丹麦生物制药公司Zealand Pharma在2011年第一季度报告了其研发管线进展和财务状况。公司宣布了其2型糖尿病药物利西那肽的积极III期研究结果，预计将在2011年下半年在欧洲提交注册申请。公司还推进了其两个完全拥有的药物候选人的开发，ZP1848和ZP2929。尽管研发成本增加，但公司维持了2011年全年运营费用约为1.7亿丹麦克朗的指导。截至2011年3月31日，公司现金和证券为3.903亿丹麦克朗。

OXiGENE公司宣布，佛罗里达大学的研究人员启动了一项针对急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的OXi4503 Phase 1研究。OXi4503是一种新型抗癌药物，首次结合了血管破坏活性和直接细胞毒性。该研究由白血病与淋巴瘤协会的疗法加速计划部分资助，旨在评估OXi4503的安全性、最大耐受剂量（MTD）和生物活性。OXi4503在动物模型中表现出对AML的强大活性，其作用机制包括血管破坏和直接细胞毒性。该研究旨在为AML和MDS患者提供新的治疗选择。

Rapidscan Pharma Solutions (RPS) EU Ltd与GE Healthcare达成协议，将在英国和德国推广和分销Rapiscan（regadenoson）药物。Rapiscan是一种选择性冠状动脉扩张剂，用于无法进行足够运动应激的成年患者进行放射性核素心肌灌注成像的药物应激剂。该药物通过模拟运动效果，增加心脏动脉血流量和心率，帮助诊断冠状动脉疾病（CAD）。Rapiscan无需根据体重调整剂量，注射速度快，无需使用输液泵，且能选择性刺激A2A腺苷受体，减少不良反应。RPS与GE Healthcare的合作旨在将Rapiscan引入英国和德国的医疗市场，以改善患者健康，提高疾病诊断的准确性和便捷性。Rapiscan已在2008年美国上市，是目前美国最广泛使用的药物应激剂。

Biota Holdings Limited从Daiichi Sankyo公司收到书面通知，2011年3月31日止的三个月内，Inavir的销售额为39亿日元，Biota获得的版税为160万澳元。版税已扣除特定销售成本和日本预扣税。根据与Daiichi Sankyo的协议，Biota预计将在5月底前收到这些资金。Inavir是一种长效神经氨酸酶抑制剂（LANIs）的新药，旨在解决现有产品每日或更频繁给药的局限性。该新类别提供了一次性给药的机会，并带来多种潜在益处。Biota是一家总部位于澳大利亚墨尔本的领先抗感染药物开发公司，专注于呼吸道疾病，特别是流感。Biota开发了首个神经氨酸酶抑制剂zanamivir，后来由GSK作为Relenza进行市场推广。Biota的研究突破包括一系列针对呼吸道合胞病毒（RSV）疾病和丙型肝炎病毒（HCV）感染候选药物。Biota正在进行其针对呼吸道合胞病毒（HRV）感染的主要化合物的人类临床试验。此外，Biota与Daiichi Sankyo共同拥有第二代流感抗病毒药物，其中Inavir作为主要产品在日本获得批准上市。

Oasmia与以色列Medison达成协议，授予Medison在以色列和土耳其销售和推广Paclical的独家权利，Oasmia获得40万欧元的前期和里程碑付款以及该地区所有销售的收入提成。Medison是一家拥有约140名员工的以色列制药公司，专注于细分市场，拥有多个强大合作伙伴。这是Paclical的第二份协议，Oasmia之前已与芬兰的Orion Corporation签订北欧地区的许可和分销协议。Paclical是基于XR-17平台开发的水溶性Paclitaxel制剂，具有独特的平台和较低的副作用，主要用于卵巢癌和肺癌。Medison是以色列领先的营销集团，代表创新药物、医疗设备和诊断产品，拥有广泛的国际合作伙伴关系，致力于推动个性化医疗和精准治疗。Oasmia是一家专注于人类和兽医肿瘤学新药研发的公司，致力于开发新型制剂，以改善现有药物的特性，减少副作用，扩大治疗领域。

