Allergan与Molecular Partners达成一项许可协议，共同开发MP0112，一种针对VEGF的DARPin蛋白，用于治疗视网膜疾病。Allergan获得MP0112在眼科领域的全球独家权利，并负责其III期开发和商业化。Molecular Partners将获得4500万美元的预付款，并在达成特定里程碑后，可能获得最高3.75亿美元的额外付款。此外，Molecular Partners还将从MP0112的未来销售中获得分层双位数版税。MP0112在湿性老年黄斑变性（wetAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的I/IIa期临床试验中表现出良好的耐受性和持久的治疗效果。

Intercell公司启动了一项关于流感大流行的临床试验，使用其疫苗增强贴片（VEP）与GSK的H5N1流感抗原结合。该试验旨在确认VEP的效用，并评估其在疫苗递送中的价值。试验将涉及300名健康成年人，研究不同抗原和贴片剂量的组合，以确认作用机制。GSK的H5N1疫苗将作为阳性对照。Intercell和GSK将继续探索贴片技术的价值，并评估其在透皮疫苗接种中的应用。此外，双方已终止了旅行者腹泻（TD）贴片疫苗项目的营销和分销合作，相关权利归Intercell所有。Intercell表示，将继续评估疫苗候选药物在LT阳性肠毒素性大肠杆菌（ETEC）治疗中的潜力，特别是针对流行地区。

Molecular Templates与Alnylam Pharmaceuticals达成合作，共同研发RNAi疗法。Molecular Templates专注于开发新型生物疗法ETB，具有独特靶向性和降低免疫原性。ETB平台技术可快速筛选功能，针对细胞表面或细胞内靶点。RNA干扰（RNAi）技术通过小分子RNA分子选择性沉默基因，有望治疗多种疾病。Molecular Templates致力于开发针对癌症、自身免疫和传染病等领域的ETB疗法。

牛津生物医学公司宣布与辉瑞公司签署了一项修订协议，扩大了其在开发针对5T4肿瘤抗原的癌症治疗产品方面的许可协议。修订协议赋予辉瑞公司非独家权利，用于5T4抗体的诊断用途，并包括一个基于5T4的诊断商业化选项。牛津生物医学公司将获得最高达400万美元的前期、开发和商业化里程碑付款，以及进一步的商业化收入。这一修订直接关联到辉瑞公司正在进行的5T4靶向抗体疗法的开发。原始许可协议与2001年签署的辉瑞（后被辉瑞收购）有关，包括针对5T4肿瘤抗原的全球独家市场抗体权利。在今天的修订之前，该协议对牛津生物医学公司的潜在价值为2400万美元，包括前期付款、许可期权费和与特定项目目标实现相关的里程碑付款。此外，根据协议，牛津生物医学公司还将从辉瑞开发的针对5T4抗原的产品销售中获得版税。如果辉瑞启动临床试验，将向牛津生物医学公司支付下一里程碑付款。

Debiopharm集团与耶鲁大学宣布达成一项独家许可协议，共同开发和商业化Debio 1036，这是一种针对自身免疫和炎症疾病的一类新抑制剂。Debio 1036是一种口服的小分子药物，可拮抗炎症过程中的关键介质，其作用在炎症级联反应的早期，并能够调节细胞生长和凋亡。Debiopharm集团专注于严重医疗条件的生物制药开发，而耶鲁大学以其基础和临床生物医学研究传统而闻名。双方的合作标志着学术发现与商业开发之间的互补关系，旨在通过临床试验推进这一项目，并期待全球范围内药物的可及性。

Labopharm公司于2011年第一季度报告了其业务进展和财务结果。公司正在进行战略审查，包括对其技术、产品和候选产品进行审查，以确定前进的方向，包括考虑变现其批准产品的机会和利用INTELLITAB和PNDS技术平台的机会。公司还正在探索可能创造股东价值的潜在业务合并。Mark D'Souza表示，战略审查是公司的首要任务，但需要时间完成。近期，公司进行了管理层变动和成本削减，包括任命新CEO和CFO，以及减少员工以节省成本。财务方面，2011年第一季度总收入为530万加元，同比增长11.9%，主要得益于OLEPTRO产品在美国的商业化和与Angelini Labopharm的合资企业相关的服务收入增加。净亏损为1240万加元，每股亏损0.17加元，较2010年同期的820万加元和每股亏损0.13加元有所增加。

TGen将旗下首个药物ONCO-101授权给Oncoholdings Inc.，该药物针对癌症肿瘤，通过改变蛋白质的作用来发挥作用。ONCO-101是一种独特的表观遗传学药物，能够影响蛋白质的活性，目前市场上只有四种表观遗传学药物，且仅批准用于治疗血液癌症。ONCO-101将成为首个针对实体瘤的表观遗传学药物。Oncoholdings计划将ONCO-101推进到人体临床试验阶段，以帮助癌症患者。这一里程碑标志着TGen在将实验室发现迅速转化为治疗药物方面的又一重要成就。

Geron公司获得加州再生医学研究所（CIRM）2500万美元的定向临床开发奖，以支持其从人类胚胎干细胞（hESCs）中衍生出的寡树突细胞疗法GRNOPC1的临床开发。该疗法目前处于1期临床试验阶段，用于治疗脊髓损伤。这项资助将支持临床试验成本、非临床研究、分析开发和用于临床试验的细胞制造。Geron正在进行的1期临床试验评估了2百万细胞的剂量，以评估安全性。如果安全得到证实，临床试验将扩展到颈部和部分损伤的患者，并评估GRNOPC1的递增剂量。CIRM的资助将提供2500万美元的匹配支持，随着Geron通过1期临床试验。

S*BIO公司宣布与Onyx制药公司重新架构了2009年1月签订的合作和选择权协议，重新获得了其新型JAK2抑制剂SB1518和SB1578在北美和欧洲的权利。S*BIO与Onyx的合作取得了成功，现在将独立推动其JAK2项目的发展。SB1518在2期临床试验中显示出治疗骨髓纤维化（MF）的良好疗效和耐受性，同时也在复发性/难治性淋巴瘤患者中表现出临床益处。S*BIO计划加速推进SB1518和SB1578的临床开发，预计SB1518的关键试验将在今年晚些时候开始。S*BIO的CEO Jan-Anders Karlsson表示，重新获得这两个产品的权利为S*BIO提供了在全球范围内推动这些有希望产品的机会。S*BIO是一家专注于癌症治疗的新型靶向小分子药物研发的生物技术公司，其投资者包括Bio*One Capital、Aravis Ventures、Mitsui Ventures、Novartis Bioventures等国际基金。

Selexys Pharmaceuticals宣布启动了其领先化合物SelG1的I期临床试验，SelG1是一种针对P-选择素的重组人源化抗体会聚抗体。该研究是一项安慰剂对照、双盲、首次在人类中进行的单剂量和多剂量递增研究，预计将招募约30名健康受试者，旨在评估SelG1的安全性及药理学特性。SelG1旨在治疗镰状细胞性贫血的严重并发症——血管闭塞性危象。Selexys于2008年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，用于治疗镰状细胞性贫血的血管闭塞性危象。SelG1是一种针对P-选择素的人源化单克隆抗体，在临床前研究中显示，抑制P-选择素可以有效地防止血管闭塞性过程，可能减少镰状细胞性贫血患者的血管闭塞性和后续危机。Selexys是一家专注于开发治疗炎症和血栓形成疗法的私营生物制药公司，总部位于俄克拉荷马城。