AstraZeneca与Heptares Therapeutics宣布开展为期四年的合作，旨在发现和开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的新药。GPCRs是人体中最大且最重要的蛋白质家族之一，但它们在从自然膜结合环境中移除后变得非常不稳定，这阻碍了药物研究人员对GPCR结构的理解和新药的设计。此次合作将Heptares的GPCR发现专长和专有技术，包括其StaR®技术，与AstraZeneca的生物制药发现、开发和商业化能力相结合。研究将集中在AstraZeneca的小分子和大分子产品组合中的多个特定GPCR靶点，包括来自其生物制品部门MedImmune的项目。这项研究将成为药物发现的开端，产生GPCRs在自然药理构象中的首次稳定形式。AstraZeneca将负责候选产品的临床前和临床试验，而Heptares将获得前期现金支付、研究资金以及根据达成里程碑的显著未来支付。

Capstone Therapeutics与BiolineRx达成一项重要协议，共同开发Chrysalin（TP508）在急性心肌梗死（AMI）的预临床模型中的应用。该研究旨在进一步证明TP508在大型动物模型中的心血管益处，为IND过程和人体临床试验的推进奠定监管基础。此前，Capstone Therapeutics已在一系列预临床研究中展示了TP508的心脏保护作用，表明其在心肌损伤方面具有显著降低效果。该研究由Frank W. Sellke博士领导，在Beth Israel Deaconess Medical Center / 哈佛医学院进行。Capstone-BiolineRx联盟将研究TP508在AMI后减少缺血区域和长期影响左心室功能与重塑的能力。Capstone Therapeutics致力于开发针对未满足医疗需求的创新疗法，专注于AZX100和Chrysalin（rusalatide acetate或TP508）两个产品平台。

以色列D-Pharm公司与江苏NHWA制药有限公司签订协议，共同开发及在中国推广DP-VPA新药，用于治疗癫痫。DP-VPA是D-Pharm公司研发的针对癫痫、偏头痛和双相情感障碍的新型药物，已完成癫痫患者的第一阶段II期临床试验。根据协议，D-Pharm将获得前期和开发里程碑付款，NHWA将负责DP-VPA在中国的发展、生产和商业化，并按照美国FDA标准进行。此外，D-Pharm和NHWA还将合作优化DP-VPA的制造工艺。这是D-Pharm与亚洲公司的第三份许可协议，旨在加速DP-VPA的全球开发。

2011年5月31日，澳大利亚墨尔本，RNA基因沉默技术领域的全球领导者Benitec Ltd宣布，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在美国发表了一项研究，展示了Benitec的基因沉默技术对治疗前列腺癌的潜力。该研究发表在《临床调查杂志》上，研究人员利用Benitec的DNA定向RNA干扰技术（ddRNAi）作为治疗分子的关键组成部分，在体外和体内进行了临床前研究。研究结果表明，这种针对前列腺癌细胞的靶向治疗显著提高了放疗的效果。Benitec的CEO Peter French表示，这项研究证明了ddRNAi技术的潜力，公司期待与大型制药公司合作，将基于ddRNAi的疗法推向市场，以帮助患有各种疾病的患者。

法国巴黎和瑞士日内瓦，2011年5月30日——法国制药公司Sanofi（EURONEXT: SAN和NYSE:SNY）与药物用于忽视疾病倡议（DNDi）宣布了一项为期三年的研究合作协议，旨在研究九种被世界卫生组织（WHO）列为急需新治疗方法的忽视热带病（NTDs）。该协议基于Sanofi和DNDi之间成功的合作历史。在协议框架下，Sanofi将首先将其分子库中的分子带入合作，而DNDi和Sanofi将合作进行创新分子支架的研究。协议的核心在于创新管理通过合作产生的知识产权。合作产生的成果权利将由Sanofi和DNDi共同拥有。合作伙伴将促进结果的发表，以确保更广泛的专注于NTDs的研究者社区能够获取。公共部门将在此协议下以最佳条件受益于开发的药物，以减轻所有流行国家患者的获取难度。Sanofi和DNDi均表示，这一协议是推动新药研发的重要里程碑，有助于解决世界上最脆弱人群的需求。该协议涵盖了九种忽视热带病，包括锥虫病、丝虫病、绦虫病等。Sanofi自20世纪40年代以来一直致力于NTDs的研究和治疗，包括睡眠病和利什曼病。DNDi是一个非营利性的产品开发伙伴关系，致力于研究和发展用于忽视疾病的新治疗方法。