阿尔巴尼医学院与Aegis Therapeutics合作，推进一种基于自然妊娠相关蛋白的领先口服乳腺癌药物候选人的研发。该药物在临床前研究中比现有的乳腺癌药物他莫昔芬更有效地抑制癌细胞生长，且不会引起他莫昔芬的副作用。在将人类乳腺癌移植到小鼠中的研究中，这种新药完全阻止了肿瘤生长，即使在给予肿瘤携带小鼠的剂量是其有效剂量的200倍时，也没有出现不良反应。该药物称为AFPep，因为它是由天然的人妊娠蛋白α-胎儿蛋白（AFP）衍生的肽，与目前用于治疗乳腺癌的所有药物都不同。尽管肽通常在正常消化过程中被破坏，因此难以吸收到血液中，但Aegis Therapeutics的最新出版物显示，基于肽的药物可以有效地口服给药，其系统生物利用度可达50%至100%，而使用Aegis的专利Intravail配方技术注射给药时则较低。科学家们认为，这些技术的结合将使制药公司能够将这种独特、无毒且极具前景的药物推进到人体试验。

美国纽约的Tourette综合征协会（TSA）与Psyadon制药公司合作开展一项针对Tourette综合征（TS）治疗的药物临床试验。这是TSA首次与制药行业合作并资助一项临床试验，旨在评估新型药物ecopipam治疗TS的潜在疗效。TS是一种神经生物学疾病，以不自主的运动和声音（称为“抽搐”）为特征，常被公众误解和误诊。目前，只有两种药物——pimozide和haloperidol——获得FDA批准用于TS治疗，但它们的效果有限且副作用明显。ecopipam已被FDA指定为孤儿药，用于TS治疗。该临床试验是一项2a期、开放标签、非随机试验，旨在评估ecopipam在减少TS患者抽搐严重程度和安全性方面的效果。该研究由TSA和Psyadon共同监督，预计将持续数月。

Molecular Templates公司与Alnylam Pharmaceuticals公司合作，共同研发基于ETB（Engineered Toxin Bodies，工程化毒素体）平台技术的RNAi（RNA干扰）疗法。ETB是一种新型生物疗法，具有独特的靶向性和降低免疫原性的特点，能够在细胞内自我导航。Molecular Templates公司拥有大量ETB库，可用于快速筛选功能，无论目标是否已知。此次合作旨在利用ETB平台技术的独特能力，针对RNAi药物的靶向递送进行研发。RNAi技术通过小分子RNA分子在细胞内沉默特定基因，对治疗多种人类疾病具有潜在价值。Molecular Templates公司致力于开发针对癌症、自身免疫和传染病等领域的ETB疗法。

Immunologix与DavosPharma达成战略合作，DavosPharma将代表并市场推广Immunologix生产的人源抗体。Immunologix专注于将原始B细胞转化为生产100%人源单克隆抗体，这些抗体可针对包括癌症、病毒、细菌、毒素和自身免疫性疾病如糖尿病、狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症在内的所有抗原。DavosPharma通过战略合作伙伴评估、协调和提供化学产品，为药物开发提供突破性解决方案。自2010年12月初步讨论开始，Immunologix与DavosPharma的关系一直在稳步发展，此次合作让双方能够为客户提供100%人源单克隆抗体平台，用于临床试验。Immunologix创始人兼首席运营官Ryan Fiorini表示，与经验丰富的DavosPharma团队合作，将有助于将革命性技术带入医药市场。DavosPharma总裁Barry Robins认为，Immunologix的技术平台为治疗性抗体发现、开发和制造提供了新的范例，能够显著缩短开发时间、降低成本并减少免疫原性带来的不良影响。

BioAlliance Pharma与Sosei Co. Ltd.达成独家许可协议，授权Sosei在日本商业化Loramyc（米康唑Lauriad）粘附性颊片。BioAlliance将获得高达1850万美元的款项，包括协议签署时的300万美元预付款，其余款项与Loramyc在日本的市场营销授权和销售里程碑挂钩。Sosei在日本的药品开发和注册方面拥有成功记录，被视为BioAlliance的理想合作伙伴。BioAlliance Pharma致力于癌症和支持性治疗，专注于耐药性靶向和孤儿产品，其产品组合包括Loramyc、Setofilm、Sitavir、Fentanyl Lauriad、Livatag、Clonidine Lauriad和AMEP等。Sosei是一家国际生物制药公司，总部位于日本，通过其在全球市场的独特地位，采用降低风险的商业模式。