罗氏公司与TeaRx公司签署许可协议，授予TeaRx在俄罗斯及其他12个国家开发新型抗血栓治疗药物的权利。该药物属于新型口服Xa因子抑制剂，用于预防深静脉血栓和肺栓塞等疾病。罗氏将提供临床候选药物，并在美国制造API材料，TeaRx将在俄罗斯进行临床试验。双方合作旨在加速俄罗斯制药业的发展，并加强罗氏在新兴市场的创新产品研发。

Pfizer与全球领先的生物制药服务提供商PAREXEL International达成战略合作伙伴关系，旨在提高临床开发项目的速度和成本效率。PAREXEL将利用其成熟的临床流程和专业知识，结合市场领先的eClinical技术平台，为Pfizer提供临床开发服务。双方签订的五年期协议将从2011年6月开始实施，为期18-24个月。PAREXEL将协助Pfizer在全球范围内更高效、严谨地执行临床开发项目。这一合作模式旨在通过外包某些研发服务，为Pfizer创造更灵活的成本基础，并加速临床试验，实现其开发目标。

Medicago公司与美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）达成合作协议，共同研发基于植物病毒样颗粒（VLP）的埃博拉疫苗。Medicago公司专注于开发基于专利制造技术和VLP的高效疫苗，其VLP植物技术已在多个临床前和临床试验中使用。此次合作将结合Medicago在VLP疫苗开发方面的专长和USAMRIID在感染病研究方面的经验，旨在快速开发新一代高效且具有竞争力的VLP疫苗。Medicago公司还计划在本季度报告其H5N1疫苗候选品的最终II期临床试验结果以及季节性流感疫苗候选品的美国I期临床试验结果。

一项由转化基因组学研究所（TGen）进行的新研究发现，天然存在的植物生物碱可能有助于预防或延缓与阿尔茨海默病相关的记忆丧失。该研究发表在《公共科学图书馆·综合》杂志上，指出β-咔啉生物碱可能被用于治疗药物中，以阻止或至少减缓阿尔茨海默病的逐渐恶化。研究发现，其中一种生物碱——哈米纳，可以抑制名为DYRK1A的蛋白质，这种蛋白质与tau蛋白的磷酸化有关，而tau蛋白的磷酸化会破坏神经元之间的连接，与阿尔茨海默病有关。β-咔啉生物碱具有抗氧化特性，可以保护脑细胞免受神经递质过度刺激。研究结果表明，这类化合物可作为tau相关治疗药物，进一步研究以改变阿尔茨海默病tau功能障碍和病理的发生或进展。

Rhenovia Pharma与瑞士Portmann Instruments达成战略联盟，旨在推广其生物模拟服务。双方签订的战略协议覆盖瑞士和德国市场，Rhenovia将利用其生物模拟平台优化药物发现和开发活动。此联盟旨在建立新的公司或合资企业，PIAG将设立专门单位和实验室以支持Rhenovia的技术发展。该协议还包括PIAG负责原型设计和可行性研究，以及推进跨欧星项目的先进透皮贴片项目。此次合作标志着Rhenovia在瑞士市场的发展，并扩大了其技术平台的应用范围。

Eisai公司与英国伦敦大学学院（UCL）合作进入新阶段，双方将共同开展神经退行性疾病领域的研究，包括神经炎症、神经血管/线粒体和蛋白质稳态相关研究。自1990年起，Eisai与UCL合作已有20余年，此次合作将推动双方在神经退行性疾病领域的全球前沿研究。Eisai将整合UCL研究功能至其位于英国哈特菲尔德的欧洲知识中心，以深化创新合作。Eisai致力于通过加强与UCL的合作关系，推动新药研发，满足未满足的医疗需求，并为欧洲患者和家庭带来更多益处。

英国癌症研究机构和其商业化部门Cancer Research Technology与加州帕洛阿托的Centella Therapeutics公司合作，共同开发、生产和试验一种名为CEN-209的新型抗癌药物。该药物由新西兰奥克兰癌症协会研究中心发现，旨在与放疗和化疗联合使用，以治疗实体瘤。CEN-209具有破坏肿瘤中缺氧区域的潜力，这些区域由于肿瘤快速生长导致供应营养和氧气的血管薄弱、扭曲和无效，使得肿瘤细胞对化疗和放疗更具抵抗力。Cancer Research UK的CDP项目旨在将尚未开发的抗癌药物从公司转移到临床试验中，以评估其对癌症患者的潜在益处。Centella Therapeutics将负责完成药物的初步临床试验，并有权选择购买临床试验数据以进行进一步的临床研究。Cancer Research UK的Drug Development Office将完成药物的初步开发并进入第一期临床试验。

Aastrom Biosciences与CPC Clinical Research达成合作协议，共同推进ixmyelocel-T的Phase 3 REVIVE临床试验。CPC将提供相关服务，包括管理资格审核委员会和提供伤口核心实验室服务。CPC在周围动脉疾病和伤口愈合方面的临床试验研究经验丰富，对推进ixmyelocel-T的临床开发充满信心。Aastrom致力于开发针对严重心血管疾病的细胞疗法，ixmyelocel-T是其关键产品，目前正处于后期临床试验阶段。

PharmaNet Development Group宣布与加拿大Maisonneuve-Rosemont医院及其研究中心合作，共同进行针对肾功能受损患者的药代动力学研究。PharmaNet在加拿大拥有临床药理学单元，负责为制药公司进行新药I期临床试验。此次合作将使PharmaNet能够更有效地开展涉及不同程度肾功能损害患者的临床试验，同时确保患者安全和福祉。Maisonneuve-Rosemont医院肾脏病专家Vincent Pichette表示，与PharmaNet的合作将为肾脏病患者提供参与创新药物评估的机会，同时保证患者的安全和医生的专业指导。PharmaNet作为全球药物开发服务领导者，提供全面临床开发、生物分析、生物等效性服务、监管、人员配置和治疗方案。CRHMR作为Maisonneuve-Rosemont医院的研究中心，致力于推动生物医学领域的科学知识进步，并参与技术转移和培训新研究人员。HMR是蒙特利尔大学附属医院，以其在眼科健康、血液学和肾脏病学领域的卓越临床服务而闻名，同时拥有加拿大第二大的血干细胞移植项目。

芬兰生物制药公司Laurantis Pharma Oy（Laurantis Pharma）由BioCis Pharma Oy和Oy Lx Therapies Ltd.合并成立，专注于炎症性疾病和癌症治疗。公司拥有基于两种专有技术的创新产品组合，主要针对特应性皮炎、干眼症、间质性膀胱炎和淋巴疾病等炎症性疾病，以及膀胱癌的治疗。公司任命Riku Rautsola博士为总裁兼首席执行官，并获得了Inveni Capital和赫尔辛基大学基金的投资。Laurantis Pharma的管线产品包括基于顺尿苷酸（cis-UCA）的专利保护配方和用途，该成分具有局部抗炎和抗增殖作用。产品线包括针对特应性皮炎的乳膏、治疗非肌层浸润性膀胱癌和膀胱炎症的膀胱内产品以及干眼症的滴眼液。此外，公司还在开发Lymfactin，一种血管内皮生长因子C（VEGF-C）腺病毒载体，用于治疗继发性淋巴水肿，首推乳腺癌相关淋巴水肿。