科学家研究发现，在肥胖小鼠模型中，miR-103/107微RNA表达上调，通过使用抗miR寡核苷酸靶向抑制miR-103/107可以提高葡萄糖稳态和胰岛素敏感性。这一发现为治疗糖尿病提供了新的潜在靶点。研究显示，miR-103/107与胰岛素受体关键调节因子caveolin-1直接相关，抑制miR-103/107可上调caveolin-1，从而稳定胰岛素受体，增强胰岛素信号传导，减小脂肪细胞体积并提高胰岛素刺激的葡萄糖摄取。这一研究为开发治疗代谢性疾病的抗miR疗法提供了新的科学依据。

Hovione与Particle Sciences Inc.于2011年6月8日在葡萄牙洛乌斯签署合作协议，共同推进难溶性药物的开发项目。双方将结合各自的技术，利用喷雾干燥技术提高药物生物利用度，显著缩短项目周期。Hovione负责喷雾干燥工艺的放大和工业化，而PSI则负责开发溶出过程和最终药物产品。合作将为客户提供从药物产品及工艺设计到可行性研究、开发直至工业应用的全面解决方案，大幅节省时间。Hovione拥有50多年API开发和合规制造经验，在美、中、爱、葡设有四家FDA检查站点，专注于高要求市场。PSI则提供全面的药物开发服务，专注于颗粒基制剂和药物/器械组合产品，以减少从发现到临床试验的时间与风险。

英国剑桥，2011年6月7日——英国剑桥的Antitope Ltd.（Antitope）今日宣布与以色列的NasVax Ltd.（NasVax）展开合作，共同研发治疗炎症和自身免疫疾病的单克隆治疗性抗体。Antitope将运用其Composite Human AntibodyTM技术生成全人源抗体，这些抗体将不含T细胞表位，降低临床免疫原性风险。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker博士表示，与NasVax合作开发药物项目令人兴奋，并强调Composite Human AntibodyTM技术的持续成功。NasVax首席执行官Rom Eliaz博士对Antitope团队和技术充满信心，相信其能生产高质量的抗体。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗性抗体/蛋白质的英国生物技术公司，其EpiScreenTM技术可进行治疗性抗体和蛋白质的免疫原性潜在分析。NasVax专注于开发改进的疫苗和免疫治疗产品，与GSK和Novartis有合作项目。

Neuralstem与日本Sumitomo集团旗下的Sumitomo Corporation Group的全资子公司Summit Pharmaceuticals International Corporation达成独家代理许可协议，将神经再生化合物NSI-189在日本市场的开发和许可权授予SPI。NSI-189目前处于美国FDA批准的一期临床试验阶段，用于治疗重度抑郁症。Neuralstem公司计划将NSI-189开发成口服药物，用于治疗重度抑郁症和其他精神疾病。该化合物在实验中显示出刺激神经发生和增加海马体体积的效果，可能有助于逆转重度抑郁症和其他疾病中观察到的人类海马体萎缩。Neuralstem公司还在进行其他神经退行性疾病的研究，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和慢性脊髓损伤等。

OPKO Health公司获得墨西哥国家科技和科学委员会（CONACYT）2011年总计超过100万美元的研究资助，资助将用于其全资子公司Exakta-OPKO在眼科、传染病和肿瘤学领域的研究项目开发。公司董事长兼首席执行官Phillip Frost表示，这些资助将有助于推动高质量的研究项目，并为墨西哥和拉丁美洲开发重要的治疗和诊断产品。OPKO Health是一家跨国生物制药和诊断公司，专注于满足重大未满足医疗需求，包括神经疾病、传染病、肿瘤学和眼科疾病。

PATH疟疾疫苗倡议（MVI）与荷兰生物制药公司Crucell N.V.和葛兰素史克（GSK）合作，旨在开发第二代针对疟疾的疫苗。该疫苗结合了两种有希望的疫苗方法，以提升GSK第一代RTS,S疫苗候选品的免疫反应。在即将进行的1/2a期临床试验中，将首先使用Crucell的Ad35.CS.01减弱重组腺病毒疟疾疫苗，随后使用GSK的RTS,S疫苗候选品进行两剂接种。这一合作项目旨在通过“异源原-加强”方法，在2025年前实现80%有效率的第二代疫苗目标。RTS,S疫苗候选品目前正在进行大规模的3期临床试验，若一切顺利，世界卫生组织（WHO）可能最早在2015年提出政策建议，为各国通过国家免疫计划实施疫苗铺平道路。

Merck和Roche宣布合作，共同开发用于Merck抗癌药物组合的诊断检测。双方将利用多种技术，如阵列和免疫组化技术，Roche将为Merck的临床肿瘤学项目提供验证和标准化的检测。Merck将扩大使用Roche的AmpliChip p53检测，以识别适合临床试验的患者。此次合作旨在通过个性化医疗提供更好的患者解决方案，并促进癌症治疗的发展。

EntreMed公司宣布，Selected Value Therapeutics I, LLC（SVT）已行使权利，获得独家许可在中国及部分地区开发和商业化其第二阶段抗癌药物ENMD-2076。EntreMed保留在世界其他地区的开发和商业化权利。此举根据2010年9月7日EntreMed与SVT签订的协议进行，SVT有权获得ENMD-2076在中国及部分地区的某些许可、开发和商业化权利。根据协议，EntreMed有权获得某些开发里程碑付款以及未来产品销售在该地理市场的版税。SVT将负责与中国地区相关的所有临床试验和监管审批成本。SVT总裁John Xu表示，SVT很高兴能够推进ENMD-2076在中国的临床试验。EntreMed执行董事长Michael M. Tarnow对交易表示，ENMD-2076在多种癌症中显示出活性，SVT的期权行使是ENMD-2076项目及EntreMed的重要里程碑。

Moberg Derma AB与OzHealth Pharma签订分销协议，将Emtrix产品在澳大利亚和新西兰市场独家销售。Emtrix是一种无处方、局部使用的指甲产品，用于治疗由甲真菌病或指甲银屑病引起的变色和损坏的指甲。该产品自2010年9月在首批发售市场上市以来，已在多项临床研究中证明其安全性和有效性，包括超过500名患者的参与。Emtrix具有独特和快速的作用机制，治疗2-4周内即可看到明显改善。指甲真菌病是最常见的指甲疾病，大约影响10%的普通人群，且随着年龄增长而增加。全球市场潜力估计超过10亿美元，而未开发的市场潜力巨大，因为许多患者尚未得到治疗。Moberg Derma AB总部位于斯德哥尔摩，专注于开发创新的局部药物，以治疗常见疾病。该公司自2006年起在卡罗琳斯卡研究所开始运营，其股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的小盘股名单上交易。

Pfēnex Inc.与SAFC签订非独家战略合作伙伴关系，旨在加强微生物菌株工程、复杂蛋白治疗药物生产和生物偶联技术。双方将共同开发生产菌株和工艺，并将成果转移至SAFC在以色列耶路撒冷的发酵设施进行cGMP生产。此外，双方还将结合Pfēnex的疫苗成分产品与SAFC的生物偶联技术和设施，共同推进疫苗偶联药物的开发。此次合作将为SAFC和生物技术界提供行业领先的表达平台、全面的疫苗载体蛋白，并加速临床前和临床开发进程。Pfēnex Inc.首席执行官Bertrand Liang表示，与SAFC的合作将推动新药快速、可靠地应用于患者。SAFC合同制造服务副总裁Mark Cassidy强调，此次联盟强化了SAFC在生物制药制造领域提供最新技术解决方案的承诺。