Agendia公司与全球领先的癌症研究机构MD Anderson癌症中心和荷兰癌症研究所（NKI）达成合作，旨在通过整合基因组学和蛋白质组学技术，提高结直肠癌的诊断和治疗水平。该研究将分析结直肠癌样本的基因表达、突变状态和蛋白质激活，结合病理和临床数据，以深入了解个体肿瘤的独特生物学特征。此外，该合作还将验证Agendia的结直肠癌复发测试ColoPrint(R)，有助于医生更准确地选择治疗方案。这一合作有助于将研究成果快速转化为临床应用，以惠及患者。

Seattle Genetics与Agensys合作开发第二个抗体药物偶联物（ADC）ASG-22ME，该药物针对Nectin-4抗原，用于治疗多种实体瘤。Agensys已向美国FDA提交了ASG-22ME的IND申请，用于开展I期临床试验。此外，双方还共同开发另一ADC ASG-5ME，目前处于I期临床试验阶段。此次合作体现了Seattle Genetics的ADC技术与Agensys的癌症靶点和抗体结合的协同效应，旨在为癌症患者开发新的治疗方案。Agensys的CEO表示，公司致力于ADCs，并期待与Seattle Genetics的持续合作。ASG-22ME是一种ADC，由针对Nectin-4的人源化抗体和细胞毒性药物MMAE组成，旨在通过选择性靶向癌细胞来提高治疗效果。

MDxHealth公司与德国Merck KGaA签署协议，将扩展其在脑癌临床试验中使用MDxHealth的MGMT检测技术的合作。该协议涉及Merck KGaA正在进行的III期临床试验CENTRIC，该试验旨在研究其整合素抑制剂cilengitide在脑癌患者中的疗效。MDxHealth的MGMT检测技术被用于确定患者群体，以评估肿瘤组织中MGMT基因启动子的甲基化状态。此外，Merck KGaA还进行CORE试验，这是一项II期随机对照试验，也使用MDxHealth的MGMT检测技术对患者进行分层。MDxHealth是一家专注于个性化医疗的分子诊断公司，其产品PredictMDx for Brain用于预测患者对烷化剂的反应。MDxHealth与多家癌症研究中心和行业领导者合作，致力于癌症诊断、预后风险评估和治疗反应预测。

Synthes公司与Eli Lilly公司签署了一项全球独家合作协议，旨在满足骨科医生对骨质疏松症和骨折患者的治疗需求。该协议允许双方共同开发和许可Lilly的早期化合物，用于骨科创伤、脊柱、颅面和重建领域。这些化合物具有临床前和临床数据，有助于骨骼的局部治疗和再生。两家公司将共同开发基于Synthes生物材料和Lilly生物制剂或药物的特殊骨诱导产品。此外，Synthes和Lilly还将共同评估Lilly的骨质疏松症药物Forteo在骨科领域的额外应用，包括骨折愈合。合作还包括在美国共同推广Forteo，以及在美国以外的选定国家和地区推广Forteo。

美国纽约和马萨诸塞州沃特敦，Juvenile Diabetes Research Foundation（JDRF）与Selecta Biosciences, Inc.宣布建立一项研究合作，旨在支持Selecta开发一种疫苗技术，该技术有望改善和治疗，甚至预防1型糖尿病。JDRF将提供基于里程碑的财务支持和专业知识，目标是利用Selecta的疫苗技术开发针对1型糖尿病的疫苗。Selecta的疫苗技术旨在通过特异性停止导致1型糖尿病的自身免疫反应，而不损害提供保护免受感染的免疫细胞。这种抗原特异性疗法在1型糖尿病的动物模型中显示出希望。此外，这种疫苗还可能有助于保护新再生或移植的胰岛素产生β细胞，并可能适用于其他自身免疫疾病。JDRF和Selecta的合作是JDRF的工业发现和开发伙伴关系（IDDP）计划的一部分，旨在加速从实验室到市场的产品开发，确保科学突破能够惠及人们。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统错误地攻击胰腺中的胰岛素产生β细胞，导致必须终身依赖注射或泵入胰岛素。如果能够减缓或停止β细胞的破坏，1型糖尿病患者可以继续产生更多的胰岛素，从而更好地控制血糖水平，并可能减少糖尿病的严重并发症。

