InVivo Therapeutics与迈阿密项目合作研发脊髓损伤新疗法，利用生物聚合物设备和细胞疗法，包括迈阿密项目的施万细胞技术，旨在促进神经细胞增殖和存活，减少疤痕形成。双方将共同拥有知识产权，并允许InVivo Therapeutics在全球范围内独家许可和商业化。此合作将为InVivo Therapeutics提供巨大机遇，推进其技术平台，并有望为慢性脊髓损伤患者带来新的治疗选择。迈阿密项目利用施万细胞移植在临床前模型中展示了神经功能恢复、神经功能保留和神经细胞生长。

牛津，英国 - 2011年5月3日：领先的基因治疗公司Oxford BioMedica plc（LSE：OXB）宣布，将在2011年5月21日美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）第14届年会上展示其用于治疗帕金森病的ProSavin药物在正在进行的一期/二期临床试验中的新数据。该研究的主要研究员，巴黎Henri Mondor医院的Stéphane Palfi教授将进行报告。第三批次的三个患者接受了2倍剂量的ProSavin，并使用了公司开发的增强给药方法。六个月后的主要结果已独立验证，平均运动功能改善43%，其中一名患者最高改善61%。ProSavin的安全性良好，没有与药物或给药程序相关的严重不良事件。Oxford BioMedica首席执行官John Dawson表示，这些结果是目前ProSavin一期/二期项目中报告的最高效性结果，预计在获得数据监测委员会和监管机构的建议后，将尽快推进ProSavin进入安慰剂对照研究。如果这些结果在随机研究中得到证实，ProSavin有望在全球范围内显著改善帕金森病患者的治疗模式。Oxford BioMedica是一家致力于开发创新基因治疗药物和疫苗的生物制药公司，其

英国生物技术公司Astex Therapeutics宣布，在与葛兰素史克（GSK）的基于片段的药物发现合作中取得了多项早期里程碑。自2009年11月合作启动以来，Astex已获得总计590万英镑的里程碑付款。这些里程碑涉及Astex的Pyramid™片段筛选平台在GSK感兴趣的多个分子靶点上的应用。在确定有效的片段后，联合项目团队优先考虑片段进行先导优化，旨在为GSK选择临床开发候选药物。Astex首席执行官Harren Jhoti博士表示，他们在与GSK合作18个月内取得这些初步里程碑感到非常高兴，这不仅证明了Astex技术的强大能力，快速为挑战性的疾病靶点提供新的化学起点，也反映了Astex-GSK联合项目团队在合作中的良好合作。Astex是一家专注于发现和开发新型小分子治疗药物的英国生物技术公司，其基于片段的药物发现平台Pyramid™已建立了一系列针对肿瘤学的分子靶向药物，其中三种正在临床试验中，其他处于发现和临床前开发阶段。

Althea Technologies与Biotest Pharmaceuticals达成商业供应协议，Althea将在圣地亚哥的新商业制造设施中为美国市场填充商业药物产品。Althea是一家提供合同开发和制造服务的公司，位于圣地亚哥，提供包括细胞库、工艺开发、cGMP蛋白质和质粒生产、分析开发、制剂和冻干开发以及无菌填充等在内的一系列服务。此次合作标志着Althea作为Biotest的战略合作伙伴和商业填充者的地位，双方共同期待在商业制造领域展开合作。

荷兰莱顿和西雅图，2011年5月3日/美通社/——ProFibrix公司成功完成B轮后续融资，宣布将推进其领先产品进入晚期临床开发阶段，并宣布管理及监督委员会任命。监督委员会由Crucell首席财务官Leonard Kruimer担任主席，Vic Schmitt作为独立董事加入。ProFibrix任命Jan Ohrstrom为首席执行官，Jaap Koopman成为首席科学官。公司获得政府信贷，总资金达到1500万欧元（2200万美元），用于推进Fibrocaps进入晚期临床开发。Fibrocaps是一种基于纤维蛋白原和凝血酶的干粉局部组织密封剂，可快速止血。ProFibrix由一支具有丰富商业、临床和科学经验的团队领导，专注于止血和再生医学市场。新投资者Vesalius Biocapital和INKEF Capital共同领导融资，现有投资者Index Ventures和Gilde Healthcare Partners也参与其中。

