业化权利。除已收到的预付款和成功费外，AnaptysBio还有资格在产品开发和销售中获得里程碑付款和版税。AnaptysBio成立于2005年，专注于抗体治疗药物的研发，是利用体细胞超突变（SHM）进行抗体发现和优化的领导者。公司利用SHM-XEL平台结合哺乳动物细胞展示，通过自然进化和高通量筛选生成抗体，用于治疗应用。AnaptysBio在SHM的使用方面拥有广泛的知识产权，并正在构建一个新颖的治疗性抗体产品候选管道。

美国政府将GeoVax公司针对HIV/AIDS疫苗研发的IPCAVD项目年度资助从360万美元增至440万美元，以支持疫苗反应特征描述。这项五年期资助最初于2007年由美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所授予，GeoVax的疫苗项目在预防感染方面取得显著成果，其首席科学官Harriet Robinson博士表示，这一资助对推进公司GM-CSF佐剂疫苗的研发至关重要，该疫苗有望实现前所未有的预防感染水平。GeoVax致力于开发针对HIV/AIDS的疫苗，并已在多个国家进行临床试验，包括在美国和南美洲的300名参与者参与的Phase 2临床试验，以及针对已感染HIV个体的Phase 1治疗性试验。

Bezwada Biomedical与ORTHOCON达成战略合作伙伴关系，共同开发基于其生物可吸收和生物相容性聚氨酯和聚酰胺技术的医疗设备，这些技术可应用于结构性支持、固定和药物输送，有望解决现有治疗方法的重大局限性。ORTHOCON公司总裁兼首席执行官John J. Pacifico表示，这一合作是公司技术能力和产品管线的重要里程碑。Bezwada Biomedical总裁Rao Bezwada博士也表示，与ORTHOCON的合作将推动其技术向前发展。ORTHOCON创始人兼首席科学官Richard Kronenthal博士对与Bezwada博士的合作充满热情，认为这将解决骨科和其他外科专业的重要问题。ORTHOCON已启动开发计划，以推进Bezwada技术的商业化。Bezwada Biomedical成立于2003年，专注于开发适用于未满足的医疗和外科需求的新型和生物相容性材料。ORTHOCON成立于2005年，专注于开发、制造、营销和销售用于止血的骨产品。

Anacor Pharmaceuticals宣布，Medicines for Malaria Venture（MMV）已延长与该公司之间的现有开发协议，以资助AN3661的临床开发。AN3661是一种基于硼的药物候选品，用于治疗疟疾。2010年4月26日，Anacor和MMV开始合作，利用Anacor的硼化学技术寻找新的治疗疟疾的药物。2011年3月17日，双方签署了关于AN3661的开发协议，这是研究合作产生的第一个进入临床前开发的候选药物。MMV同意为临床前研究提供资金。在扩展的协议下，MMV将提供额外资金以完成1期临床试验和疟疾的人体概念验证研究。Anacor首席执行官David Perry表示，利用硼化学平台和MMV的疾病专业知识，他们能够迅速推进AN3661的临床开发。MMV首席科学官Tim Wells表示，他们对AN3661感到兴奋，科学数据在过去一年中稳步提高。

荷兰海伦，2011年8月31日，全球生命科学和材料科学公司皇家DSM宣布，与中化集团成立50/50的全球合资企业，涉及其抗感染业务集团。双方已获得所有必要的监管批准和反垄断部门的常规许可。合资企业协议于2010年12月公布。中化集团以2.1亿欧元现金，对DSM抗感染业务集团50%的股权进行投资，自2011年1月1日起生效。DSM和中化集团从那时起以50/50的比例分享DSM抗感染业务的现金流入和流出。此次交易使DSM在2011年第三季度报告了约4500万欧元的税后账面利润。合资企业总部设在香港，包括DSM抗感染业务在全球的所有活动。DSM Sinochem Pharmaceuticals Limited将拥有约2000名员工。双方都认为，通过结合DSM在抗感染领域的全球市场地位和中化集团的全球市场能力，将带来令人兴奋的未来增长机会。

Auxilium Pharmaceuticals和BioSpecifics Technologies Corp.宣布将共同推进XIAFLEX药物在临床研究中的应用，包括治疗蜂窝组织炎（俗称橘皮组织）、人类和犬类脂肪瘤，并计划进一步研究XIAFLEX的其他适应症。双方已解决所有待决诉讼，并通过修改和重述2008年的开发与许可协议，明确了联合开发委员会的权利和责任。Auxilium将有权启动蜂窝组织炎的研究，并计划于2012年初开始Ib期临床试验。BioSpecifics将启动人类和犬类脂肪瘤的研究。此外，双方还将合作寻找XIAFLEX的更多适应症。根据修改后的协议，Auxilium将支付BioSpecifics选择权费用，并负责蜂窝组织炎的所有开发成本。双方还计划在XIAFLEX的其他适应症上进行合作。

Selecta Biosciences获得SAIC授予的子合同，以开发针对疟疾的靶向合成疫苗粒子产品。资金由SAIC通过其与国家过敏和传染病研究所（NIAID）的疟疾疫苗生产和支持服务合同提供。该项目是NIAID和美国国际开发署（USAID）共同开发新型治疗药物和疫苗的一部分。Selecta的疫苗技术旨在激发针对抗原的强免疫反应，其tSVP疫苗产品能够将抗原和佐剂组合在同一生物可降解纳米粒子中，确保集中的持久反应并降低脱靶效应。Selecta致力于开发新型疫苗，以解决疟疾等传染病的未满足医疗需求，并展示其疫苗技术在治疗多种影响人类健康疾病（包括传染病、自身免疫病和戒烟）的广泛性。

Ipsen与Inspiration Biopharmaceuticals达成战略合作伙伴关系，共同在欧洲建立血友病商业组织，推广Inspiration的血友病产品组合。双方将利用Ipsen在欧洲的商业基础设施和医疗网络优势，结合Inspiration在血友病领域的专业知识。Inspiration目前有两个产品候选人在关键临床试验中，包括IB1001和OBI-1，预计今年底前向欧洲药品管理局提交IB1001的上市许可申请。该合作将有助于Inspiration进入欧洲市场，同时Ipsen也展示了对成为针对性治疗疾病领域领导者的承诺。