Intercell AG发布2011年第一季度业绩和研发进展更新。IXIARO®/JESPECT®产品销售额显著增长，从2010年第一季度的40万欧元增至2011年第一季度的330万欧元，反映了该产品在关键旅行市场和美军的销售增长趋势。公司预计2011年美军销售增长，并计划在全球多个市场扩大IXIARO®的可用性。此外，公司正在进行IXIARO®作为儿童赴流行区疫苗候选品的III期临床试验，预计2012年底/2013年初上市。与Novartis合作推进铜绿假单胞菌疫苗候选品的研究，并计划在2012年上半年开始进行确认性临床试验。Staphylococcus aureus疫苗候选品研究因疗效分析暂停。Clostridium difficile疫苗候选品正在进行I期临床试验。Intercell与GSK合作开展流感疫苗增强贴片（VEP）的进一步临床试验。公司还与Romark合作开发丙型肝炎疫苗，并与PATH合作评估肺炎球菌疫苗的下一步发展。此外，公司正在进行结核病疫苗和IC31®佐剂的I期临床试验。公司任命Thomas Lingelbach为新任首席执行官，Gerd Zettlmeissl辞职。

Oncolytics Biotech Inc.宣布，美国国家癌症研究所（NCI）将赞助一项针对复发多发性骨髓瘤患者的REOLYSIN单药治疗的I期临床试验。该研究由俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究员Craig Hofmeister博士主持。研究旨在评估REOLYSIN在复发多发性骨髓瘤患者中的安全性和初步疗效，预计将招募约12名患者，采用剂量递增设计。这是NCI第六次赞助使用REOLYSIN的临床试验，Oncolytics将提供临床试验所需的REOLYSIN。

Marshall Edwards公司宣布与Novogen Limited及其子公司Novogen Research Pty Limited达成资产购买协议，收购Novogen的异黄酮类知识产权组合。该交易于2010年12月21日签署，并于2011年5月10日正式完成，得到Novogen股东和Marshall Edwards股东会的批准。交易完成后，Marshall Edwards获得了开发这些资产的灵活性，并计划今年进入临床试验阶段，包括NV-143和NV-344两种下一代药物候选。此外，Marshall Edwards之前从Novogen获得的权利，包括Phenoxodiol、Triphendiol、NV-143和NV-128等抗癌药物候选人的权利，现在全部取消。交易中，Marshall Edwards以股票为基础，用1000股A类优先股换取482.7万股普通股，总价值400万美元。如果收购的资产在II期临床试验中取得显著成果或开始III期临床试验，未转换的A类优先股将可转换为96.54万股普通股。Marshall Edwards是一家专注于抗癌新药临床开发的圣地亚哥公司，其领先项目包括抑制肿瘤细胞代谢的小

Perrigo公司宣布与Nycomed US Inc.就fluticasone lotion的Hatch-Waxman诉讼达成和解，同意在所有相关专利下取得许可。根据和解协议，Perrigo可在2012年9月22日或特定情况下更早时间推出Cutivate® 0.05%乳膏的仿制药。Cutivate®乳膏用于治疗1岁及以上患者的特应性皮炎的炎症和瘙痒症状，年销售额约为5000万美元。Perrigo公司致力于将新产品推向市场，继续为消费者提供高质量、负担得起的治疗方案。Perrigo是全球领先的健康护理供应商，开发、生产和分销非处方药和处方药、婴儿配方奶粉、营养产品及活性药物成分。

Pfenex Inc.与MedImmune LLC达成三年战略合作伙伴关系，MedImmune将获得Pfenex Expression Technology平台和科学资源，用于开发人类治疗性蛋白质和疫苗的生物工艺。Pfenex将为MedImmune的专有分子设计生产菌株并开发早期生产流程，双方将成立联合指导委员会监督合作。此合作使MedImmune能够利用行业领先的表达平台和工艺开发团队，加速分子的临床前和临床开发。MedImmune将支付年度技术接入费、人力资源资金，并享有预定的商业许可条款。Pfenex CEO表示，与MedImmune的合作将加快蛋白质治疗和疫苗的开发，满足未满足的医疗需求。MedImmune高级副总裁表示，对与Pfenex的合作感到兴奋，将有助于加速其早期管线项目。Pfenex利用基于假单胞菌的Pfenex Expression Technology平台进行蛋白质生产，MedImmune是全球生物制药业务，隶属于阿斯利康。