Icagen公司与耶鲁医学院和辉瑞公司达成三方合作，共同研究由Icagen和辉瑞在现有合作中发现的实验性化合物在治疗遗传性红细胞角化症（IEM）患者Nav1.7通道中的潜在疗效。耶鲁的研究员Waxman和Dib-Hajj将参与研究，旨在通过调节IEM患者的Nav1.7通道来减轻他们的极端疼痛。这一研究可能有助于发现新型钠通道治疗药物，用于治疗各种疼痛疾病。

InVasc Therapeutics与BioLink Life Sciences达成一项全球独家许可协议，涉及一项关于α-硫辛酸衍生物盐的专利申请。InVasc正在开发一种结合α-硫辛酸和抗高血压药物的药物，用于治疗慢性肾病。该专利一旦获得批准，将加强InVasc为保护其药物INV-144所建立的专利组合。此前，InVasc支持的名为QUALITY的临床研究显示，在高血压糖尿病患者中，该组合药物在多个与慢性肾病相关的终点上达到统计学意义。BioLink的创始人兼总裁Deanna Nelson表示，她对InVasc对BioLink先前在R(+)α-硫辛酸工作的认可感到高兴。InVasc总部位于乔治亚州图克，是一家专注于慢性肾病和心代谢疾病的生物制药公司。BioLink总部位于北卡罗来纳州卡里，是一家药物技术公司，重新配方广泛使用的、经FDA批准的药物，用于治疗糖尿病、心脏病和慢性肾病等主要疾病。

DARA BioSciences公司宣布获得九项专利，涉及治疗糖尿病及其相关疾病如肥胖、心血管疾病、Syndrome X和神经性疼痛的化合物。全球有超过2.2亿人受糖尿病困扰，其治疗费用超过410亿美元。这些专利包括美国、欧洲和其他外国专利，保护了公司DB900项目中的化合物以及治疗多种临床指征的方法。此外，公司还拥有治疗神经性疼痛的化合物专利，这些专利已与拜耳制药公司独家授权。DARA BioSciences正在开发多种药物候选，包括KRN5500和DB959，分别用于治疗神经性疼痛和2型糖尿病。

MicroDose Therapeutx公司宣布与诺华公司合作开发的多产品开发和许可协议中的一项重要里程碑已经达成，这标志着MicroDose专有的干粉吸入器（DPI）技术成功整合到诺华的肺部设备平台中。MicroDose表示，这一成就意味着其DPI技术将在诺华的多个呼吸管道产品开发中得到应用。根据协议，诺华将资助使用MicroDose DPI技术的产品开发和商业化，MicroDose除了获得前期付款外，还有资格获得额外的里程碑付款和产品销售提成。MicroDose DPI采用压电电子技术，具有比其他吸入器更优的性能，能够独立于患者协调、吸入速率和姿势进行高效和可重复的药物输送。MicroDose Therapeutx是一家专注于开发针对严重疾病患者的创新产品的私营制药公司，其产品管线主要针对呼吸系统疾病、肠易激综合症-C型和便秘等疾病。

儿童研究专家开发出自闭症谱系障碍早期检测方法：2011年5月2日，南博顿，马萨诸塞州，SynapDx公司宣布获得儿童医院波士顿的独家全球许可，以加速其开发基于血液的检测技术，以便早期发现自闭症谱系障碍。这一技术由儿童医院的主要研究人员路易斯·昆克尔博士和伊萨克·科汉内博士合作开发。2010年，SynapDx还从乔治华盛顿大学获得了基于血液的自闭症检测技术的独家全球权利，该技术基于瓦莱丽·胡博士的研究。昆克尔博士是儿童基因组计划的主管，因发现杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症的原因而闻名，他最近将研究转向更好地理解自闭症谱系障碍的潜在原因。科汉内博士是儿童信息学项目的主管，他的工作结合了基因组学和计算机科学的力量，以更好地理解自闭症谱系障碍的大脑发育。SynapDx公司的使命是为评估儿童发育障碍的医生提供实验室检测服务，最初目标是实现自闭症的早期检测。据疾病控制与预防中心估计，自闭症谱系障碍目前在美国影响约每110个孩子中的一个。SynapDx由斯坦利·拉皮杜斯创立，于2010年5月完成了A轮融资，投资方包括北桥风险投资公司、贝恩资本风险投资公司和通用催化剂合作伙伴。SynapDx的总部位于马萨诸塞州南博顿。更