Anavex Life Sciences Corp.宣布开始扩大生产其第二主要药物候选物ANAVEX 1-41，该药物针对多种神经疾病，并作为ANAVEX 2-73在阿尔茨海默病中的备选药物。公司已与Syntagon合作进行生产，Syntagon在制造ANAVEX 2-73时表现出色。ANAVEX 1-41在动物实验中显示出预防细胞凋亡和神经保护作用，具有抗抑郁、抗遗忘、抗惊厥特性。Syntagon将在符合GMP条件下生产ANAVEX 1-41，该公司在合成有机化学服务方面有丰富经验。Anavex Life Sciences Corp.专注于神经疾病和癌症的药物研发，其SIGMACEPTOR平台旨在发现针对特定受体的药物。

2011年6月8日，美国新泽西州伊斯特布鲁克和埃迪森，美国制药公司Amerigen Pharmaceuticals与AustarPharma达成一项广泛合作，共同开发口服控释型仿制药。根据协议，AustarPharma将利用其专有技术为Amerigen开发并制造产品，以在美国及其他地区进行商业化。AustarPharma获得了前期费用，并有权获得更多基于产品的开发里程碑奖金，以及任何商业化产品的制造收入和版税。这次合作将使Amerigen加强其内部产品开发活动，加快构建差异化、高价值仿制药产品组合。AustarPharma是一家以技术为基础的制药公司，专注于开发高技术壁垒产品，包括多种控释技术和提高药物生物利用度的溶解技术。此次合作将结合Amerigen在开发、监管和商业化方面的能力以及AustarPharma在仿制药开发中的先进控释技术，对两家公司都将产生巨大利益。

Paladin Labs与Somaxon达成独家合作协议，Paladin Labs将负责在加拿大、南美洲和非洲商业化Silenor（多塞平）治疗睡眠维持困难型失眠。根据协议，Somaxon将获得50万美元的前期付款，Paladin Labs将购买价值500万美元的Somaxon普通股。Silenor在授权地区的商业化后，Somaxon还将有资格获得基于销售额的里程碑付款，最高可达1.285亿美元，以及授权地区净销售额的分层双位数百分比。Paladin Labs将负责在授权地区提交Silenor的监管申报，并拥有在授权地区独家商业化Silenor的权利。该合作将由联合委员会结构进行治理。

Adamis Pharmaceuticals宣布FDA已接受APC-100治疗前列腺癌的IND申请，计划在CRPR男性患者中开展1/2a期临床试验。APC-100是一种口服药物，在多种模型系统中表现出多种活性，包括延缓肿瘤进展、抑制PSA分泌、阻断雄激素受体等。该研究将在威斯康星大学卡博恩癌症中心和韦恩州立大学卡拉曼奥斯癌症中心进行，这两个机构均为PCCTC成员。APC-100曾获得NCI的RAPID Award，用于前列腺癌治疗。Adamis公司总裁表示，将APC-100推进人体临床试验是公司的重要里程碑，相信公司有望成为市场领导者。

Avila Therapeutics与Clovis Oncology合作，从EGFR突变选择性抑制剂（EMSI）项目中选定了药物候选物CO-1686（AVL-301）进入临床开发，该药物在携带EGFR激活突变和T790M突变的动物模型中表现出令人鼓舞的肿瘤消退活性。CO-1686对正常EGFR没有显著的抑制作用，这是当前EGFR靶向疗法的剂量限制性毒性的来源。Clovis正在推进该药物候选物在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的临床前开发，并计划在2012年上半年提交IND申请。此外，Clovis还与Roche Molecular Diagnostics合作开发相应的分子伴随诊断。Avila Therapeutics的CEO Katrine S. Bosley表示，这一合作项目证明了公司平台的优势和设计靶向共价药物的能力。Avila Therapeutics专注于设计和发展靶向共价药物，以实现最佳治疗效果，其产品管线利用专有的Avilomics平台构建，目前专注于癌症、病毒感染和自身免疫性疾病。