Cellzome与Pfizer旗下Neusentis部门合作，利用Cellzome的Episphere技术，共同研究干细胞分化过程中的表观遗传因素。该项目旨在揭示调控干细胞分化的表观遗传机制。Pfizer将提供其在干细胞处理和再生医学方面的专业知识，而Cellzome将运用其领先的化学蛋白质组学平台，监测干细胞分化过程中表观遗传因素的变化。Cellzome首席执行官Tim Edwards表示，这是一项令人兴奋的科学新兴领域的合作，期待与Pfizer合作，深入了解表观遗传调控，为再生医学治疗应用提供关键见解。Cellzome是一家全球化学蛋白质组学领域的领导者，专注于将表观遗传学和信号转导科学转化为针对炎症性疾病和肿瘤学的新型药物候选物。Neusentis是Pfizer在剑桥的研究部门，专注于发现和开发治疗疼痛和感觉障碍的药物，并整合了Pfizer再生医学部门。Episphere是一种化学蛋白质组学技术，用于发现针对表观遗传调控靶点的创新药物。该技术允许在细胞和组织裂解物中直接筛选和表征表观遗传靶点的抑制剂，并区分这些靶点所运作的复合物。

JDRF与Amylin制药公司合作开展临床研究，旨在研究将Pramlintide（一种人胰高血糖素类似物）与胰岛素混合使用的可行性，以治疗1型糖尿病。Pramlintide目前作为SYMLIN®注射剂用于辅助治疗使用餐时胰岛素疗法的糖尿病患者。该研究旨在通过模拟胰腺的自然生理功能，简化治疗过程，帮助患者更好地控制血糖水平。这是JDRF和Amylin的第二次合作，旨在推进1型糖尿病的创新治疗方法。

Phylogica和Pepscan宣布建立研究合作和选择权协议，旨在优化治疗性Phylomer药物候选者。Phylogica利用其Phylomer肽库和Pepscan的CLIPS技术，共同开发针对CD40配体治疗类风湿性关节炎、自身免疫疾病和炎症性疾病的药物。Phylogica还将有权扩展合作，涵盖其他未公开的疾病相关靶点。Phylogica首席执行官Paul Watt表示，与Pepscan的合作将增强他们开发针对难治性疾病突破性药物候选者的能力。Pepscan首席执行官Wim Mol认为，两家公司的技术完美匹配，将开启富有前景和高效的合作关系。Phylogica是一家澳大利亚肽药物发现公司，拥有世界级的药物发现平台，利用自然生物多样性发现新型肽类治疗药物。Pepscan是一家荷兰生物制药公司，专注于蛋白质模拟技术，利用其专利的CLIPS技术进行新型治疗肽和免疫原的开发。

Agendia与阿斯利康和荷兰癌症研究所（NKI）合作，加速开发针对结直肠癌患者的靶向疗法。此次合作标志着Agendia（开发“MammaPrint”乳腺癌分子诊断测试）、一家大型研究型制药公司和一家领先的国家级癌症研究所之间的独特合作，旨在应对每年在欧洲和美国导致约50万死亡病例的癌症。Agendia将提供分子数据、生物信息学支持和诊断专业知识，协助阿斯利康定义结直肠癌中的亚群，以为基础发现和开发适合特定疾病类型的创新药物。阿斯利康致力于追求新的和创新的合作，以加速将有希望的疗法带给患者，因此很高兴与带来互补和世界领先能力的两个组织合作。

Intercell AG发布2011年第一季度财务报告，显示公司收入同比增长19.7%，主要得益于IXIARO(R)/JESPECT(R)产品销售收入的强劲增长。公司成功进行重组，运营亏损减少33.1%，净亏损减少至1130万欧元。公司现金储备为8770万欧元。IXIARO(R)/JESPECT(R)产品销售增长显著，预计2011年美国军事销售将增长。Intercell正扩大IXIARO(R)在全球市场的可用性，并与合作伙伴Novartis计划在更多国家及亚洲地区推出该产品。公司还推进了多种疫苗研发项目，包括Pseudomonas疫苗、Staphylococcus aureus疫苗和Clostridium difficile疫苗。此外，Intercell与GSK在流感疫苗增强贴片(VEP)项目上保持合作，Novartis已开始IC31(R)佐剂的临床试验。公司任命Thomas Lingelbach为新任CEO，Gerd Zettlmeissl辞职。