Emergent BioSolutions与美国政府签订合同修改，将额外供应342万剂BioThrax（炭疽疫苗）以应对炭疽感染，合同价值高达1.01亿美元，预计2011年第三季度开始交付。此次合同修改体现了BioThrax作为政府生物防御医疗对策关键组成部分的地位，同时公司还在与政府讨论后续采购合同。Emergent BioSolutions致力于为医疗保健提供者和购买者提供疫苗和疗法，以预防和治疗疾病，其产品针对传染病、肿瘤和自身免疫疾病。BioThrax是唯一获美国食品药品监督管理局批准的炭疽疫苗，用于预防炭疽感染。

Targacept公司宣布，AstraZeneca将不会行使对TC-5619的许可权，Targacept因此保留了对该化合物的全部权利。TC-5619是一种高度选择性的α7神经元烟碱型受体调节剂，具有治疗精神分裂症负面和认知症状的独特潜力。尽管AstraZeneca拒绝了许可权，但双方仍将维持长期且富有成效的合作关系。Targacept已完成TC-5619的两个二期临床试验，并正在开展更多临床和非临床研究，以推动其在阿尔茨海默病方面的潜在二期开发。Targacept的总裁兼首席执行官J. Donald deBethizy表示，公司对TC-5619的潜力充满热情，并期待不久后宣布其开发计划。

研究人员在塔夫茨大学医学院进行的一项新研究表明，使用名为CD59或保护素的蛋白质的基因治疗方法，在减缓老年性黄斑变性（AMD）的迹象方面显示出希望。该研究首次证明，通过基因治疗途径递送的CD59显著减少了AMD的典型症状，包括无控制的血管生长和细胞死亡。这种疾病是老年人失明的主要原因。研究发表在《PLoS ONE》杂志上。该研究由Rajendra Kumar-Singh博士领导，他发现CD59的基因治疗方法能够持续在眼睛中产生CD59，克服了之前研究的障碍，为AMD和其他疾病的治疗带来了新的希望。研究人员使用了一种类似于以前在人类中证明安全的去活病毒，将CD59递送到眼睛中。在老年性黄斑变性小鼠模型中，他们发现接受CD59治疗的眼球比对照组有62%的无控制血管生长减少和52%的MAC减少。该研究支持了CD59作为AMD治疗药物的潜力，并可能对其他眼病和全身性疾病的治疗产生影响。

MorphoSys AG宣布，其与OncoMed Pharmaceuticals的合作项目取得重要进展，获得FDA对一种HuCAL衍生的全人源抗体的IND申请的接受，该抗体OMP-18R5针对Wnt信号通路，将在美国进行针对晚期实体瘤患者的Phase 1临床试验。这是MorphoSys 2011年的首个临床里程碑，将合作伙伴的临床项目总数提升至16个。MorphoSys和OncoMed自2006年起合作，旨在利用MorphoSys的HuCAL技术研究和开发针对癌症干细胞治疗的人用治疗性抗体。目前，MorphoSys的临床管线包括11个合作伙伴的Phase 1项目和5个Phase 2开发项目，以及其自有的MOR103和MOR208项目。MorphoSys是一家独立生物技术公司，专注于开发新型抗体，用于治疗、诊断和研究应用，其HuCAL技术是生成全人源抗体中最强大的方法之一。

Novartis公司宣布，其单一药片组合药物Rasilamlo已获得欧洲委员会批准，用于治疗对单独使用阿利司酮或氨氯地平控制不佳的高血压患者。Rasilamlo结合了唯一批准的肾素抑制剂Rasilez和广泛使用的钙通道阻滞剂氨氯地平，临床研究显示其血压降低效果优于单独使用Rasilez或氨氯地平。据统计，高达85%的高血压患者可能需要多种药物来控制血压，这突显了有效组合治疗的需求。Rasilamlo通过两种方式降低血压：Rasilez成分针对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的活动，而氨氯地平通过抑制钙来放松血管壁。全球约有10亿人患有高血压，许多患者未得到治疗或治疗但未达到血压目标。高血压可能导致心脏、大脑和肾脏等重要器官受损，但如果高血压得到适当控制，中风和心力衰竭的发病率可以减少近一半，心肌梗死减少四分之一。

RXi Pharmaceuticals与马萨诸塞大学医学院合作研发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新疗法，获得马萨诸塞生命科学中心250万美元的两年合作研究匹配资助。该项目利用RXi的sd-rxRNA平台，旨在通过脊髓和大脑靶向沉默SOD1基因，为抗SOD1 sd-rxRNA疗法的临床开发提供支持。该合作项目是马萨诸塞生命科学中心资助的两个项目之一，总资助额达50万美元。

法国LYON，Flamel Technologies（纳斯达克：FLML）宣布与一家领先的专科制药公司达成一项许可协议，共同开发和商业化两种针对疼痛症状的分子。根据协议，Flamel将获得300万美元的许可费，以及基于开发的里程碑奖金和产品销售的中位个位数版税。Flamel首席执行官Stephen Willard表示，他对这一协议感到非常满意，这进一步证实了公司Micropump技术的实力和竞争优势。此外，Flamel还宣布收到Lupin Pharmaceuticals关于Coreg CR和Flamel在橙皮书上列出的专利的信函，该专利涉及将Micropump平台应用于Coreg CR，该平台已被授权给GSK。Flamel和GSK正在讨论对此信函的适当回应。本文件包含多项涉及各种研究项目和平台状况的事项，这些事项构成1995年私人证券诉讼改革法案意义上的前瞻性陈述。文件反映了管理层对未来事件的当前观点，并受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述中的预期存在重大差异。这些风险包括开发阶段的产品可能无法实现科学目标或里程碑、不符合监管要求或无法商业化、产品开发的市场接受度的不确定性、竞争产品的价格影响以

先进细胞技术公司宣布，加州大学洛杉矶分校的朱尔斯·斯坦眼科研究所已获得机构审查委员会批准，成为其使用人类胚胎干细胞衍生视网膜色素上皮细胞治疗黄斑变性的一期/二期临床试验的试验点。这些试验旨在确定RPE细胞在黄斑变性患者视网膜下移植后的安全性和耐受性。该研究所是世界领先的眼科临床试验机构，与ACT的合作标志着人类干细胞科学领域的一大步。这些临床试验预计将对全球数百万患有黄斑变性的人产生重大影响。

OncoMed Pharmaceuticals宣布获得FDA批准，开始进行抗癌干细胞治疗药物OMP-18R5的1期临床试验。OMP-18R5是一种针对Wnt信号通路受体的单克隆抗体，旨在阻断这些靶点，是首个进入人体研究的抗体。该试验旨在评估OMP-18R5在晚期实体瘤患者中的安全性，并评估其药代动力学、生物标志物和初步疗效。OncoMed与Bayer HealthCare Pharmaceuticals合作，推进OMP-18R5的临床试验，并触发Bayer向OncoMed支付的2000万美元里程碑付款。OncoMed致力于开发针对癌症干细胞的新型疗法，旨在通过直接靶向肿瘤起始细胞来改变癌症治疗。

2011年第一季度，Genmab公司旗下药物Arzerra（奥法珠单抗）的全球净销售额达到940万英镑（约合8210万丹麦克朗），其中美国及其他地区销售额为670万英镑（约合5850万丹麦克朗），其他地区销售额为270万英镑（约合2360万丹麦克朗）。根据与葛兰素史克（GSK）的合作协议，Genmab预计将获得约1640万丹麦克朗的版税。Genmab是一家专注于开发全人源抗体疗法的国际生物技术公司，致力于满足未满足的医疗需求，改善急需新治疗选择的患者的生活。