Medistem Inc.与俄罗斯科学院巴库列夫心血管外科中心合作，共同推进其通用供体子宫内膜再生细胞（ERC）干细胞在治疗心力衰竭方面的临床研究。巴库列夫中心在心血管领域具有国际领先地位，曾率先在俄罗斯使用骨髓干细胞。Medistem的ERC干细胞在产生心脏相关治疗因子方面具有独特优势，有望成为下一代干细胞疗法。此次合作将评估ERC在更大规模患者中的疗效。

法国Cytheris SA公司、莱昂伯纳德癌症研究中心和ImmunID Technologies SAS公司宣布启动一项IIa期临床试验，旨在评估重组人白细胞介素-7（CYT107）与化疗药物XELODA联合治疗转移性乳腺癌的效果。该研究旨在探讨CYT107在标准化疗期间的最佳给药方案，以实现免疫重建，并收集CYT107对第二线转移性乳腺癌患者严重血液毒性和肿瘤进展的影响的初步数据。该研究基于多年研究成果，旨在纠正化疗后晚期癌症患者的淋巴细胞减少症，并通过恢复免疫系统来扩大T细胞库和降低严重血液毒性、肿瘤进展和早期死亡的风险。

BioLineRx公司宣布与Cypress Bioscience Inc.签订协议，重新获得BL-1020（用于治疗精神分裂症）在北美（美国、加拿大和墨西哥）的开发和商业化权利。自2010年6月签订许可协议以来，Cypress已投入大量努力推进BL-1020的开发，并正在印度和罗马尼亚进行临床试验的准备工作。BL-1020是一种新型口服治疗精神分裂症的药物，临床试验显示其对精神分裂症症状有效，且具有良好的安全性。目前，BL-1020正在准备一项新的临床试验，重点关注精神分裂症患者的认知功能。BioLineRx计划寻求额外资金以完成试验，并继续其产品组合的开发。

ViroPharma与Halozyme宣布合作，利用Halozyme的专利技术Enhanze™，将重组人透明质酸酶（rHuPH20）与C1酯酶抑制剂结合，以开发新型皮下注射剂型Cinryze，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。该合作将使Cinryze的治疗更加便捷，通过单次皮下注射实现。ViroPharma将负责开发、生产和销售，而Halozyme将提供rHuPH20。此合作有望为HAE患者提供更方便的治疗方案。

Halozyme Therapeutics与ViroPharma达成一项价值8300万美元的全球许可协议，共同开发Cinryze（C1酯酶抑制剂[人源]）的皮下注射剂型。协议规定，Halozyme可能获得最高8300万美元的款项，包括900万美元的预付款和7400万美元的潜在里程碑付款，取决于临床和监管目标的实现，以及Cinryze与rHuPH20组合未来销售的10%版税。ViroPharma将承担该项目的所有开发和商业化费用。Cinryze已获美国FDA批准，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）患者的常规预防性治疗。Cinryze与rHuPH20的组合皮下注射剂型预计将在年底前进入临床试验。

SynCo Bio Partners与生物技术公司Syntaxin达成协议，将为其新型药物SXN101959进行生产和规模放大，该药物旨在治疗肢端肥大症。Syntaxin专注于细胞分泌控制的创新生物制药疗法，其TSI机制为抑制生长激素释放提供了一种独特且可能更优的方法。SynCo将协助Syntaxin进行SXN101959的非临床、I期和II期临床试验所需的原料药和药物产品的生产。肢端肥大症是由于良性垂体瘤引起的生长激素过度分泌，目前的首选治疗方法是使用生长激素释放激素类似物，但高达60%的患者对此治疗无反应，因此对新产品的需求很大。SynCo Bio Partners的CEO表示，公司很高兴与Syntaxin合作，并旨在建立长期关系，支持Syntaxin的独特TSI平台和产品组合。Syntaxin的CEO则强调，SynCo的制造能力使他们能够快速推进SXN101959进入肢端肥大症的I期临床试验。这些进展体现了该平台在生成针对多种疾病的新治疗方法方面的巨大潜力。

Oncolytics Biotech Inc.与SAFC达成商业供应协议，由SAFC负责REOLYSIN（Oncolytics的专有重组病毒）的商业生产。SAFC将进行产品工艺验证，继续满足临床需求，并在产品批准后提供商业材料。此协议标志着REOLYSIN商业化进程的重要一步，Oncolytics将生产更多临床供应并建立潜在商业销售的库存。Oncolytics专注于开发作为潜在癌症治疗药物的溶瘤病毒，其临床项目包括多种人体试验，包括使用REOLYSIN的III期临床试验。SAFC是Sigma-Aldrich公司的定制制造和服务业务部门，是全球领先的精细化学品和生物制品制造商。

Allos Therapeutics与Mundipharma达成战略合作，共同开发FOLOTYN（普拉雷扎特注射剂）。Allos保留在美国和加拿大的商业化权利，而Mundipharma则拥有全球其他地区的独家商业化权利。FOLOTYN是一种叶酸类似物代谢抑制剂，在美国获准用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Allos正在寻求在欧洲联盟获得FOLOTYN的营销授权，其MAA已由EMA接受审查。根据协议，Allos将获得5000万美元的预付款，以及高达3.105亿美元的潜在里程碑付款。双方将共同资助开发成本，并可能根据预定的里程碑调整资金分配比例。Allos还将从Mundipharma授权区域内FOLOTYN的净销售额中获得分层双位数版税。

EpiCept公司今日宣布了截至2011年3月31日的第一季度运营和财务结果，并更新了公司关键业务计划。公司表示在2011年第一季度取得了重要临床项目的重大进展，特别是AmiKet在治疗化疗引起的神经病变方面的良好临床结果，以及Ceplene在欧洲和以色列的批准情况。公司还提交了Ceplene在美国的III期临床试验申请，并计划在2012年开始销售Ceplene。此外，EpiCept正在推进AmiKet和crolibulin的临床试验，并获得了Azixa在美国的孤儿药地位。财务方面，EpiCept第一季度净亏损为250万美元，较去年同期的450万美元有所改善，公司现金和现金等价物为1020万美元。

Myriad Genetics与Chronix Biomedical达成协议，获得其专有技术许可，用于北美、南美和欧洲的商业化测试，以早期检测乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。这项技术通过分析血液样本中的独特DNA序列，具有革命性潜力。Chronix的研究显示，其技术具有92%的灵敏度和100%的特异性。Myriad计划开发分子诊断产品，以提供更早阶段检测癌症的敏感测试，改善临床结果。这一合作符合Myriad扩展预防保健产品组合的战略，旨在为医疗保健提供者提供更有效的工具。