2011年5月26日，专注于肿瘤和传染病免疫治疗产品开发的临床阶段公司ISA Pharmaceuticals B.V.与专注于免疫治疗产品开发的生物制药公司Transgene签署了一项独家许可协议。Transgene将利用ISA的专有知识产权在其针对由结核分枝杆菌引起的传染病（如结核病）的新型疫苗开发项目中。根据协议，ISA将获得前期费用，以及根据Transgene实现的研究和临床试验里程碑的支付，以及协议产生产品的销售提成。双方未披露财务细节。ISA首席执行官Gerard Platenburg表示，ISA非常高兴与Transgene合作，相信ISA的知识产权与Transgene在疫苗开发方面的专业知识相结合将产生突破性产品。Transgene是法国一家上市公司，致力于开发治疗肿瘤和传染病的治疗性疫苗和免疫治疗产品，目前有五种化合物处于临床开发阶段。ISA成立于2004年，专注于通过其专有的SLP技术激活和利用患者的自身免疫系统来对抗癌症和传染病，其最先进的产品是针对HPV诱导病变的高效治疗产品。

Nuron Biotech与PolyTherics达成独家许可协议，利用其TheraPEG PEGylation技术开发NU400，这是Nuron专有的重组人干扰素β-1b（NU100）的长效版本。NU400旨在改善NU100的溶解性、稳定性和安全性，并计划于2011年进入III期临床试验。Nuron首席执行官Musunuri表示，这一新项目NU400将增强其领先项目——针对复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的产品特性，并支持MS领域的长期生命周期策略。NU400是一种PEG修饰的重组人干扰素β-1b，用于治疗多发性硬化症，旨在减少注射频率，提高患者依从性。NU400预计将在2012年开始早期临床试验。TheraPEG技术由PolyTherics开发，可实现蛋白质和肽的位点特异性PEG化。Nuron致力于开发更好的生物制剂，目前有四个产品处于开发阶段，涉及中枢神经系统、伤口愈合和疫苗三个疾病领域。

Epitomics公司与德国Bayer HealthCare签署服务协议，利用其专有的兔单克隆抗体技术为Bayer HealthCare的药物靶点识别和验证生产抗体。这是双方合作的重大扩展，确认了Epitomics卓越技术平台的成功。Bayer HealthCare对Epitomics的兔抗体技术印象深刻，并高兴地扩大与Epitomics的合作。Epitomics是一家致力于开发突破性单克隆抗体技术的生物技术公司，总部位于加利福尼亚州伯灵厄姆，并在中国的杭州市设有全资子公司。

iBio公司宣布其iBioLaunch平台成功表达了名为NaAPR1M-74的钩虫衍生物，作为人类钩虫病疫苗候选药物的评估取得重大突破。这种疫苗有望预防全球超过5.76亿人感染的寄生虫病，并减少世界最贫困国家贫血的主要原因。这一成就突显了iBioLaunch技术在克服其他表达系统固有局限性的能力。该成功得益于iBio与弗劳恩霍夫分子生物技术中心（FCMB）和赛宾疫苗研究所的合作。NaAPR1M-74的初步生产已完成，并转移至沃尔特·里德陆军研究所进行最终纯化，以启动1期临床试验。赛宾疫苗研究所的人类钩虫疫苗倡议（HHVI）将负责临床试验。HHVI自2000年成立以来，旨在通过研究和开发、及时发布结果、创新和倡导，减少人类钩虫感染的流行。iBio公司是一家生物技术公司，提供其专有的iBioLaunch技术平台，用于生产包括治疗蛋白质和疫苗在内的生物制品。该平台利用绿色植物的瞬时基因表达，在蛋白质生产方面具有高效性。

全国儿童医院的研究人员获得了一项来自美国国立卫生研究院（NIH）的拨款，以推进一种在老鼠身上显示出疗效的MPS IIIB疗法的临床试验。MPS IIIB，也称为Sanfilippo综合征B，是一种由NAGLU酶缺乏引起的溶酶体储存疾病。患有MPS IIIB的儿童出生时看似正常，但到2岁时会发展出严重的、渐进性的发育迟缓和神经系统疾病。MPS IIIB是一种致命疾病，目前尚无治疗方法。项目负责人Haiyan Fu博士表示，目前开发MPS IIIB疗法的最大挑战是血脑屏障的存在，这阻止了治疗药物进入中枢神经系统。Fu博士及其团队在超过十年的研究中，致力于开发基因递送方法，以高效恢复MPS IIIB患者缺失的中枢神经系统NAGLU活性。他们使用一种新型病毒载体AAV9，这种载体具有独特的跨血脑屏障能力，已使成年MPS IIIB老鼠获得了最佳长期治疗效果。这项策略纠正了认知和运动功能，并延长了这些老鼠的生存时间。NIH的资助将使团队完成必要的临床前研究，并向美国食品药品监督管理局提交一项针对MPS IIIB患者的AAV9基因治疗临床试验的申请。Fu博士的研究项目自2003年以来一直得到MPS III患者社区的慷慨支持